公开(公告)号：CN101020065A

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN200710087155.3

申请日：2007-03-23

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王以光 ,  李洪亮 ,  李天伯 ,  折志刚 ,  戴文建 ,  刘德培 ,  孔维佳 ,  赫卫清 ,  左增艳 ,  蒋建东

IPC: A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及人类基因功能，特别是涉及与心肌肥大相关的MR－1基因功能，动物体内实验证明了该基因的高表达，其加剧了AngII对心肌肥大、炎症及纤维化的作用，证明MR－1的作用机制是通过对核因子NF－κB信号通路的调控，干扰MR－1的表达可以降低和削弱AngII对NF－κB信号通路的诱导，说明降低或阻断MR－1基因的表达，有望成为治疗心肌肥大相关疾病的新靶点。

公开(公告)号：CN1730661A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200510089856.1

申请日：2005-08-09

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 王以光 ,  赫卫清 ,  刘玉瑛

IPC: C12P17/18 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明涉及利用分子生物学操作技术、通过阻断生物合成调控基因提高抗生素产量的方法，具体来讲，就是在获得gdm RII基因的基础上，构建gdm RII基因阻断重组载体，筛选获得gfm RII基因阻断变株，再进行gdm RII基因阻断变株发酵产量的检测，实验结果证明，gdm RII基因为一个负调控基因，将其阻断后，可以提高格尔德霉素的发酵产量近60％，为其工业化生产创造了有利条件，并在宏观层面上，为提高抗生素产量展现了良好前景。