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公开(公告)号：CN110585446B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910885227.1
申请日：2019-09-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种NIR‑II荧光增强脂质体及其制备方法和应用。NIR‑II荧光增强脂质体的脂质体膜层中含有NIR‑II荧光探针IR1061，脂质体水核内包载有吲哚菁绿。制备方法包括：将脂质体膜层的组成成分分散于有机溶剂中，旋转蒸发成膜，除去残留有机溶剂，加入吲哚菁绿水溶液进行水化。本发明不需使用无机纳米材料，通过ICG与IR1061的共载，获得显著强于单一组分的荧光增强脂质体，高于IR1061脂质体(～4倍)，脂质体发射峰红移；NIR‑II荧光增强脂质体的荧光强度的大幅度增强使得可以以低剂量、低功率、常规的曝光时间实现所需的荧光成像。
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公开(公告)号：CN106190864A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610592696.0
申请日：2015-02-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用镰孢霉菌1281-2及其合成Ag/Au复合纳米粒子的方法，所述方法包括以下步骤：1将镰孢霉菌1281-2进行发酵培养后收集菌丝体，用去离子水洗涤去除残留培养基，之后将菌丝体重悬于无菌去离子水中进行培养，将培养液过滤去除菌丝体，得到镰孢霉菌1281-2的培养上清液；2取步骤1中得到的镰孢霉菌1281-2培养上清液作为反应基质，加入硝酸银溶液和氯金酸溶液进行还原反应，最后离心得到Ag/Au复合纳米粒子产物；其中，所述镰孢霉菌1281-2保藏编号为CCTCC M2014658。本发明的合成方法绿色环保，是一种高效简单的合成方法。
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公开(公告)号：CN105586361A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610122014.X
申请日：2016-03-03
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种镰孢霉菌及其制备纳米钯的方法，该镰孢霉菌分类命名为镰孢霉菌1281-2即Fusariumsp.1281-2，该菌株已于2014年12月23号保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2014658。本发明还公开了镰孢霉菌1281-2在制备金属纳米材料的应用及其在制备纳米钯方面的应用，其制备纳米金属材料的方法洁净、高效、成本低廉、无副产物、环境友好。制得的纳米钯颗粒均匀性好，常温下稳定。本发明可在工业催化，生物化学，食品检测等领域得到应用。
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公开(公告)号：CN104480025A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410819654.7
申请日：2014-12-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种链格孢菌Y1309-1，其制备纳米银的方法条件温和，无需使用多种化学试剂，反应成本低，环境友好。本发明还公开了链格孢菌Y1309-1在制备金属纳米材料方面的应用。本发明还公开了链格孢菌Y1309-1在制备纳米银方面的应用。本发明制得的纳米银颗粒均匀性好，可以在水中自主分散，常温下稳定。本发明产生的纳米银对大肠杆菌和银黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性。本发明可在医药、催化、环境修复等领域得到应用。
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公开(公告)号：CN103845737A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410077563.0
申请日：2014-03-05
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/42 , A61K9/127 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/475 , A61K38/13 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供的基于MIM蛋白环肽抑制剂的靶向长循环脂质体，其结构式如（I）所示；本发明还提供了上述基于MIM蛋白环肽抑制剂的靶向长循环脂质体的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该脂质体选择性强、安全性高，可以实现肿瘤细胞靶向给药，降低肿瘤药物的毒副作用，且小分子环肽抑制剂S3-a02可以与该脂质体包覆的其它抗肿瘤药物发挥双重药效，极大的提高肿瘤治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102827851A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210327416.5
申请日：2012-09-06
Applicant: 江苏阿尔法药业有限公司 , 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种酮还原酶基因及其应用。本发明酮还原酶基因，序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的酮还原酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。一种生产酮还原酶的基因工程菌，其中包含本发明所述的酮还原酶基因。一种酮还原酶的制备方法，包括如下步骤：培养本发明生产酮还原酶的基因工程菌，获得重组表达的酮还原酶。以该重组表达制备的酮还原酶为催化剂，不对称还原酮类化合物制备光学活性手性醇，底物转化率达96.8%，还原产物的ee大于99%。
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公开(公告)号：CN115745882B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202211397237.9
申请日：2022-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07D215/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种结构式为I的喹啉‑丙二腈衍生物荧光探针，其制备方法包括(1)将2‑甲基喹啉和碘代烷烃溶解在有机溶剂中反应，得到化合物1；(2)将化合物1与丙二腈溶解于有机溶剂中，然后加入乙醇钠反应，得到化合物2；(3)将化合物2、4‑Boc氨基苯甲醛混和哌啶溶于有机溶剂中，85～90℃反应，得到化合物3；(4)将化合物3溶于有机溶剂中，加入三氟乙酸去除Boc的氨基保护；该探针通过氢键结合的方式选择性检测硫酸酯酶，响应十分迅速，具有较高的灵敏度，实现了快速检测的目的。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115745882A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211397237.9
申请日：2022-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07D215/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种结构式为I的喹啉‑丙二腈衍生物荧光探针，其制备方法包括(1)将2‑甲基喹啉和碘代烷烃溶解在有机溶剂中反应，得到化合物1；(2)将化合物1与丙二腈溶解于有机溶剂中，然后加入乙醇钠反应，得到化合物2；(3)将化合物2、4‑Boc氨基苯甲醛混和哌啶溶于有机溶剂中，85～90℃反应，得到化合物3；(4)将化合物3溶于有机溶剂中，加入三氟乙酸去除Boc的氨基保护；该探针通过氢键结合的方式选择性检测硫酸酯酶，响应十分迅速，具有较高的灵敏度，实现了快速检测的目的。
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公开(公告)号：CN108033955A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711350872.0
申请日：2017-12-15
Applicant: 东南大学
IPC: C07D409/10
CPC classification number: C07D409/10
Abstract: 本发明公开一种降糖药卡格列净的制备方法，包括如下步骤：以4‑溴甲苯为原料，经Blanc氯甲基化反应制备5‑溴‑2‑甲基苄氯；5‑溴‑2‑甲基苄氯与2‑(4‑氟苯基)噻吩在氯化锌的催化下经付克烷基化反应制得2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯基)噻吩；2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯基)噻吩与2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯经缩合、醚化、脱甲氧基反应降糖药卡格列净。本发明的工艺路线所用原料价格便宜易得，工艺容易实现工业化，所得最终产品纯度高；且本发明的工艺路线新颖，合成路线短，反应中无危险复杂工艺，设备简单，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104480025B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201410819654.7
申请日：2014-12-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种链格孢菌Y1309‑1，其制备纳米银的方法条件温和，无需使用多种化学试剂，反应成本低，环境友好。本发明还公开了链格孢菌Y1309‑1在制备金属纳米材料方面的应用。本发明还公开了链格孢菌Y1309‑1在制备纳米银方面的应用。本发明制得的纳米银颗粒均匀性好，可以在水中自主分散，常温下稳定。本发明产生的纳米银对大肠杆菌和银黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性。本发明可在医药、催化、环境修复等领域得到应用。
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