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公开(公告)号:CN103965131A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410223242.7
申请日:2014-05-23
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07D271/08
CPC classification number: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种高能炸药3,4-二(硝基呋咱基)氧化呋咱的制备方法,原料3-氨基-4-酰氯肟基呋咱与弱碱固体碳酸银在四氢呋喃等溶剂中反应,以达80%的产率生成中间体3,4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱,克服了现有技术缺陷,无BAFF异构体3,6-双(3-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯生成;后用过氧化氢和浓硫酸的混合物作氧化剂,氧化BAFF生成高能炸药BNFF,产率可达80%。该高能炸药BNFF制备方法生产效率高,材料成本低廉,成熟稳定,安全可靠,具有工程化应用前景。
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公开(公告)号:CN102603442A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210049114.6
申请日:2012-02-29
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种安全环保型起爆药替代物及其制备方法。所述的起爆药替代物在微观结构上以细颗粒猛炸药为核,以具有高燃烧速度的添加剂为壳,所述的起爆药替代物的特殊微观结构使其具备快速燃烧转爆轰能力。本发明的起爆药替代物可作为一种安全、环保的起爆药剂,替代现有GTG、叠氮化铅、DDNP、斯蒂芬酸铅、BNCP等安全性差、含有重金属或者生产过程产生大量废水的传统起爆药。本发明的起爆药替代物可以在解决当前雷管用起爆药生产中面临的安全风险和环境问题,同时还可以使雷管保持正常大小的尺寸和低廉的成本。
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公开(公告)号:CN118908789A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410951649.5
申请日:2024-07-16
Applicant: 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所 , 中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种制备亲油疏水TATB的方法,包括以下步骤:将TATB颗粒加入到低表面能材料溶液中,在一定温度及转速下搅拌,过滤干燥,得到初步改性的TATB颗粒;向金属盐溶液中加入步骤一得到的初步改性的TATB颗粒,在一定温度及转速下搅拌,过滤干燥,得到亲油疏水TATB。本发明对易吸湿TATB颗粒进行表面处理,提高了TATB的亲油疏水性能,为制备含能材料亲油疏水涂层提供了一种新思路。此外,本发明方法简单,生产周期短,效率高,产品品质较高且成本低,适用于大规模生产,所使用的非含能材料比例小,不会影响到TATB的爆轰性能。
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公开(公告)号:CN118878426A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410892985.7
申请日:2024-07-04
Applicant: 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所 , 中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院
IPC: C07C209/86 , C07C211/52 , C06B21/00 , C06B25/04
Abstract: 本发明公开了一种基于乳液法制备球形1,3,5‑三氨基‑2,4,6三硝基苯的方法,包括:将溶剂A与溶剂B混合,升温搅拌,冷却至室温后,得到TATB混合溶剂;将一定量的TATB加入到TATB混合溶剂中,超声搅拌,使TATB完全溶解,待稳定后,将其作为乳液的非连续相,再将一定量的表面活性剂以及连续相加入其中,超声、搅拌,使其混合均匀;萃取、过滤、洗涤、干燥,得到球形TATB。本发明制备球形TATB工艺流程简单,制备的球形TATB粒径范围为5μm~40μm,比表面积为1.639m2·g‑1,具有很好的流散性,其晶型结构未发生改变,热分解性能较原料有一定提前,活化能降低了82.71kJ·mol‑1。本发明为亚微米TATB的球形化提供了一种新型方法,还为含能材料的性能优化和应用拓展奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN110721723B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN201911037948.3
申请日:2019-10-29
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C25B1/04 , C25B11/03 , C25B11/054 , C25B11/065
