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公开(公告)号：CN108619114A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810409507.0
申请日：2018-05-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡及其制备方法和应用。该负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡由来源于鼠巨噬细胞系RAW 264.7细胞的微囊泡包载地塞米松形成。本发明负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡能够更加有效的被损伤细胞摄取，通过抑制促炎信号通路的活化和炎症细胞的浸润达到改善肾脏炎症的目的。同时本发明的制备方法简单、方便、高效，制备的微囊泡来源于RAW 264.7细胞，数量充足、来源广泛，可以进行规模化生产。本发明制备的负载地塞米松的巨噬细胞源微囊泡可以应用在制备治疗肾脏病的药物或者制剂中，同时还可以应用于制备抗炎或免疫抑制药物或者制剂中。
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公开(公告)号：CN103555839A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310535181.3
申请日：2013-11-01
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种基于实时荧光PCR尿沉渣细胞肾脏纤维化相关mRNA检测芯片，该芯片通过对尿液中的总RNA提取并逆转录为cDNA后，将cDNA进行实时荧光PCR芯片反应、数据分析（ΔΔCt方法）、统计分析寻找差异表达mRNA。本发明可无创、快速、便捷、高效、灵敏、可重复地用于检测肾脏纤维化特异性mRNA，所建立的方法主要用于尿沉渣细胞mRNA检测，是一种无创性检测方法，其检测准确率高。此外，该方法消耗RNA样品少，检测样品浓度范围广，μg级别的RNA含量即可满足检测需求，该方法稳定性高，可重复性好。
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公开(公告)号：CN102634587B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210128598.3
申请日：2012-04-27
Applicant: 东南大学
Abstract: DNA芯片组合延伸检测碱基连续突变的方法，已知一段核酸序列的待检样本中的至少一个单碱基的各种可能变化的确定是通过一个杂交到固定的样本核酸序列上的至少一个碱基延伸的组合检测来确定的。本发明的最大优点是实现了分析的序列片段中至少一个碱基变化的同时检测。由于序列是已知的，在没有4个核苷酸全部加入到延伸反应体系的情况下，引物会延伸到与没有加入的核苷酸互补的核苷酸单体前终止。基于这个原理，按照不同序列检测的具体情况，可以设计不同的延伸方法，将荧光标记过的核苷酸单体延伸到序列需要检测的碱基位置，从而获得待检测信息。
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公开(公告)号：CN101000350B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200610161667.5
申请日：2006-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种基于双抗体夹心免疫分析的抗体微阵列的构建方法，其特征在于构建步骤为：载体的制备；载体的活化；捕获抗体的点样固定；基于微阵列的免疫分析。依据本优化后的操作流程所构建的抗体微阵列，具有较好的可重复性(组内及组间变异 0.95)，为平行性、多因子蛋白质定量检测提供了可靠的技术平台。此外，点样后芯片保存稳定，活性至少可维持2个月，为该芯片的产业化和规模化提供了重要的条件。
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公开(公告)号：CN119979453A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510153996.8
申请日：2025-02-12
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种促进间充质干细胞成球培养的方法，属于干细胞生物学领域。所述方法包括：将间充质干细胞接种至培养基中得到细胞培养液，在细胞培养液加入化合物组合CT的DMSO溶液混匀，进行成球培养得到三维球体间充质干细胞；其中所述化合物组合CT为Chroman 1和Trans‑ISRIB的组合，Chroman 1和Trans‑ISRIB的摩尔比为1:10~1:20。化合物组合CT能够显著提高MSC球体形成的效率和一致性，并有效减轻细胞凋亡，进而增强MSC球体的生物活性及细胞外囊泡生成能力；适用于无支架的三维培养体系，能够有效促进MSC在体外培养过程中自发组装成球体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114139831A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111512454.3
