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公开(公告)号:CN111304312B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010185464.X
申请日:2020-03-17
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用。本发明首先公开了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用。本发明进一步公开了FOXO3在制备鉴别或辅助鉴别不同血管细胞的衰老程度的产品中的应用。本发明标志物在血管细胞的筛选和鉴定上具有重要作用,可以评估血管粥样动脉硬化等血管衰老相关疾病,还可以检测人类血管功能、评价人类血管衰老程度等,为血管衰老相关疾病的研究和干预,特别是在人类心血管功能评估及疾病诊断提供重要的分子指征,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN112138162A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011048122.X
申请日:2020-09-29
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K45/00 , A61P39/06 , A61P43/00 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了降低KAT7含量或活性的物质在预防衰老和治疗肝纤维化中的应用。本发明发现,敲低KAT7基因在延缓衰老和治疗肝纤维化疾病中具有明确的效果;KAT7抑制剂WM‑3835在延缓肝细胞衰老中具有明确的效果。本发明为开发用于延缓衰老和肝纤维化疾病的基因治疗提供了新的思路,且扩大了临床基因治疗和药物治疗的可选择范围。
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公开(公告)号:CN111218515A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010095714.0
申请日:2020-02-17
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6888 , G01N33/68 , C12N15/113 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了多组织器官和细胞类型的衰老标记及卡路里限制在延缓机体衰老中的应用。本发明以大鼠为模型进行了多组织单细胞转录组的整合分析,以研究衰老和卡路里限制在哺乳动物单细胞水平上的调控作用,系统地分析了年轻饮食组,年老组和年老限食组的七个组织中的16万个单细胞,并基于高通量单细胞转录组测序技术,建立了首个哺乳动物衰老和CR的多组织器官高通量单细胞转录组图谱,全面系统的从细胞类型组成,细胞和组织特异性差异表达基因,核心调控转录因子以及细胞-细胞通讯网络等方面评估了衰老和CR对不同组织和细胞类型的作用,揭示了衰老和CR的复杂过程,为今后系统性的研究衰老和CR的分子调控机制提供了基础。
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公开(公告)号:CN119324053A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202310878707.1
申请日:2023-07-17
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) , 中国科学院动物研究所 , 衢州市人民医院
Abstract: 本发明属于生物医学领域,具体涉及一组用于评价雌激素替代治疗效果或筛选雌激素替代治疗药物的模型、指标或方法,更具体地,本发明涉及一种建立用于评价雌激素替代治疗效果或筛选雌激素替代治疗药物的模型的方法、用于评价雌激素替代治疗效果或筛选雌激素替代治疗药物的模型或指标、一种筛选雌激素替代治疗药物的方法、装置、电子设备、非易失性计算机可读存储介质,以及其用于评估雌激素替代治疗的效果或筛选雌激素替代治疗的药物。
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公开(公告)号:CN119323986A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202310878720.7
申请日:2023-07-17
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) , 中国科学院动物研究所 , 衢州市人民医院
Abstract: 本发明涉及一种基于转录组测序的年龄估算方法,具体地,本发明涉及一种建立数据集的方法、年龄估算模型的训练方法、年龄估算方法、年龄估算模型或装置、电子设备、非易失性计算机可读存储介质及其用途;本发明还结合单细胞测序技术鉴定了一系列年龄相关的免疫细胞比例变化,能够作为良好的衰老标识物。
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公开(公告)号:CN119258046A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202310814582.6
申请日:2023-07-04
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) , 中国科学院动物研究所 , 衢州市人民医院
Abstract: 本发明涉及生物制药领域。具体的,本发明涉及戊酸或包含戊酸的组合物作为延缓或逆转衰老、预防和/或治疗衰老相关疾病的药物的用途。此外,本发明还涉及戊酸或包含戊酸的标记物组合用于评估受试者的衰老程度和/或受试者患衰老相关疾病的风险。
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公开(公告)号:CN119001105A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310577000.7
申请日:2023-05-22
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6883 , C12N5/078 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种评价或辅助评价机体系统衰老的生物标志物及其在制备细胞衰老模型中的应用。本发明通过整合分析大鼠,小鼠,食蟹猴,人多组织转录组数据集,结合小鼠,食蟹猴多组织免疫组织化学染色分析与人血清水平检测,揭示S100A8/A9可以作为评估或辅助评估机体系统衰老的生物标志物。本发明标志物在评估机体衰老程度上具有重要作用,可以在保证安全的前提下进行衰老程度的评估,为衰老及年龄相关疾病进行预警,还可以用于制备细胞衰老模型,具有重要的应用价值和临床转化价值。
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公开(公告)号:CN117050157A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210481443.1
申请日:2022-05-05
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C07K14/52 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了异体共生年轻化因子在多组织细胞和分子水平上延缓机体衰老中的应用,属于生物技术领域。本发明公开了蛋白CCL3或蛋白YY1或蛋白GILZ或调控所述蛋白CCL3或所述蛋白YY1或所述蛋白GILZ编码基因表达的物质或调控所述蛋白CCL3或所述蛋白YY1或所述蛋白GILZ活性或含量的物质在调控机体和/或细胞和/或组织衰老水平中的应用。本发明为研究单细胞分辨率下的衰老和年轻化的细胞和分子变化提供了丰富资源,并且揭示了其中的关键再生因子(Ccl3、Yy1和Tsc22d3(Gilz))。
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公开(公告)号:CN116676379A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310605744.5
申请日:2023-05-26
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: C12Q1/6883 , G01N23/04 , G01N23/20 , G01N21/64 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了ERV及其下游信号通路蛋白作为神经元衰老标志物及其在干扰神经元衰老中的应用。本发明提供了检测ERV激活或/和其激活的下游cGAS‑STING天然免疫信号通路相关蛋白表达量的物质在如下应用:A1)检测额叶的衰老程度;A2)检测神经元的衰老程度;A3)评估或预测额叶功能退行或衰老导致的相关疾病;A4)制备检测额叶衰老程度的产品;A5)制备检测神经元的衰老程度的产品;A6)制备评估或预测额叶功能退行或衰老导致的相关疾病的产品;本发明的实验证明了,利用上述标志物可以评估脑衰老相关疾病,还可以检测人类脑功能等。
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公开(公告)号:CN114569720B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210156245.8
申请日:2022-02-21
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P39/06 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了抑制APOE蛋白活性和/或表达量的物质在延缓衰老中的应用。实验证明,在衰老的人类间充质祖细胞hMPC中,APOE蛋白积累是细胞衰老的驱动因素;而APOE蛋白缺失赋予hMPC抗衰老的能力。此外,APOE为异染色质的去稳定剂,APOE的过表达破坏异染色质结构稳定并导致衰老。由此可见,APOE为预防和治疗衰老相关疾病的潜在靶点。本发明具有重要的应用价值。
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