一种安全环保型起爆药替代物及制备方法

    公开(公告)号:CN102603442A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210049114.6

    申请日:2012-02-29

    Abstract: 本发明公开了一种安全环保型起爆药替代物及其制备方法。所述的起爆药替代物在微观结构上以细颗粒猛炸药为核,以具有高燃烧速度的添加剂为壳,所述的起爆药替代物的特殊微观结构使其具备快速燃烧转爆轰能力。本发明的起爆药替代物可作为一种安全、环保的起爆药剂,替代现有GTG、叠氮化铅、DDNP、斯蒂芬酸铅、BNCP等安全性差、含有重金属或者生产过程产生大量废水的传统起爆药。本发明的起爆药替代物可以在解决当前雷管用起爆药生产中面临的安全风险和环境问题,同时还可以使雷管保持正常大小的尺寸和低廉的成本。

    一种互穿网络结构导电碳基合金材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110721723B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN201911037948.3

    申请日:2019-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种互穿网络结构导电碳基合金材料及其制备方法,具体为取TATB平铺于瓷舟底部,接着将瓷舟和长有过渡金属氧化物纳米阵列的基底材料置于管式炉内,使两者保持一定距离,在惰性或还原性气氛保护下,加热TATB使其经过升华、热解、碳化、还原反应后得到具有三维“森林状”互穿网络结构的导电碳基合金材料。本发明所制备的三维“森林状”互穿网络结构导电碳基合金材料具有大的比表面积,在电解水过程中氮掺杂的碳层可以保护过渡金属,同时形成的三维贯通网络导电结构可以大幅度的提高了催化剂的活性和稳定性。

    一种互穿网络结构导电碳基合金材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110721723A

    公开(公告)日:2020-01-24

    申请号:CN201911037948.3

    申请日:2019-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种互穿网络结构导电碳基合金材料及其制备方法,具体为取TATB平铺于瓷舟底部,接着将瓷舟和长有过渡金属氧化物纳米阵列的基底材料置于管式炉内,使两者保持一定距离,在惰性或还原性气氛保护下,加热TATB使其经过升华、热解、碳化、还原反应后得到具有三维“森林状”互穿网络结构的导电碳基合金材料。本发明所制备的三维“森林状”互穿网络结构导电碳基合金材料具有大的比表面积,在电解水过程中氮掺杂的碳层可以保护过渡金属,同时形成的三维贯通网络导电结构可以大幅度的提高了催化剂的活性和稳定性。

    间三氨基三硝基苯的通道合成方法

    公开(公告)号:CN109824521A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910173263.5

    申请日:2019-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种间三氨基三硝基苯的通道合成方法,包括以下步骤:1)配制间三氯三硝基苯的甲苯溶液作为起始物料;2)配备氨化试剂;3)起始物料和氨化试剂分别由计量泵同步泵入通道式反应器的两个进口中;4)起始物料和氨化试剂在通道式反应器中混合并发生反应,反应时间停留时间10~1000秒;5)反应产物从反应通道输出至收集器,继续保温反应0~10小时;基于常规方法进行母液过滤、滤饼洗涤并烘干,获得目标产物。本发明充分利用通道式反应器的高效传热传质能力实现合成工艺的精确控制,减少参数波动,优化条件下转化率接近100%,所得间三氨基三硝基苯产物粒度分布位于10μm~60μm之间,峰值粒径为15μm~30μm。

    高功率密度的电解质温差电池及多孔碳电极的制备方法

    公开(公告)号:CN106532095B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201610889314.0

    申请日:2016-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种高功率密度的电解质温差电池及多孔碳电极的制备方法,包括两个金属集流体、两片多孔碳电极和一个用于提供电解液槽的隔板;所述金属集流体为不锈钢或钛合金,一个金属集流体外侧施加热源,另一个金属集流体外侧施加冷源;两片所述多孔碳电极设置于两个所述金属集流体的内侧,以利于氧化还原反应过程中电子在多孔碳电极和金属集流体之间的传输;所述隔板位于两片所述多孔碳电极之间,所述隔板上的电解液槽内设置氧化还原电对电解液。本发明的结构与传统液基温差电池相比,体积有了明显减小,而且其较短的电极间距设计可以大幅降低温差电池内阻,提升了温差电池功率密度。

    掺氮石墨烯量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN106276880B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201610704984.0

    申请日:2016-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种掺氮石墨烯量子点的制备方法,该方法采用三硝基三氨基苯(TATB)为碳源和氮源的前躯体,将TATB溶解到浓硫酸溶剂中,在一定温度加热0.5‑7小时,使TATB发生缩合反应生成掺氮石墨烯,待反应完冷却后加水,转移到透析袋透析2‑3天除去浓硫酸,使溶液PH=6‑7,得到水溶性的掺氮石墨烯,继续冷冻干燥得到掺氮石墨烯固体粉末。本发明采用三硝基三氨基苯(TATB)为原料,一步法制备掺氮石墨烯或量子点,制备过程简单,效率,可实现批量化的制备。制备掺氮石墨烯具有很好的水溶性,控制制备工艺可以获得形貌和分子量可调掺氮石墨烯或掺氮石墨烯量子点。

    偶氮呋咱化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105418534B

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201510772085.X

    申请日:2015-11-12

    Abstract: 本发明公开了本发明公开了一种偶氮呋咱化合物以及其制备方法,具体步骤是:以丙二腈为原料与氧化剂反应得到氨基‑肟基呋咱中间体;再将氨基‑肟基呋咱中间体与不同的关环试剂(原甲酸三乙酯,溴化腈,乙酸酐,三氟乙酸酐等)反应,得到氨基取代的呋咱中间体,然后与高锰酸钾和10%‑20%的盐酸反应析出沉淀偶氮呋咱化合物。本发明制备方法简单,与现有技术相比可以一次性高通量制得不同取代基的偶氮呋咱化合物,而且操作安全,成本低廉。

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