申请日：2021-12-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其是用于预测T2DKD患者的肾功能进展的模型、系统及储存介质，现提出如下方案，其包括对多个T2DKD患者的基线资料数据进行Cox回归分析，确定预测因子，根据预测因子建立预测模型；所述预测因子包括Scr水平、UACR水平、ALB水平和是否使用胰岛素，Scr为血清肌酐、ALB为血清白蛋白、UACR为尿微量白蛋白/尿肌酐的比值，所述预测模型包括列线图和网页计算器。本发明建立了一个全新的预测T2DKD患者肾功能进展的临床预测模型，并进一步以列线图、网页计算器两种简单的床旁预测工具的形式呈现，简单易懂，应用简便，解决了目前国内外建立的模型，多以复杂的计算公式的形式呈现，不便于临床的实际应用和外部推广的问题。
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公开(公告)号：CN113234810A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110455539.6
申请日：2021-04-26
Applicant: 东南大学 , 上海境象生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糖尿病肾病趋化因子检测试剂盒及其应用，属于生物医学领域。一种试剂盒，包括：第一上下游引物与第一探针，第一上下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.1～2所示，第一探针序列为SEQ ID NO.3所示；第二上下游引物与第二探针，第二上下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.4～5所示，第二探针序列为SEQ ID NO.6所示；以及第三上下游引物与第三探针，第三上下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.7～8所示，第三探针序列为SEQ ID NO.9所示。
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公开(公告)号：CN112557670A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011429030.6
申请日：2020-12-07
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N23/04
Abstract: 本发明公开一种基于尿液外泌体PLA2R检测IMN的方法、试剂盒及其应用,检测IMN的方法包括以下步骤：采集受试者的生物样品进行分离，得到待测样品；所述待测样品是尿液经差速离心和超速离心得到的尿液外泌体；尿液外泌体的鉴定，采用透射电镜及粒径分析观察尿液外泌体的形态及粒径分布；检测待测样品中PLA2R的表达水平，基于免疫反应和酶促反应，检测尿液外泌体中的PLA2R。本发明检测IMN的方法无创、特异、高效、快捷地对IMN进行有效评估，可作为是否需要进行肾活检的依据，减少肾活检这一有创检查的实施率，适用于有肾活检禁忌症的患者；适用于IMN患者的病情监测及疗效评价，推动IMN的诊治进展。
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公开(公告)号：CN107326093B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710784821.2
申请日：2017-09-04
Applicant: 东南大学 , 上海境象生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种基于Taqman探针的慢性肾脏病相关基因检测荧光定量PCR一步法试剂盒及其应用，该试剂盒包括检测VIM、BCL2、PODLX和TGFB1基因的上下游引物及探针，还包括检测B2M内参基因的上下游引物及探针。本发明荧光定量PCR试剂盒具有取材量小、操作简便且检测周期短的优点，能够用于慢性肾脏病多种相关发病基因的快速检测。同时在检测过程中mRNA逆转录及荧光定量一步完成，均在单管中进行，勿需打开管盖，荧光信号的产生不仅强烈依赖于靶模板同探针的杂交，而且同时强烈依赖于靶模板的扩增，故不存在非特异性扩增现象。从而可快速、特异、灵敏地检测慢性肾脏病相关基因的mRNA表达水平。
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公开(公告)号：CN108728528A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810580404.0
申请日：2018-06-07
Applicant: 东南大学 , 上海境象生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种基于Taqman探针的肾小管上皮细胞特异性基因检测荧光定量PCR一步法试剂盒及其应用，该试剂盒包括检测肾小管上皮细胞特异性基因BBOX1以及内参基因B2M的上下游引物及探针。本发明荧光定量PCR试剂盒具有取材量小、操作简便且检测周期短的优点，能够用于检测尿液、组织中BBOX1基因表达水平的快速检测。同时在检测过程中mRNA逆转录及荧光定量一步完成，均在单管中进行，勿需打开管盖，荧光信号的产生不仅强烈依赖于靶模板同探针的杂交，而且同时强烈依赖于靶模板的扩增，故不存在非特异性扩增现象。从而可快速、特异、灵敏地检测BBOX1基因的mRNA表达水平。
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