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公开(公告)号：CN102757954B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210185221.1
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用，具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合，其中，所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍，本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。
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公开(公告)号：CN102757954A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210185221.1
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用，具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合，其中，所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍，本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。
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公开(公告)号：CN101033487B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200610056749.3
申请日：2006-03-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及检测与原发性高血压相关的KLK1基因rs5517多态的方法，该方法包括检测KLK1基因编码序列的3812位的A/G多态性，其中A等位基因的分布频率与原发性高血压的患病风险率呈正相关。本发明还涉及检测原发性高血压相关的KLK1基因rs5517多态的试剂盒。
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公开(公告)号：CN100549173C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200510080578.3
申请日：2005-07-05
Applicant: 北京诺赛基因组研究中心有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种内含子中具有特定单核苷酸多态性的TH基因及其检测方法。本发明还涉及检测原发性高血压相关基因的方法。本发明还涉及体外检测待测样品中是否存在本发明的原发性高血压相关基因的易感位点的方法及体外预测待测个体原发性高血压相对危险性的方法。本发明最后涉及检测内含子中具有单核苷酸多态性的TH基因的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1891823A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510080579.8
申请日：2005-07-05
Applicant: 北京诺赛基因组研究中心有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及一种启动子区域具有特定单核苷酸多态性的CETP基因及其检测方法，该基因的核苷酸序列与在GenBank中序列号(GeneID)是1071的CETP基因相比，－971G/A多态性位点的等位基因为G。本发明还涉及体外筛查冠心病相关基因的方法。本发明还涉及体外检测待测样品中是否存在本发明的冠心病相关基因的易感位点的方法及体外预测待测个体冠心病危险性的方法。本发明最后涉及检测具有启动子区域特定单核苷酸多态性的CETP基因的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104630339A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410557018.1
申请日：2014-10-20
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了用于急性冠脉综合征早期诊断的循环miRNAs(即microRNAs)及其应用。所述循环miRNAs包括miR-3149和/或miR-122，进一步包括miR-2861，更进一步包括miR-140-3p和/或miR-720，这些循环miRNAs可作为标志物用于急性冠脉综合征的早期诊断。
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公开(公告)号：CN102747072B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210186555.0
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr5p15的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体5p15上的TRIO基因区域的一段紧密连锁区域内的一系列单核苷酸多态性SNP位点，为：rs117297784，rs1058312，rs9942367，rs17500919和rs11133787。根据本发明染色体5p15由TRIO基因区域的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号：CN102758010A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210189390.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点与环境因素组合及其应用，其中，所述的多个基因单核苷酸多态性位点包括以下位点：rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280；所述的环境因素包括个体吸烟、饮酒、体重指数信息以及静脉血中血糖值和高密度脂蛋白胆固醇值。本发明基于这样的组合因素建立了个体水平冠心病预测模型，其在评估人群冠心病患病风险中具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN102747073A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210186621.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与冠心病易感性显著关联的易感区域chr2p24的单核苷酸多态性位点及其应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体2p24上TTC32-WDR35基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点，为：rs2123536，rs12613704，rs12617744，rs16987049，rs1377400，rs10490753，rs1530944，rs896809，rs1530945，rs16987088，rs6733260。根据本发明染色体2p24由一段邻近TTC32-WDR35基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号：CN102747072A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210186555.0
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr5p15的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体5p15上的TRIO基因区域的一段紧密连锁区域内的一系列单核苷酸多态性SNP位点，为：rs117297784，rs1058312，rs9942367，rs17500919和rs11133787。根据本发明染色体5p15由TRIO基因区域的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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