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公开(公告)号：CN105689028B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN104946739B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510192242.X
申请日：2015-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于EGFR基因突变检测试剂盒及其应用，其特征在于本试剂盒包含用于EGFR基因突变位点20条特异性扩增的引物、5条野生序列的高效封阻探针，4条EGFR基因特异性TaqMan荧光探针。该试剂盒可以检测突变拷贝数低至5～10拷贝，突变含量低至0.1％的标本。本发明可同时检测EGFR基因5种基因突变，灵敏度高，操作简单，检测廉价，临床应用范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织、胸腔液、血清或血浆，检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。
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公开(公告)号：CN104792999A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510131861.8
申请日：2015-03-24
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N2800/324
Abstract: 本发明涉及一种基于双纳米金探针检测标志物的蛋白芯片，由含有捕获抗体的蛋白芯片、标记检测抗体和DNA探针1的检测探针以及标有DNA探针2的信号探针组成。本发明40min内可对多种蛋白进行高灵敏联合检测，敏感快捷、成本低、小型化、不需要复杂的光学组件、所用样本量极少，在生物医学及化学分析等方面均有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1648663B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200510023895.1
申请日：2005-02-06
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提出了一种玻璃微流控芯片及制作方法，更确切地说是一种基于SU-8光敏胶做中间层的微流控芯片及制作方法，本发明采用玻璃作衬底材料，SU-8做中间层，芯片制作过程对玻璃表面的平整度不敏感。本方法通过一层稀释的SU-8层实现先光刻显影制得微管道，再与玻璃盖片直接键合的过程，克服了以往方法先键合，后光刻和显影产生的显影时间不均一，管道不平整的缺点。选用紫外高透过率的石英作衬底材料，利用本法可以方便制备用于紫外吸收检测的微流控芯片。因此本发明建立了一种低成本、高成功率的微流控芯片制作方法。
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公开(公告)号：CN100342028C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200510023584.5
申请日：2005-01-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/25 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的微流体芯片，然后在芯片微管道中加入同工酶反应所需要的辅酶、底物、缓冲液及筛分介质等各种成分，并在加样池中加入待检测样品，最后将加样后的微流体芯片，置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离、反应及检测。与常规同工酶分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1295508C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200510023894.7
申请日：2005-02-06
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种玻璃微流控芯片的低温键合方法，其特征在于具体包括(1)在腐蚀出相应图形和完成储液池打孔加工后基片进行表面清洗；(2)基片预键合，清洗后的基片和盖片用去离子水冲洗后，直接在去离子水中将基片和盖片的键合面贴合在一起，转移到培养皿中，然后放置到真空干燥箱中，干燥温度为90-110℃，抽真空使真空度达60-90Pa并保持真空2h完成基片预键合；(3)基片预键合后退火，提高键合强度，在预键合好的基片上面施加0.2-0.4MPa的压力，同时将真空干燥箱的温度设定为180-210℃，抽真空真空度为60-90Pa保持6h后关闭电源，自然冷却至室温。键合过程在非净化条件下完成，基片预键合仅需真空干燥箱中施加一定压力实现高温键合与退火。
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公开(公告)号：CN1648663A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200510023895.1
申请日：2005-02-06
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提出了一种玻璃微流控芯片及制作方法，更确切地说是一种基于SU－8光敏胶做中间层的微流控芯片及制作方法，本发明采用玻璃作衬底材料，SU－8做中间层，芯片制作过程对玻璃表面的平整度不敏感。本方法通过一层稀释的SU－8层实现先光刻显影制得微管道，再与玻璃盖片直接键合的过程，克服了以往方法先键合，后光刻和显影产生的显影时间不均一，管道不平整的缺点。选用紫外高透过率的石英作衬底材料，利用本法可以方便制备用于紫外吸收检测的微流控芯片。因此本发明建立了一种低成本、高成功率的微流控芯片制作方法。
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公开(公告)号：CN113249213B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202110704050.8
申请日：2021-06-24
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种连接有硅基微阀的微腔式数字PCR(digital Polymerase Chain Reaction,dPCR)碟式芯片，包括碟式圆盘(1)和若干个反应单元(2)，所述反应单元(2)由圆盘内到外依次包括通过连接管道相连的样品区、硅基微阀和硅基微腔阵列。本发明通过离心力以及毛细力驱动，实现了样品自发、有序分配至微腔数字PCR反应单元的全过程，后利用温控模块及光学检测系统即可实现低丰度核酸样品的高通量、高灵敏的绝对定量检测。
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公开(公告)号：CN114768894B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110089765.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种检测芯片及检测方法，该检测芯片包括气道层、弹性膜层、流体层及底层。本发明的检测芯片集成了样品前处理和PCR核酸扩增功能，可应用于病原微生物等的检测，其中，芯片借助外部气压控制芯片中的微阀开合，活塞驱动微流道中的液体流动，外设加热设备可实现与芯片相连的PCR管的加热。该芯片能够实现病原微生物检测所需的所有功能，包括：细胞裂解、裂解溶液和PCRmix混合、混合液平均分配到与芯片相连的多个PCR管中、PCR扩增、荧光检测器实时记录PCR过程。一体化、自动化的操作流程使用方便、避免操作人员感染、提高了结果的准确性。本发明可望加速病原微生物检测技术的发展，在医院得到广泛使用。
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公开(公告)号：CN116139948A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211531136.6
申请日：2022-12-01
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种通过微阀结构控制的单液滴分离芯片，由上层基片、弹力膜和下层基片自上而下键合而成；上层基片中设有依次连接的液滴密排腔室、流体通道、液滴滴落腔室，与流体通道交汇的油相通道，与液滴滴落腔室连接的毛细管；下层基片中设有气体通道，其与流体通道至少具有一个在竖直方向上的交叠部分，弹力膜在该交叠部分形成具有调节流阻能力的微阀结构；液滴密排腔室用于实现液滴的紧密排列，流体通道与油相通道的交汇结构以及微阀结构共同构成一种液滴间隔控制单元，液滴滴落腔室和毛细管用于单个液滴滴落的形成和导出。根据本发明提供的单液滴分离芯片具有易于加工制作、价格低廉和操作简便等优点，同时还易于和生化分析芯片等进行集成。
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