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公开(公告)号：CN106822921B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611270207.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种纳米载药体系，包括：磁·介孔二氧化硅纳米棒载体，负载在该载体上的前体药物GCV，以及由多聚L·赖氨酸和聚乙二醇形成的接枝共聚物PLL·g·PEG，其中，PLL·g·PEG还负载有自杀基因TK。采用磁·介孔二氧化硅纳米棒作为磁靶向载体，负载自杀基因TK/前体药物GCV进入细胞，实现了自杀基因和前体药物传递在时间上和空间上的一致性，以精确释药。通过磁介孔二氧化硅纳米棒和自杀基因/前体药物治疗方法有效结合，进而提高肝癌的综合治疗效果。本发明提供的纳米载药体系的制备方法，工艺简单，适合大规模的工业生产。
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公开(公告)号：CN108384539A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810129029.8
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , G01N21/643 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明属于碳纳米材料技术领域，公开了一种绿色荧光碳量子点、制备方法及其应用，所述方法包括：(1)将2,3-二氨基吡啶分散于有机溶剂中，得到前驱体溶液；(2)将所述前驱体溶液置于反应釜中反应即得包含所述绿色荧光碳量子点的溶液；(3)分离提纯包含所述绿色荧光碳量子点的溶液得到所述绿色荧光碳量子点。本发明以2,3-二氨基吡啶为反应原料，利用溶剂热一步反应制得所述碳量子点，反应速度较快，且副产物和中间产物较少，原料易得且用量极少，成本低，可重复性好，量子产率高达21％。
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公开(公告)号：CN105079825A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510566396.0
申请日：2015-09-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体为一种纳米粒子，所述的纳米粒子包括介孔二氧化硅棒，嵌设在所述二氧化硅棒一端的磁性粒子，以及负载在所述二氧化硅棒表面的抗体；所述二氧化硅棒的长度为20～500nm，所述磁性粒子的粒径为70～200nm，所述介孔的孔径为1～5nm；抗体可以特异性地与具有表面抗原的细菌结合，因为所述纳米粒子具有表面效应，其特异性结合细菌的能力大大提高了；利用所述纳米粒子兼具优异的磁性能够实现细菌的分离。同时，所述纳米粒子兼具磁性和生物相容性，能够实现在生物医学成像中的应用。本发明所述的一种纳米粒子的制备方法，工艺简单，适合大规模的工业生产。
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公开(公告)号：CN119950409A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510151325.8
申请日：2025-02-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61K31/525
Abstract: 本发明公开了一种光敏凝胶抑菌剂、其制备方法和应用，本发明制备了基于核黄素的黄色荧光CDs，然后与醛基化透明质酸反应制备得到CD@水凝胶。本发明中的CDs不仅保留了核黄素的光学特性，且水溶性和荧光量子产率大幅提升，因此具备更高的生物安全性和治疗效率；该CDs经激光照射后，可将氧激发生成单态氧(1O2)，从而达到杀菌效果。本发明的制备过程简单高效，不需要额外引入交联剂，提高了生物利用度；生物实验表明，该CD@水凝胶具有良好的生物安全性，杀菌实验表明该水凝胶体系对大肠杆菌生长具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN119683608A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411683136.7
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于甲氨蝶呤的碳点、其制备方法及其在肿瘤治疗中的应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将甲氨蝶呤溶于超纯水中，超声分散，将所得溶液转移至反应釜中，加热进行水热反应；S2、反应完成后，产物过滤，滤液通过透析膜用超纯水中透析，收集透析液，冷冻干燥，得到基于甲氨蝶呤的碳点。本发明采用甲氨蝶呤作为原料，通过一锅水热法合成得到了一种基于甲氨蝶呤的碳点，该碳点能够在较低剂量时显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，本发明能够为开发基于碳点的新型脑胶质瘤治疗剂提供可行的新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119101509A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411211567.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C09K11/65 , C01B32/15 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , A61K49/00 , A61K49/06 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种掺铁碳量子点、其制备方法及其在磁光双模成像中的应用，该方法包括以下步骤：将柠檬酸三钠溶于乙二醇中，加入FeCl3，搅拌至完全溶解后，加入乙二胺，在加热下进行水热反应，将得到的产物旋蒸，得到掺铁碳量子点。本发明中制备的掺铁碳量子点成功实现了荧光成像，并可用于小鼠的磁共振成像；其荧光成像已被证明对各种生物样本都有效，包括细胞、类器官和斑马鱼；在小鼠的磁共振成像过程中，该掺铁碳量子点在胸肺区域积聚并随着时间的推移逐渐代谢，表明其具有潜在的靶向能力，为检测胸肺疾病开辟了新的途径。因此，该掺铁碳量子点的出色多模式成像能力有望为众多领域的应用带来新的方案。
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公开(公告)号：CN118546180A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410769838.0
申请日：2024-06-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C07H1/00 , C07H19/16 , A61P35/00 , A61K31/7072
Abstract: 本发明公开了一种氯法拉滨的小分子前体药物、其制备方法及应用，该小分子前体药物具有如下式Ⅰb所示的化学结构式：#imgabs0#该小分子前体药物的制备方法为：对氯法拉滨碱基上6位的氨基进行叔丁谷氨基甲酰基保护，随后用三氟乙酸与水做溶剂脱掉谷氨酸上的叔丁基保护基，经纯化制得化合物Ib，即所述氯法拉滨的小分子前体药物。本发明提供的小分子前体药物能够应用于癌症靶向疗法，例如但不限于ADEPT疗法的前体药物，该种前体药物可由CPG2在肿瘤部位特异性活化，释放活性药物，降低了毒副作用，有望成为能有效治癌症的新药物。
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公开(公告)号：CN116751587B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310734975.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
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公开(公告)号：CN118125422A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410267701.5
申请日：2024-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于紫杉醇的碳点、其制备方法、应用及脑胶质瘤治疗药物，该碳点的制备方法包括以下步骤：S1、将紫杉醇溶于超纯水中，再加入乙醇溶液混合，超声；S2、将步骤S1所得混合液转移至反应釜中，加热反应；S3、反应结束后，产物用滤膜过滤，滤液透析，透析所得溶液冷冻干燥，得到所述碳点。本发明通过一锅水热法利用紫杉醇合成的碳点，具有水溶性好、毒性低、穿透能力强等优点，具有高效透过血脑屏障并杀伤脑胶质瘤细胞的能力，能够显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，本发明能够为开发新型脑胶质瘤治疗剂提供可行的新策略。
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公开(公告)号：CN116769174A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310734977.5
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C08G81/02 , C08F283/00 , C08F220/36 , C08G61/12 , A61K49/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种具有近红外第二窗口吸收荧光的水溶性共轭高分子造影剂、其制备方法及应用，该水溶性共轭高分子造影剂具有如下式III所示的化学结构：#imgabs0#本发明提供的水溶性共轭高分子造影剂具有双亲型的分子结构，含有聚合物主链以及侧链，其中聚合物主链具有供体和受体结构，能够延长共轭骨架中共轭键长度，使吸收红移，提高聚合物的荧光强度，提升活体造影分辨率和对比度；侧链选择带有氨基的PEG分子，通过共价键连接，使近红外二区共轭聚合物具有良好的水溶性，通过增强渗透性和滞留效应实现肿瘤富集，进而实现荧光成像的效果。
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