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公开(公告)号：CN109652532A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910028605.4
申请日：2019-01-11
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明为一种检测心血管系统用药的标志物，提供了一种检测心血管系统用药的药物代谢相关基因的试剂在制备研究药物代谢的产品中的应用，可最多检测66个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品用于心血管系统用药的药物代谢研究、药物筛选、药物疗效评估或剂量确定，进行用药个体分子遗传学检测、影响药物疗效多态性位点的人群普查，以期减少用药失败、药物不良反应事件的发生率。同时，本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号：CN111462099B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202010262698.X
申请日：2020-04-05
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 北京亿阳信通科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于快速积分图监测的图像细胞区域定位方法，该方法包括：将图像转换为灰度图像；对灰度图像进行去噪滤波，生成滤波后图像；对滤波后图像进行边缘检测，得到边缘图像A；对滤波后图像利用自适应阈值进行二值化，得到二值化图像B，所述自适应阈值根据各像素块区域内的灰度确定；对二值化图像进行开运算滤波，将非细胞部分滤除，并将滤除后的细胞部分进行闭运算填充，获取到图像C；利用一个遍历框分别在图像A、C中进行遍历，计算框在不同位置的密度值，并根据该密度值确定细胞所在图像区域。通过本发明，能够准确的识别出细胞区域。
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公开(公告)号：CN116270637A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310464733.X
申请日：2023-04-26
Applicant: 中国人民解放军总医院
IPC: A61K31/454 , A61P39/00 , A61P11/00 , A61P7/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及硫丙咪胺或其药学上可接受的盐、酯、前药或代谢产物的新用途。本发明提出了硫丙咪胺或其药学上可接受的盐、酯、前药或代谢产物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防高原反应相关疾病。本发明的发明人基于细胞缺氧实验和动物实验验证发现硫丙咪胺可用于预防急性高原反应，对保障非高原本地人群去高原地区具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114664382B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210462384.3
申请日：2022-04-28
Applicant: 中国人民解放军总医院
Abstract: 本申请公开了一种多组学联合分析方法、装置及计算设备。其中，方法，包括：将第一组学数据集输入第一机器学习模型中得到第一组学候选特征集；将第二组学数据集输入第二机器学习模型中得到第二组学候选特征集；以第一组学候选特征集为特征向量、第二组学候选特征集为标签，输入至机器学习回归训练模型进行训练，获得最优机器学习回归训练模型，并利用SHAP值将第二组学候选特征集中每一种特征筛选对应的第一组学候选特征集的前N个特征，得到不同的第一组学特征和不同的第二组学特征之间的调控关系。本申请实施例，能够更好地拟合如肠道宏基因组和代谢组的相互作用，可以从双向找出两种组学关联的相互作用，对于后期的精准医疗提供重要的参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111009290A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911288949.5
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国人民解放军总医院
Abstract: 本申请涉及一种高原适应性检测模型的训练方法、适应性识别方法和装置，其中模型的训练方法包括：获取第一样本生物样品集，通过表观遗传学测序方法获取第一样本生物样品集中每一个样本生物样品的第一样本甲基化表达谱；基于第一样本甲基化表达谱训练深度神经网络，以得到高原适应性检测模型。其通过第一样本生物样品集的表观遗传标记物训练深度神经网络，以得到高原适应性检测模型，进而利用该模型对待识别生物样品的甲基化表达谱进行识别，从而得到待识别生物样品的高原适应性识别结果，对预测和预防高原缺氧性疾病具有重大意义。
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公开(公告)号：CN109797212A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910088721.5
申请日：2019-01-30
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明提供了一种检测肺动脉高压的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断肺动脉高压的产品中的应用，所述的试剂可以捕获与肺动脉高压的致病和/或易感的多种基因，可最多检测27个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品可以解释肺动脉高压患者的病因，评估患有肺动脉高压的风险、危险因素，为患病个体分子遗传学诊断，高发人群普查、筛查家属中的发病高危人群以及进行相应的遗传咨询及产前诊断干预提供参考，以期减少肺动脉高压的发病率。同时，本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号：CN109750099A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910088709.4
申请日：2019-01-30
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了一种检测心源性猝死的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断心源性猝死的产品中的应用，所述的试剂可以捕获与心源性猝死的致病和/或易感的多种基因，可最多检测116个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品可以解释心源性猝死患者的病因，评估患有心源性猝死的风险、危险因素，为患病个体分子遗传学诊断，高发人群普查、筛查家属中的发病高危人群以及进行相应的遗传咨询及产前诊断干预提供参考，以期减少心源性猝死的发病率。同时，本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号：CN109652531A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910027985.X
申请日：2019-01-11
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明为一种用于检测遗传性心肌病/心律失常的致病/易感基因的探针组，提供了一种检测心肌病的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断心肌病的产品中的应用，所述试剂可捕获与心肌病的致病和/或易感的多种基因，可最多同时检测312个相关基因，本发明还提供了一种检测心肌病的致病和/或易感基因的探针组以及包含探针组的试剂盒。本发明所述的探针组、含有探针组的试剂盒可以为患病个体分子遗传学诊断、对患病家属的家系筛查，以及对突变携带者的早期干预治疗具有重要的临床意义。同时，本发明所述的探针组及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号：CN109602744A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811526365.2
申请日：2018-12-13
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 山东大学
IPC: A61K31/4412 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了荜茇酰胺在制备抗菌消炎药物中的应用。通过对细菌感染的人的细胞进行RNA-seq转录组分析，基于共表达通路和药物基因集富集分析方法，得到具有抗菌消炎作用的候选药物列表，发现其中包括若干具有抗菌消炎作用的上市药物，之前未被发现有抗菌消炎作用的荜茇酰胺位列其中，因此，荜茇酰胺可以应用于制备抗菌消炎药物。
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