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公开(公告)号：CN104328507A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410535766.X
申请日：2014-10-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于水稻品种鉴定的SNP芯片，该芯片包含3072个分子标记，3072个SNP分子标记是SEQIDNO.0001~SEQIDNO.3072；本发明还提供一种上述SNP芯片的制备方法，包括步骤：从水稻栽培品种重测序数据获得SNP分子标记、对SNP分子标记进行筛选和采用筛选后的分子标记设计探针制作SNP芯片；本发明还提供上述SNP芯片在水稻品种真实性和身份鉴定中的应用。本发明提供的3072个SNP分子标记组合的应用将极大提高检测准确度、缩短检测时间、大幅提升我国水稻品种鉴定技术水平。
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公开(公告)号：CN119560005A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411553899.X
申请日：2024-11-04
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本申请公开了一种基于混合专家算法的作物表型预测方法及相关装置，涉及农作物表型智能预测领域，该方法包括获取目标作物待测样本的基因型数据；以目标作物待测样本的基因型数据为输入，利用表型预测模型输出对应的所述目标作物待测样本的表型预测数据；所述表型预测模型是应用混合专家算法训练后的模型。本发明中，基于混合专家算法训练得出表型预测模型，从而实现目标作物不同农艺性状表现的准确预测。
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公开(公告)号：CN118995808A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411425376.7
申请日：2024-10-12
Applicant: 中国水稻研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻OsPIP2；2基因在苗期抗恶苗病改良中的应用，OsPIP2；2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，OsPIP2；2基因对水稻的恶苗病抗性具有正向调控作用。本发明利用基因编辑技术构建了以93‑11材料为遗传背景的突变体Ospip2；2‑1和Ospip2；2‑2，接种恶苗病菌七天后进行表型鉴定，结果表明，Ospip2；2‑1和Ospip2；2‑2突变体的相对苗长显著高于野生型；利用农杆菌介导的遗传转化，获得了以日本晴为遗传背景的OsPIP2；2过表达株系OE‑1和OE‑2，接种恶苗病菌七天后进行表型鉴定，结果表明，OsPIP2；2过表达株系OE‑1和OE‑2的相对苗长显著低于野生型。综上所述，水稻OsPIP2；2基因的过表达株系比水稻OsPIP2；2基因的突变体具有更好的恶苗病抗性，即OsPIP2；2基因对水稻的恶苗病抗性具有正向调控作用。
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公开(公告)号：CN112725510B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110151085.3
申请日：2021-02-03
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一套用于水稻品种籼粳鉴定的SNP标记、引物组、试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供的用于水稻品种籼粳鉴定的SNP标记，包括40个SNP位点，所述SNP位点的物理位置是基于日本晴的全基因组序列MSU7.0版本确定。本发明根据所述40个SNP的分型结果，通过计算粳型指数Ig进行水稻品种籼粳鉴定。本发明提供的SNP标记用于水稻品种籼粳鉴定不仅简单而且高效精准，为分子标记辅助育种提供了分子工具和理论依据。
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公开(公告)号：CN112662796A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011214445.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/30 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一套用于水稻品种鉴定的组合SNP核心位点，由152个SNP核心位点组成，所述SNP核心位点的KASP引物分别如SEQ ID NO.001～SEQ ID NO.456。本发明还提供上述组合SNP核心位点在水稻新品种鉴别和真实性验证中的应用。本发明提供的152个SNP核心位点组合的应用将极大提高检测准确度、缩短检测时间、大幅提升我国水稻品种鉴定技术水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112342311A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011367665.8
申请日：2020-11-27
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种验证水稻粒形和粒重的QTL的方法，通过本发明的验证方法鉴定出一个渗入系IL188，其籽粒大小和粒重均有所增加。利用IL188与日本晴杂交并自交衍生的F2和F2:3群体，共检测到了5个粒形性状包括粒长、粒宽、长宽比、粒厚和千粒重相关的12个QTLs。其中一个QTL‑qGL7被定位在7号染色体长臂上标记Y7‑12–Y7‑38之间约261kb的范围内。qGL7通过调节细胞扩张来增加籽粒大小和重量。这些结果不仅有助于了解水稻粒形性状的遗传基础，而且有助于在水稻育种中通过分子标记辅助选择(MAS)增加水稻籽粒的大小和重量。
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公开(公告)号：CN109402280A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201810862139.5
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，尤其是涉及一种用于鉴别籼粳的SSR标记、筛选方法及应用。本发明所提供的筛选方法所筛选出来的SSR标记在1869份水稻品种DNA中进行扩增，扩增产物经毛细管电泳后结果显示：产物大小在籼稻和粳稻之间存在差异，产物大小为133 bp的水稻品种全部为粳稻，产物大小为136 bp的水稻品种，94%以上都为籼稻。
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公开(公告)号：CN107439365A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710544957.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种高效小粒野生稻远缘杂交方法，首先用大剪刀剪取需要做杂交的小粒野生稻的分蘖，并编号放入盛有水的桶中，接着将剪取的水稻分蘖带入室内阴凉处进行剪颖。剪颖之后要套上牛皮纸袋，并用回形针在底部固定，并在牛皮纸上注明母本植株名称。待到父本开花时间，对母本进行授粉，可连续授粉2天。授完粉之后将水桶放至室内阴凉处进行自然生长。自然生长10天左右，可将穗子取出查看，并将结实的籽粒挑出，到实验室中进行胚拯救，从而获得杂种F1植株。该方法的主要特征是在构建小粒野生稻渗入系过程中大幅提高杂交效率，节约劳动成本。
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公开(公告)号：CN103789421A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410018694.1
申请日：2014-01-16
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种鉴定稻属B、C基因组的SSR标记BM1。它由核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ？ID？NO.2所示的下游引物组成，SEQ？ID？NO.1的核苷酸序：CAAGTTGCATTTGGACATGG；SEQ？ID？NO.2的核苷酸序：ATTGCCTTCACGTTTTGTCC。本发明所提供的鉴定稻属B、C基因组的SSR标记BM1，能对B、C两套基因组进行鉴定，其检测的准确性高，操作简单。
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公开(公告)号：CN205756178U
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201620453174.8
申请日：2016-05-18
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本实用新型提供了一种高通量筛选化感水稻种质资源装置及方法。该装置包括具有多个种植隔间的装置基础体，种植隔间敞口且其内能够容纳培养基；不同种植隔间被完全隔开；该装置还设有底部开口的水稻秧苗生长容器，该容器能够被放入种植隔间并置于种植隔间内的培养基上，该容器内能够设置培养基；种植隔间内在供容置水稻秧苗生长容器之外还有种植区，用于种植受体植物。利用本实用新型装置筛选化感水稻种质资源能够实现高通量筛选水稻化感品种，能够在实验室中进行，挖掘水稻化感种质资源，且能够有效防止部分水稻品种种子污染而影响整个筛选结果。
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