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公开(公告)号：CN105759058A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610265392.3
申请日：2016-04-26
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/56983 , G01N2333/09
Abstract: 本发明公开了一种检测猪O型口蹄疫病毒抗体的方法及其专用试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测待测样本是否感染猪O型口蹄疫病毒的化学发光酶联免疫试剂盒，包括抗原蛋白，所述抗原蛋白为如下a或b或c：a)序列表中序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。本发明的实验证明，建立的猪O型口蹄疫病毒抗体CLEIA检测方法较目前应用最为广泛的ELISA方法灵敏度大幅提升，从而降低了漏检率，而且精密度也更高，因此该检测方法明显优于ELISA方法。
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公开(公告)号：CN103525817A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310447351.2
申请日：2013-09-25
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种动物肺特异性启动子及其应用。本发明所提供的启动子，是下述a）或b）或c)的DNA片段：a）3′端至少含有序列表中序列1的第1001-3000位核苷酸序列，并且从序列1的第1001位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长，得到长度为2000bp至3000bp的任意一个DNA片段；所述DNA分子具有启动子功能；b）与a）限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。本发明所提供的启动子在肺来源的细胞中特异表达目的基因，这对于培育抗呼吸系统传染病的转基因动物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103467581A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310384342.3
申请日：2013-08-29
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。本发明了M1蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。M1蛋白可以作为形成病毒样颗粒的功能组件，将其与其他功能蛋白片段融合，可以形成病毒样颗粒状的融合蛋白，大大增加功能片段的效果。
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公开(公告)号：CN102443571A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110322027.9
申请日：2011-10-20
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 北京信得威特科技有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一株鸡源H9N2禽流感病毒毒株及其应用。禽H9N2亚型流感病毒(Avian H9N2 Influenza A Virus)AIV-SD株，已于2011年3月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.4689。本发明提供的AIV-SD株对鸡具有致病力，但对哺乳动物的毒性很弱。将AIV-SD株病毒液灭活后，可以作为疫苗。接种本发明提供的疫苗后，可以大大增加雏鸡对禽流感病毒的预防能力，大大提高养殖产的经济效益。本发明对于禽流感病毒的防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN101838325B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010140598.6
申请日：2010-04-02
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12P21/02 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/19 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种猪用抗原呈递蛋白及其编码基因和应用。本发明的蛋白质(APP-N)，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进免疫活性的功能的由序列1衍生的蛋白质。本发明的蛋白在大肠杆菌中能高效表达，表达量达菌体总蛋白的50％以上，其操作简单、周期短、成本低廉、特异性好。APP-N可与多种病毒的抗原或载体疫苗联合免疫，提高抗原免疫活性，增强猪群的体液免疫和细胞免疫，达到清除病毒、治疗疾病的目的，非常适用于猪病毒病的预防，易于大范围推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102199204A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110062682.5
申请日：2011-03-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/465 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/19 , A61K39/39 , A61K39/17 , A61P31/14 , C12R1/91 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种鸡源热休克蛋白及其编码基因和应用。本发明所提供的蛋白为如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进免疫活性功能的由序列1衍生的蛋白质。本发明所提供的蛋白可以作为免疫增强剂使用，增强表位肽和减毒或灭活疫苗产生的CTL水平和抗体水平，提高机体对外来抗原的免疫应答。将本发明的蛋白与市售疫苗联合免疫，可提高抗原免疫活性，增强鸡群的体液免疫和细胞免疫，达到清除病毒、治疗疾病的目的，非常适用于鸡病毒病的预防，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN101157724A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710176867.2
申请日：2007-11-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白及其编码基因与应用。该重组蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有干扰素和胸腺肽活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明的重组蛋白，在大肠杆菌中能够高效表达，表达量达菌体总蛋白的60％以上，复性回收率达70％以上，远远超过目前干扰素的复性效率，而且周期短，成本低。
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公开(公告)号：CN113633427A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110943464.6
申请日：2021-08-17
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: A61D3/00
Abstract: 本发明属于医学实验辅助装置领域，具体涉及一种医学实验解剖用动物固定装置，包括固定板和四根固定绳，固定板的底部开设有安装槽，安装槽内设有限位组件，固定板的四角处均开设有通孔，固定绳的一端为固定头，另一端为连接头，连接头穿过通孔与限位组件固定连接，限位组件远离连接头的一端设置有缓冲件，缓冲件上固定连接有驱动绳，固定板的下方设置有支撑座，支撑座上设置有连接柱，连接柱固定连接于固定板底部的中央，连接柱上套设有驱动组件，每根驱动绳的末端均与驱动组件固定连接。用来解决固定不同体型的小鼠时，需要分别对四个固定框的位置进行调节，且其固定框的调节方式较为不便，浪费时间，影响解剖速度的问题。
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公开(公告)号：CN108117595B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810169853.6
申请日：2018-02-28
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬α干扰素的制备及其应用。本发明保护一种蛋白质，是如下(b1)或(b2)：(b1)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b2)将序列4的氨基酸序列经过除第48位、第95位和第136位氨基酸残基以外的一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与具有相同功能的由序列4衍生的蛋白质。本发明的发明人对犬干扰素基因进行了随机突变，并进行高生物活性干扰素的筛选，最终成功筛选到一株生物活性较原始序列提高8倍以上的犬干扰素突变株，该突变株的应用将有效降低生产成本，使得犬基因工程干扰素制品更易规模化生产和应用。
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公开(公告)号：CN107964035A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711276348.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于流感病毒的有限复制型黏膜免疫疫苗。本发明首先保护一种突变蛋白，是将流感病毒的NS1蛋白进行如下两个氨基酸残基的突变得到的：第38位氨基酸残基由精氨酸突变为丙氨酸，第41位氨基酸残基由赖氨酸突变为丙氨酸。本发明还保护一种重组病毒，是将流感病毒基因组中编码NS1蛋白的两个氨基酸残基的密码子进行如下突变得到的重组病毒：自N末端第38位氨基酸残基的密码子由精氨酸密码子突变为丙氨酸密码子，自N末端第41位氨基酸残基的密码子由赖氨酸密码子突变为丙氨酸密码子。本发明还保护以上任一所述重组病毒在制备流感病毒疫苗中的应用。本发明对于流感病毒的防治具有重大应用价值。
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