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公开(公告)号：CN118048406A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410237107.1
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/867 , C12N15/50 , C12N7/01 , C12N5/10 , C07K14/165 , C12R1/92
Abstract: 本发明提供了一种高表达IBV‑N蛋白的细胞株及其构建方法，所述高表达IBV‑N蛋白的细胞株为基因组中整合有IBV‑QX(SD)‑N基因的哺乳动物细胞，所述IBV‑QX(SD)‑N基因通过慢病毒导入哺乳动物细胞。本发明的高表达IBV‑N蛋白的细胞株可用于基于体外连接的反向遗传学的病毒拯救，克服电击转染后IBV基因组RNA在哺乳细胞内降解的技术难题，核衣壳蛋白N能够与转染的病毒基因组RNA结合，增强基因组RNA在细胞中的稳定性，从而提高病毒拯救效率。
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公开(公告)号：CN116836938A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310676943.5
申请日：2023-06-08
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/576 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一株产生抗III型鸭甲型肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，所述产生抗III型鸭甲型肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株DHAV3VP1‑Mab 4B8，保藏在武汉大学保藏中心，地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号，保藏编号为CCTCCNO:C202375，保藏日期为2023年4月18日。本发明还提供了一种抗III型鸭甲型肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体，以所述单克隆抗体建立的阻断ELISA检测方法能够快速、灵敏地检测III型鸭甲型肝炎病毒，实现对III型鸭甲型肝炎病毒的临床诊断、雏鸭母源抗体及其疫苗免疫效力评估等检测。
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公开(公告)号：CN113214366B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110571930.2
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种重组新城疫病毒基质蛋白及其应用，所述重组新城疫病毒基质蛋白为发生了R247K和/或S263R突变的基质蛋白；所述新城疫病毒为新城疫病毒疫苗株La Sota株。本发明还提供了一种核酸分子、一种重组载体、一种重组细胞、一种重组新城疫病毒及其制备方法以及一种新城疫病毒疫苗。所述重组新城疫病毒基质蛋白具有更好的核质穿梭效率、更强的出胞能力及更快的出芽速度，可以促进新城疫病毒的增殖与释放；含有重组基质蛋白的重组新城疫病毒具有更高的滴度和更快的增殖速度，且依然保持弱毒毒力，对于疫苗的研发与改进具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110295197A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910603170.1
申请日：2019-07-05
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/866 , C07K14/10 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种重组表达载体、制备得到的III型鸭甲型肝炎病毒样颗粒、制备方法及应用，包含III型鸭甲型肝炎病毒结构蛋白前体基因P1和蛋白水解酶基因3C；所述结构蛋白前体基因P1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述蛋白水解酶基因3C的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。经过密码子优化的基因在昆虫细胞中表达水平明显提高，可获得具有较好空间构型的蛋白，在胞内自发组装成病毒样颗粒(VLPs)，够获得高纯度、形态均一、性状稳定的病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN119751660A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411750530.8
申请日：2024-12-02
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种猫麻疹病毒特异性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体由猫麻疹病毒N蛋白免疫制备得到，所述单克隆抗体特异性识别猫麻疹病毒N蛋白，识别的猫麻疹病毒N蛋白包括核酸序列如SEQ ID NO:1所示的猫麻疹病毒N蛋白‑N片段和核酸序列如SEQ ID NO:2所示的猫麻疹病毒N蛋白‑C片段。本发明所提供的单克隆抗体能够特异性识别猫麻疹病毒N蛋白，效价高，亲和力好，灵敏度高，基于该抗体制备的检测试剂盒可以有效的检测猫血液、尿液等体液中的猫麻疹病毒，为猫麻疹病毒感染的流行病学监测和诊断提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118956963A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411174405.7
申请日：2024-08-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种提高NDV反向遗传载体外源蛋白表达量的方法及其重组毒株，将抗原蛋白VP2整合到重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO1株；VP2蛋白的核酸序列如SEQ ID NO.3所示，将NC90序列修饰后的VP2蛋白VP2NPC整合到重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO2株,VP2NPC蛋白的核酸序列如SEQ ID NO.4所示，将NC90序列修饰后的VP2mNPC整合到改造后的重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO3株,VP2mNPC蛋白的核酸序列如SEQ ID NO.5所示，本发明对重组毒株进行生物学特性及免疫原性检测，结果表明，外源蛋白经NC90序列优化后表达量显著高于亲本，免疫原性高于亲本。
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公开(公告)号：CN118291388A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410391110.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , A01K67/0276 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及靶向Xkr8基因的sgRNA、重组载体及在抗新城疫病毒感染中的应用。本发明基于CRISPR系统，提供了一种特异性靶向Xkr8基因的sgRNA。利用本发明提供的sgRNA能够有效地靶向Xkr8基因并且能够敲除该基因，具有操作时间短，靶向精准，制备成本低等特点。通过敲除Xkr8基因，本发明发现Xkr8基因敲除细胞株可降低新城疫病毒感染滴度，此外，针对Xkr8基因设计的小分子靶向药物也可以应用于抑制NDV感染宿主细胞及对NDV易感鸡群。另外，通过敲除Xkr8基因可培育Xkr8基因敲除鸡品系有潜力应用于天然抗NDV感染的研究。
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公开(公告)号：CN118222521A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410503097.1
申请日：2024-04-25
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒重组弱毒毒株以及疫苗的制备和应用，所述重组疫苗的所述毒株于2023年11月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.45762。本发明病毒滴度明显提高，具有更好的热稳定性，能够更快、更高地激发抗体，保护鸽免受鸽副黏病毒Ⅰ型的感染，且实现零排毒。
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公开(公告)号：CN112538106B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201910893741.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种鸡滑液支原体抗原蛋白LP85、建立的检测所述鸡滑液支原体相应抗体的ELISA方法、根据该方法制备的ELISA试剂盒和相应的使用方法，由于基于鸡滑液支原体抗原蛋白LP85，特别是其鸡滑液支原体重组表达蛋白LP85，使得相应的抗体的ELISA检测方法和根据该方法制备的ELISA试剂盒，相比现有的检测形式，具有特异性、敏感性更好的特点，且检测的重复性好。
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公开(公告)号：CN113444739A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110682180.6
申请日：2021-06-20
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/70 , C12N15/74 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种诱导表达绿色荧光蛋白广宿主质粒的构建及其在荧光示踪中的应用。本发明所述的pBT‑iEGFP质粒，是基于广宿主质粒pBBR1MCS骨架构建而成，包含有四环素阻遏蛋白TetR、四环素启动子Pzt‑1和增强型绿色荧光蛋白EGFP序列。具有广宿主的特性，至少可以在大肠杆菌属细菌、沙门菌属细菌以及布鲁菌属细菌中复制，但不限于上述几种细菌。包含有该质粒的细菌在特定浓度无水四环素诱导条件下，可以诱导宿主细菌发出绿色荧光。具有多种细菌通用性、可控表达性、特定示踪活菌、强荧光等优点。该质粒可以用于多种细菌的荧光标记，细菌形态学观察以及荧光动态示踪等技术。
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