Abstract: 本发明公开了一种互穿网络结构导电碳基合金材料及其制备方法,具体为取TATB平铺于瓷舟底部,接着将瓷舟和长有过渡金属氧化物纳米阵列的基底材料置于管式炉内,使两者保持一定距离,在惰性或还原性气氛保护下,加热TATB使其经过升华、热解、碳化、还原反应后得到具有三维“森林状”互穿网络结构的导电碳基合金材料。本发明所制备的三维“森林状”互穿网络结构导电碳基合金材料具有大的比表面积,在电解水过程中氮掺杂的碳层可以保护过渡金属,同时形成的三维贯通网络导电结构可以大幅度的提高了催化剂的活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN110721723A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911037948.3
申请日:2019-10-29
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种互穿网络结构导电碳基合金材料及其制备方法,具体为取TATB平铺于瓷舟底部,接着将瓷舟和长有过渡金属氧化物纳米阵列的基底材料置于管式炉内,使两者保持一定距离,在惰性或还原性气氛保护下,加热TATB使其经过升华、热解、碳化、还原反应后得到具有三维“森林状”互穿网络结构的导电碳基合金材料。本发明所制备的三维“森林状”互穿网络结构导电碳基合金材料具有大的比表面积,在电解水过程中氮掺杂的碳层可以保护过渡金属,同时形成的三维贯通网络导电结构可以大幅度的提高了催化剂的活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN109824521A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910173263.5
申请日:2019-03-07
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07C211/52 , C07C209/10
Abstract: 本发明公开了一种间三氨基三硝基苯的通道合成方法,包括以下步骤:1)配制间三氯三硝基苯的甲苯溶液作为起始物料;2)配备氨化试剂;3)起始物料和氨化试剂分别由计量泵同步泵入通道式反应器的两个进口中;4)起始物料和氨化试剂在通道式反应器中混合并发生反应,反应时间停留时间10~1000秒;5)反应产物从反应通道输出至收集器,继续保温反应0~10小时;基于常规方法进行母液过滤、滤饼洗涤并烘干,获得目标产物。本发明充分利用通道式反应器的高效传热传质能力实现合成工艺的精确控制,减少参数波动,优化条件下转化率接近100%,所得间三氨基三硝基苯产物粒度分布位于10μm~60μm之间,峰值粒径为15μm~30μm。
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公开(公告)号:CN106532095B
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201610889314.0
申请日:2016-10-12
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种高功率密度的电解质温差电池及多孔碳电极的制备方法,包括两个金属集流体、两片多孔碳电极和一个用于提供电解液槽的隔板;所述金属集流体为不锈钢或钛合金,一个金属集流体外侧施加热源,另一个金属集流体外侧施加冷源;两片所述多孔碳电极设置于两个所述金属集流体的内侧,以利于氧化还原反应过程中电子在多孔碳电极和金属集流体之间的传输;所述隔板位于两片所述多孔碳电极之间,所述隔板上的电解液槽内设置氧化还原电对电解液。本发明的结构与传统液基温差电池相比,体积有了明显减小,而且其较短的电极间距设计可以大幅降低温差电池内阻,提升了温差电池功率密度。
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公开(公告)号:CN106276880B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201610704984.0
申请日:2016-08-22
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明公开了一种掺氮石墨烯量子点的制备方法,该方法采用三硝基三氨基苯(TATB)为碳源和氮源的前躯体,将TATB溶解到浓硫酸溶剂中,在一定温度加热0.5‑7小时,使TATB发生缩合反应生成掺氮石墨烯,待反应完冷却后加水,转移到透析袋透析2‑3天除去浓硫酸,使溶液PH=6‑7,得到水溶性的掺氮石墨烯,继续冷冻干燥得到掺氮石墨烯固体粉末。本发明采用三硝基三氨基苯(TATB)为原料,一步法制备掺氮石墨烯或量子点,制备过程简单,效率,可实现批量化的制备。制备掺氮石墨烯具有很好的水溶性,控制制备工艺可以获得形貌和分子量可调掺氮石墨烯或掺氮石墨烯量子点。
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公开(公告)号:CN105418534B
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201510772085.X
申请日:2015-11-12
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07D271/08 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了本发明公开了一种偶氮呋咱化合物以及其制备方法,具体步骤是:以丙二腈为原料与氧化剂反应得到氨基‑肟基呋咱中间体;再将氨基‑肟基呋咱中间体与不同的关环试剂(原甲酸三乙酯,溴化腈,乙酸酐,三氟乙酸酐等)反应,得到氨基取代的呋咱中间体,然后与高锰酸钾和10%‑20%的盐酸反应析出沉淀偶氮呋咱化合物。本发明制备方法简单,与现有技术相比可以一次性高通量制得不同取代基的偶氮呋咱化合物,而且操作安全,成本低廉。
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