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公开(公告)号：CN111712491B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN201980012210.3
申请日：2019-02-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/06 , A61P11/00 , A61P25/14 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D217/06 , C07D217/14 , C07D221/04 , A61K31/4725 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种新型四氢异喹啉类化合物及其中间体的制备方法、药物组合物和用途。本发明的四氢异喹啉类化合物对磷酸二酯酶(PDE4)具有良好的抑制效果，可以用于预防、治疗或辅助治疗与磷酸二酯酶活性或表达相关的多种疾病，尤其是与PDE4相关的免疫和炎症性疾病如银屑病和关节炎等。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116947887A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210410730.3
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D513/14 , C07D405/12 , A61P35/00 , A61K31/542 , A61K31/397
Abstract: 本发明公开了一种β‑内酰胺结构类化合物、其制备方法及其应用，该β‑内酰胺结构类化合物的结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的β‑内酰胺结构类化合物能够靶向SPOP蛋白，用于癌症尤其是肾透明质细胞癌的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116687933A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210186636.4
申请日：2022-02-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61K31/517 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供甲氨蝶呤及其药物组合物在肿瘤免疫治疗中的用途。本发明验证了甲氨蝶呤(MTX)及其类似物雷替曲塞作为ENPP1抑制剂的药物活性，还验证了甲氨蝶呤在增强辐射疗法疗效中的作用，进一步验证了甲氨蝶呤可抑制肿瘤对PD‑1单抗的抵抗，MTX与PD‑1单抗联用增强小鼠肿瘤组织免疫细胞的浸润，增加了活性杀伤性T细胞数量，减少了耗竭性T细胞数量。
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公开(公告)号：CN113289018B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010109153.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7135 , A61K31/4439 , A61K31/727 , A61K31/145 , A61K31/7024 , A61K31/4422 , A61K31/49 , A61K31/55 , A61K31/085 , A61K31/496 , A61K31/343 , A61K31/661 , A61K38/12 , A61K31/404 , A61K31/4535 , A61K31/525 , A61K31/427 , A61K31/675 , A61K31/4706 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及金诺芬等73个老药及其组合物在抗单正链RNA病毒中的应用。具体而言，本发明涉及金诺芬等多个老药及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114053256B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202010754144.1
申请日：2020-07-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 绍兴从零医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种预防和治疗精神障碍性疾病的化合物及其应用。具体地，本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于(i)制备预防和/或治疗TREK‑1离子通道相关疾病的药物组合物或制剂，(ii)制备预防和/或治疗精神障碍类疾病的药物组合物或制剂和/或(iii)制备TREK‑1离子通道抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112094313B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201910521699.9
申请日：2019-06-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及下面通式I所示的氨基取代的雷公藤红素衍生物以及其制备方法和用途。本发明的氨基取代的雷公藤红素衍生物具有过氧化还原酶家族过氧化物酶1(Prdx1)抑制活性，可以用于制备预防或治疗生物体内与过氧化物酶1相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111195257B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201911100870.5
申请日：2015-03-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京派乐兴医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的连钱草提取物、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法，以及含有所述提取物的组合物。本发明还公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的化合物I和II、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法，以及含有所述化合物的组合物。
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公开(公告)号：CN116261459A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202180047177.5
申请日：2021-07-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 杭州领知医药科技有限公司 , 上海康黔生物科技有限公司
IPC: A61K31/7088
Abstract: 提供用于减弱YTHDF1活性的组合物和方法，以及用于促进免疫应答的组合物和方法。例如，提供一种YTH N6‑甲基腺苷RNA结合蛋白1(YTHDF1)减弱剂，其中所述减弱剂包括一种化合物，且在与YTHDF1结合时，所述化合物与YTHDF1的至少一个残基结合。
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公开(公告)号：CN115908775A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202110935708.6
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州阿尔脉生物科技有限公司
IPC: G06V10/22 , G06V10/26 , G06V10/40 , G06V10/774 , G06F40/111
Abstract: 本公开提供了化学结构式的识别方法、装置、存储介质及电子设备，识别方法包括：获取化学结构图像，化学结构图像中包含至少一个完整的化学结构式；利用预先训练好的转换模型将化学结构图像转换为其对应的化学文本，转换模型对化学结构图中完整的化学结构式进行单次转换。相较于将化学结构图像进行图像矢量化之后以对得到的线条和节点分别进行转换，进而组合形成化学文本，本公开通过预先训练好的转换模型将期刊、专利等出版物中的化学结构图像中的每个完整的化学结构式进行单次转换，进而一次性得到完整的化学结构式对应的完整的化学文本，开发周期较短，开发成本较低，易于维护，在处理模糊和噪声较大的图像时，能够确保识别结果准确率较高。
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公开(公告)号：CN115602262A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110772126.0
申请日：2021-07-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所(CN)
Abstract: 本公开涉及解离常数的预测方法、装置及存储介质，该方法包括：构建分子的分子图；对所述分子图进行初始化，得到所述分子图的初始特征；基于所述初始特征，获取初始化后的分子图中原子的特征；将所述原子的特征输入预设的微观预测模型中，预测所述原子的微观解离常数。本公开实施例提供的解离常数的预测方法、装置及存储介质，通过构建分子的分子图，并在对分子图进行初始化后通过原子间的信息传递，获取原子的特征，基于该原子的特征利用预设的pKa预测模型可以直接预测出分子中各原子的微观pKa值及分子的宏观pKa值，提高pKa预测的准确性，且预测方便、可靠。
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