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公开(公告)号：CN113046369A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110596433.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒的mRNA疫苗。本发明提供的疫苗，其活性成分为mRNA，如序列表的序列6所示。本发明还保护TF‑RBD蛋白，如序列表的序列2所示。本发明的发明人通过一系列序列设计和序列优化得到了特异DNA分子，进一步构建了特异重组质粒，将特异重组质粒进行体外转录，可以得到多聚化TF‑RBD mRNA。进一步的，发明人制备了负载TF‑RBD mRNA的脂质纳米粒。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN102443571A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110322027.9
申请日：2011-10-20
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 北京信得威特科技有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一株鸡源H9N2禽流感病毒毒株及其应用。禽H9N2亚型流感病毒(Avian H9N2 Influenza A Virus)AIV-SD株，已于2011年3月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.4689。本发明提供的AIV-SD株对鸡具有致病力，但对哺乳动物的毒性很弱。将AIV-SD株病毒液灭活后，可以作为疫苗。接种本发明提供的疫苗后，可以大大增加雏鸡对禽流感病毒的预防能力，大大提高养殖产的经济效益。本发明对于禽流感病毒的防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN101838325B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010140598.6
申请日：2010-04-02
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12P21/02 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/19 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种猪用抗原呈递蛋白及其编码基因和应用。本发明的蛋白质(APP-N)，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进免疫活性的功能的由序列1衍生的蛋白质。本发明的蛋白在大肠杆菌中能高效表达，表达量达菌体总蛋白的50％以上，其操作简单、周期短、成本低廉、特异性好。APP-N可与多种病毒的抗原或载体疫苗联合免疫，提高抗原免疫活性，增强猪群的体液免疫和细胞免疫，达到清除病毒、治疗疾病的目的，非常适用于猪病毒病的预防，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN101948809A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010247306.9
申请日：2010-08-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种预防鸭病毒性肝炎的灭活疫苗及其制备方法。本发明提供了鸭甲型肝炎病毒1型(Duck hepatitis A virus type 1)DHAV-SD株，CGMCC No.3746。本发明提供的毒株为具有优良免疫原性的鸭肝炎病毒强毒株。将该毒株接种到敏感细胞上，收获细胞液，灭活后乳化，可以得到一种安全、有效、可控的鸭病毒性肝炎灭活疫苗(细胞苗)，有利于鸭病毒性肝炎的防控。本发明可以有针对性的防治鸭病毒性肝炎的感染与爆发，同时简化了生产工艺，可规模化生产并应用于临床。
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公开(公告)号：CN101157724A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710176867.2
申请日：2007-11-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白及其编码基因与应用。该重组蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有干扰素和胸腺肽活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明的重组蛋白，在大肠杆菌中能够高效表达，表达量达菌体总蛋白的60％以上，复性回收率达70％以上，远远超过目前干扰素的复性效率，而且周期短，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116284454A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310269196.3
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了用于预防猪繁殖与呼吸综合征的融合蛋白组合物及其相关生物材料与应用，涉及包括抗原的疫苗或医药配制品领域。本发明所要解决的技术问题是如何预防猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。为解决该问题，本发明提供了预防PRRS的融合蛋白组合物，包括IFNα‑GP5‑Fc和IFNα‑M‑Fc，或包括GP5‑Fc和M‑Fc。本发明还提供了含有融合蛋白组合物的疫苗及其制备方法。本发明采用HEK293T真核表达系统，通过密码子优化，实现了抗原蛋白的高水平高纯度表达，最大程度保留了抗原蛋白的免疫原性。本发明PRRS亚单位疫苗制备方法简单、免疫原性更强、安全性好、高效，可有效预防和保护猪免受PRRS病毒的感染。
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公开(公告)号：CN113248617B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110682376.5
申请日：2021-06-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N5/20 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P9/10 , G01N33/577 , G01N33/573 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗Cyclophilin A的单克隆抗体或其抗原结合部分及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合部分含有名称为VH的重链可变区和名称为VL的轻链可变区，VH和VL均由决定簇互补区和框架区组成；VH和VL的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；VH的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第11位‑第18位所示；VH的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第36位‑第42位所示；VH的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第81位‑第94位所示；VL的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第28位‑第38位所示；VL的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第56位‑第58位所示；VL的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第95位‑第103位所示。该单克隆抗体可以特异性识别CypA，拮抗CypA的作用并抑制CypA调控的相关炎性因子的表达。
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公开(公告)号：CN113046369B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110596433.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒的mRNA疫苗。本发明提供的疫苗，其活性成分为mRNA，如序列表的序列6所示。本发明还保护TF‑RBD蛋白，如序列表的序列2所示。本发明的发明人通过一系列序列设计和序列优化得到了特异DNA分子，进一步构建了特异重组质粒，将特异重组质粒进行体外转录，可以得到多聚化TF‑RBD mRNA。进一步的，发明人制备了负载TF‑RBD mRNA的脂质纳米粒。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN104406954A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410697470.8
申请日：2014-11-26
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种检测禽流感病毒的表面增强拉曼光谱基底物及其应用。本发明所提供的应用具体为偶联有α(2，3)唾液酸寡糖的纳米金颗粒在作为用于检测禽流感病毒的表面增强拉曼光谱基底物中的应用。实验证明，该基底物可以特异的捕获待检样品中的禽流感病毒，通过离心收集，即可实现样品中禽流感病毒的富集，进而用于SERS光谱检测。由于病毒富集有效去除了样品杂质导致的干扰波峰，而且纳米金颗粒可有效放大光谱信号，因此该基底物可用于禽流感病毒的SERS光谱检测。该基底物对禽流感病毒的快速检测和鉴别具有重要意义。
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