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公开(公告)号：CN110387069A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910699015.4
申请日：2019-07-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种环氧大豆油与松香-纤维素基聚合物共混膜及其制备方法和应用，将马来海松酸酐进行酰氯化得到MPACl；将乙基纤维素，4-二甲氨基吡啶，四氢呋喃和MPACl加入反应器中反应，将产物在水中沉淀，用THF溶解再沉淀，过滤，真空干燥至恒重，得到EC-MPA；将环氧大豆油和EC-MPA溶于二氯甲烷，并倒入聚四氟乙烯模具中，得到环氧大豆油松香-纤维素基聚合物共混膜。本发明制备的共混膜同时具有EC分子量大强度高，松香结构中含有相关不饱和基团，能够实现紫外吸收的功能和荧光发射效果，以及ESO柔性分子链的特点，将纤维素、松香和环氧大豆油在生物基高分子抗拉伸薄膜、抗紫外辐射和荧光发射材料方面的应用提供一条途径。
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公开(公告)号：CN110358115A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910679806.0
申请日：2019-07-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08J3/075 , C08G18/63 , C08F251/02 , C08F220/20 , C08L75/04
Abstract: 一种3D打印制备生物质基导电水凝胶的方法，首先将纤维素基大分子单体、松香基单体、丙烯酸单体、引发剂按一定比例混合，在25～70℃下搅拌溶解，然后往混合液中加入单体质量总和的5～10wt％的二异氰酸酯混合均匀制得3D打印光敏树脂溶液。采用SLA光固化3D打印机打印具有复杂形状的水凝胶前驱体1，然后对水凝胶前驱体1进行热处理后得到具有双固化网络的水凝胶前驱体2。最后将得到水凝胶前驱体2在1～15wt％碱性溶液中在5～60℃下溶胀0.1～10h得到生物质基导电水凝胶。本发明可用于制备具有复杂形状、导电性能优良、机械强度高的生物质基水凝胶，可进一步拓宽生物质资源的应用领域。
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公开(公告)号：CN109535655A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811423101.4
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08L63/00 , C08G59/40 , C08G59/32 , C07D405/14
CPC classification number: C08L63/00 , C07D405/14 , C08G59/3245 , C08G59/4042
Abstract: 一种环氧大豆油马来酰亚胺及其制备方法和应用，将环氧化大豆油、马来酰亚胺基烷基酸、阻聚剂、催化剂和良溶剂加入反应器中，在N2气氛下，在80-150℃下反应4-15小时后，将反应液倒入5倍反应体系体积的乙醚中，然后将混合物离心，收集上清液旋蒸除去乙醚和溶剂，得到最终产物。本发明不同于其他的交联剂，该新型的交联剂具有环氧基和马来酰亚胺基两种可反应基团，固化过程中可形成双固化交联网络结构，可显著提高材料的机械性能和韧性，拓宽了环氧大豆油的应用领域。
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公开(公告)号：CN108070061A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611019544.8
申请日：2016-11-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F293/00 , C08F2/38 , C08F2/22
CPC classification number: C08F293/005 , C08F2/22 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种松香及其衍生物基嵌段共聚物细乳液的制备方法。将苯乙烯或丙烯酸酯类单体、松香及其衍生物基低聚物(大分子RAFT试剂)、自由基聚合用引发剂(当采用油溶性引发剂时)、助稳定剂混合均匀，然后倒入溶有乳化剂的水溶液中，磁力搅拌预乳化10分钟，接着进行超声细化(30W～400W)10分钟，得到细乳液。将细乳液倒入四颈烧瓶中，通氮气除氧，将反应装置浸于50～90℃油浴中，加入水溶性引发剂(当加入水溶性的引发剂时)，引发聚合，反应1～8h，得到松香及其衍生物/苯乙烯嵌段共聚物纳米乳液。松香低聚物的引入，不仅在反应中不仅充当的是大分子RAFT试剂，而且作为助稳定剂，可以使聚合过程的稳定性提高，同时也能获得不同分子量和分子量分布活性可控的嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN107488260A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710554823.2
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/62 , C07D307/52
