公开(公告)号：CN116804187A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310911324.X

申请日：2023-07-24

Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所

Inventor： 郑海学 ,  郝荣增 ,  茹毅 ,  卢炳州 ,  马坤 ,  毛玉涵 ,  杨洋 ,  李亚军 ,  刘华南 ,  冯涛 ,  李丹 ,  张越

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/42 ,  C12N15/86 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  A61K39/135 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种复制缺陷型口蹄疫病毒、构建方法及应用。本发明基于遗传密码子扩展技术实现RNA病毒基因组中TAGA四联体密码的高效通读并应用于动物病毒疫苗的研究；本发明将编码口蹄疫病毒L蛋白第42位酪氨酸，和/或VP4蛋白第76位苯丙氨酸的密码子，和/或VP1蛋白第46位天冬酰胺的密码子，和/或3D蛋白第14位组氨酸的密码子，和/或3D蛋白第16位甲硫氨酸的密码子突变为四联体密码子TAGA后得到一种稳定的复制缺陷型口蹄疫病毒；所述复制缺陷型口蹄疫重组病毒在UAA条件下能够正常复制，而在无UAA条件下不能正常复制，为解决疫苗安全性和有效性问题提供了一种新的技术手段思路。

公开(公告)号：CN116514929A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310605563.2

申请日：2023-05-26

Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所

Inventor： 郑海学 ,  茹毅 ,  杨锐 ,  郝荣增 ,  李亚军 ,  杨洋 ,  张贵财 ,  任蕊芳 ,  毛玉涵 ,  张越 ,  卢炳洲

IPC: C07K14/085 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/62 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种分子伴侣TF在促进A型塞内卡病毒结构蛋白VP2可溶性表达中的应用。本发明首先以SVA CH/FJ/2017毒株基因序列为基础，构建SVA VP2蛋白重组表达质粒pET28a‑SVA‑VP2；然后将pET28a‑SVA‑VP2重组质粒与分子伴侣pTf16质粒共同转入BL21(DE3)感受态细胞，成功制备了可溶性的的重组SVA VP2蛋白；所述重组VP2蛋白在体内、外试验中均具有良好的免疫原性，能够引发机体产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答，为SVA亚单位疫苗和诊断制剂的研制提供了试验材料和理论依据。

公开(公告)号：CN115778946A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202211375256.1

申请日：2022-11-04

Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所

Inventor： 郑海学 ,  郝荣增 ,  茹毅 ,  卢炳州 ,  杨洋 ,  李亚军 ,  李丹 ,  张克山 ,  田宏 ,  刘华南 ,  毛玉涵 ,  王凌云 ,  张贵财 ,  张越 ,  陈娇 ,  吴秀萍 ,  任蕊芳

IPC: A61K31/4025 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化合物ZPP在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，化合物ZPP能够使口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制水平降低，抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒结构蛋白的表达，具有抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的作用，可用于制备抗口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制。但本发明并不局限于口蹄疫病毒和塞内卡病毒，在本发明所述的化合物ZPP能够抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。

公开(公告)号：CN114805609A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210571519.X

申请日：2022-05-24

Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所

Inventor： 郑海学 ,  茹毅 ,  李亚军 ,  郝荣增 ,  杨洋 ,  刘华南 ,  李丹 ,  卢炳州 ,  张贵财 ,  秦晓东 ,  张越 ,  陈娇 ,  吴秀萍 ,  赵东梅 ,  任蕊芳

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪瘟病毒E2‑E0融合蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种猪瘟病毒E0截短蛋白与猪瘟病毒E2蛋白的E2‑E0融合蛋白，不仅能够促进E0蛋白的表达，而且不影响E0蛋白和E2蛋白的免疫原性，可用于猪瘟亚单位疫苗的制备；在上述猪瘟病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将猪瘟病毒E0截短蛋白的第160位、162位、165位和166位氨基酸均突变为甘氨酸G，能够使E2‑E0融合蛋白的表达量进一步提升20％以上，且不影响其免疫原性。

公开(公告)号：CN114773438A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210571389.X

申请日：2022-05-24

Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所

Inventor： 郑海学 ,  茹毅 ,  李亚军 ,  郝荣增 ,  杨洋 ,  卢炳州 ,  秦晓东 ,  刘华南 ,  张贵财 ,  李丹 ,  张越 ,  陈娇 ,  吴秀萍 ,  赵东梅 ,  任蕊芳

IPC: C07K14/18 ,  C12N15/40 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白，显著促进了E0蛋白的表达，产量可达0.35mg/ml，而且不影响E0蛋白的免疫原性，可用于牛病毒性腹泻亚单位疫苗的制备；在上述牛病毒性腹泻病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将E0截短蛋白的160‑162位氨基酸由IAA突变为GGG，能够使E0截短蛋白的表达量进一步提升30％以上，且不影响其免疫原性。