Abstract: 一种基于腰果酚和糠醛的环氧树脂固化剂及其制备方法，包括以下步骤：将腰果酚、低级脂肪胺搅拌升温至40~70℃，然后滴加糠醛，在70~120℃下反应1~10 h，最后经过真空抽提得到环氧树脂固化剂。通过本方法制备基于腰果酚和糠醛的环氧树脂固化剂具有粘度低、原料来源可持续、操作简单、固化后机械性能好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104497175B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410785520.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F4/00 , C08F120/14 , C08F112/08 , C09F1/04
Abstract: 一种松香基ATRP引发剂及其制备方法和应用，具有如下所示的结构：其中R代表松香或松香衍生物，n为1、2或3。采用酰氯化后的酯化反应，使酯化反应与加成反应能够同步进行，提高了松香基衍生物的合成效率；松香基ATRP引发剂，与目前报道的ATRP的结构明显不同，由于松香基的引入使得最终聚合物具备松香的性能，并且提高了松香材料的附加值，具有良好的应用前景；松香基ATRP引发剂的制备方法简单，反应条件温，能够引发其他单体进行ATRP聚合反应，具有较好反应可控性(聚合物分子量分布(PDI)
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公开(公告)号：CN103214585B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310103160.4
申请日：2013-03-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B3/08 , C08B11/02 , C08J3/28 , C08F251/02
Abstract: 本发明涉及一种乙基纤维素基大分子单体的制备方法，包括以下步骤：第一步，将乙基纤维素溶解在有机溶剂中，在低温条件下，进行超声波活化处理；第二步，加入催化剂和阻聚剂进行近一步低温活化和通氮气除氧处理；第三步，在低温度条件下，向溶液中滴加丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯，低温方应1~4小时后，升温到室温反应12~48小时；然后将该溶液滴到水中进行沉淀，过滤，经过水洗后进行冷冻干燥得乙基纤维素基大分子单体。该大分子单体可以进行自由基聚合反应，在涂料、凝胶、塑料、医药等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103232579B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310117661.8
申请日：2013-04-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F289/00 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08L51/00
Abstract: 一种酶解木质素制备紫外光吸收膜材料的方法，先将木质素进行接枝改性得到木质素基大分子单体，再将木质素基大分子单体、丙烯酸单体和自由基聚合用引发剂溶解在有机溶剂中，并通氮气去除氧气，在50～100℃反应6～24h后，将聚合物在30～60℃正己烷中沉淀，然后过滤，干燥后得到紫外光吸收膜材料。本发明中，将木质素芳环结构真正引入聚合物结构中，合成的木质素基膜材料具有高透明性、优异的硬度、热稳定性、吸收紫外光性能，可广泛应用于功能性抗紫外线涂料等领域。
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公开(公告)号：CN103130970B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310087618.1
申请日：2013-03-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F293/00 , C08F212/08 , C08F220/10 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种蓖麻油基规整性聚合物及其制备方法，包括以下步骤：将蓖麻油溶解在有机溶剂中，加入二溴代异丁基酰溴或和催化剂，在特定温度下反应，合成基于蓖麻油基的原子转移自由基聚合引发剂，然后将该引发剂和溶剂加到反应瓶中，依次按一定比例加入溴化亚铜或氯化亚铜，单体和配体，并通氮气鼓泡去除氧气，在50~120℃反应1~24h后，将聚合物在甲醇中沉淀，然后过滤、干燥得到产物。通过本方法可以获得不同分子量和分子量分布的蓖麻油基规整性聚合物。该聚合物在涂料、表面活性剂、医药等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103755863A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310730842.8
申请日：2013-12-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F220/14 , C08F220/30 , C08F220/16 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F218/12
Abstract: 本发明涉及一种松香基复合纳米聚合物微球的制备方法，通过以可聚合松香基单体为稳定剂，在乳化剂的共同作用下，与烯类单体进行原位聚合反应，制备出新型松香基复合纳米微球。制备方法包括以下步骤：第一步，以烯类单体为溶剂，将可聚合松香基单体溶解在当中，制成可聚合松香基单体复合溶液；第二步，将可聚合松香基单体复合溶液加入含有乳化剂的水溶液中，搅拌分散；第三步，通过高速均质分散，制备出松香基复合单体纳米微球；第四步，加入引发剂，进行原位聚合制备出新型松香基复合纳米微球；该新型松香基复合纳米微球大小均一，粒径大小为50～200nm左右，在胶粘剂、涂料等方面具有很好的应用前景。
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