公开(公告)号：CN103695906A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310739501.7

申请日：2013-12-27

Applicant: 东华大学

Inventor： 王智杰 ,  纪惟惟 ,  龚静华 ,  马敬红 ,  徐坚

IPC: C23C28/04 ,  C23F1/36 ,  C23C16/30 ,  C23C16/02 ,  B05D5/08

Abstract: 本发明涉及一种超疏水铝及铝合金表面的制备方法，包括：（1）清洗处理：在常温常压下将铝或铝合金依次用丙酮和乙醇清洗，以除去表面油污，得到清洁的铝或铝合金；（2）表面粗糙化：将上述清洁的铝或铝合金在含偏铝酸钠和尿素的水溶液中处理，以粗糙化铝或铝合金表面；（3）疏水化处理：将经过步骤（2）处理后的铝或铝合金在120～150℃下进行化学气相沉积，将疏水化合物修饰在其表面，即得超疏水铝及铝合金表面。本发明的方法所用工艺简单，便于操作，易于实现工业化，可大面积对形状特殊或复杂的铝或铝合金零部件表面进行超疏水改性，所得涂层表面接触角大于150°，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102602947A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210085570.6

申请日：2012-03-27

Applicant: 东华大学

Inventor： 马敬红 ,  刘朋超 ,  朱轶铮 ,  聂淼杰 ,  龚静华 ,  杨曙光 ,  徐坚

IPC: C01B33/26

Abstract: 本发明涉及一种不采用醇、水作为溶剂的莫来石溶胶的制备方法，包括：将可溶铝盐溶解于溶剂中，用酸调节溶液的pH值为1～3，然后加入铝醇盐，反应10-40min后，加入硅酯，常温下水解12-36h，最后于75-85℃进行缩聚反应10-60h，即可。本发明的方法工艺简单、易于大批量合成，具有广泛的应用前景和普适意义；本发明制备的莫来石溶胶经过旋转蒸发操作，除去小分子的反应副产物后，可以与聚醚砜、聚砜、聚丙烯腈等高分子聚合物混溶，可以用于制备有机无机杂化材料。

公开(公告)号：CN102382274A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110213534.9

申请日：2011-07-28

Applicant: 东华大学

Inventor： 马敬红 ,  张晓晖 ,  王亚茹

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/18 ,  C08F220/34 ,  C08J3/24 ,  C08J7/14

Abstract: 本发明涉及一种全亲水双层纳米笼的制备方法，包括：(1)将引发剂、催化剂、络合剂和疏水性单体A混合后溶解，反应生成大分子引发剂；(2)将上述大分子引发剂、催化剂、络合剂和亲水单体B混合后溶解，反应得到AB型两亲嵌段共聚物；(3)将上述AB型两亲嵌段共聚物形成聚合物胶束；再加入交联剂，交联反应得到壳交联的胶束；(4)在上述的壳交联的胶束溶液中加入三氟乙酸TFA水解，得到全亲水胶束，最后将全亲水胶束在碱性条件下形成全亲水双层纳米笼结构。本发明方法简单，成本低廉，适合工业化生产；本发明制备的全亲水双层纳米笼结构稳定，环境响应快速，特别在生物及医药领域具有非常广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102276979A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110195690.7

申请日：2011-07-13

Applicant: 东华大学

Inventor： 马敬红 ,  徐坚

IPC: C08L77/00 ,  C08L77/02 ,  C08L77/06 ,  C08K13/02 ,  C08K3/40 ,  C08K5/3492 ,  C08K3/22

Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺/磷酸盐玻璃阻燃材料及其制备方法，其组分包括：按重量百分比，50-90％的聚酰胺、10-50％的磷酸盐玻璃和0-6％的共阻燃剂。制备方法，包括：(1)将SnF2、SnO以及NH4H2PO4或P2O5预混合30～40min，在400-500℃下熔融60-90min，待冷却后在70-100℃下热处理90～120min，最后经球磨得到磷酸盐玻璃粉末；(2)将聚酰胺、磷酸盐玻璃和共阻燃剂干燥后混合，于220～270℃熔融共混即得。本发明的方法实施简便，成本低，制得的阻燃聚酰胺/磷酸盐玻璃有机-无机杂化材料可用于纤维、塑料等领域，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN102085385A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN201010534834.2

申请日：2010-11-08

Applicant: 东华大学

Inventor： 马敬红 ,  金明明

IPC: A61L15/28

Abstract: 本发明涉及一种复合医用敷料及其制备方法，敷料由上下两层组成，上层为致密的淀粉膜，下层为多孔的淀粉海绵。制备方法，包括：(1)将淀粉与去离子水混，在50-90℃下加热搅拌1-4h，得到淀粉糊；(2)将淀粉糊刮成膜，干燥，得到致密的淀粉膜；(3)将淀粉糊倒入容器中，于-40～-50℃进行预冷冻处理0-2h后，在上面覆盖淀粉膜，然后继续冷冻6-18h，最后进行真空冷冻干燥，冷阱温度-50℃、真空度10Pa以下，得到所需的复合淀粉医用敷料。制备的敷料具有吸液速率快、倍率高且力学性能好的特点；制备方法工艺简单，原料易得无污染，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101693755A

公开(公告)日：2010-04-14

申请号：CN200910197153.9

申请日：2009-10-14

Applicant: 东华大学

Inventor： 艾长军 ,  胡沁 ,  马敬红

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/18 ,  C08F212/08 ,  C08F220/34 ,  C08F220/56 ,  C08J3/24

Abstract: 本发明涉及一种自组装制备响应性纳米微凝胶的方法，包括：(1)将疏水性单体A溶于溶剂中，在惰性气氛中加入1-氯代乙苯、氯化亚铜和N，N，N’，N”，N”-五甲基二乙撑三胺；(2)溶于溶剂中，加入亲水性单体B，在惰性气氛中加入氯化亚铜和N，N，N’，N”，N”-五甲基二乙撑三胺；(3)溶于溶剂中，加入亲水性单体C，惰性气氛中加入氯化亚铜和N，N，N’，N”，N”-五甲基二乙撑三胺制备ABC型嵌段共聚物；(4)溶解于THF中，加入水；(5)加入乙烯基乙二醇二碘醚，反应24-36小时。本发明方法简单，成本低，适合于工业化生产；所得纳米微凝胶粒径可控，粒径分布窄，结构稳定。

公开(公告)号：CN1931901A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200610116078.5

申请日：2006-09-15

Applicant: 东华大学

Inventor： 马敬红 ,  李珍 ,  梁伯润

IPC: C08J3/075 ,  C08F120/56 ,  C08F4/28 ,  C08L33/26 ,  C08K3/34

Abstract: 本发明公开了一种快速温度响应纳米复合水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将单体和无机粘土溶于去离子水中，在惰性气氛中搅拌30－120分钟；加入成孔剂，在惰性气氛中搅拌5－30分钟；加入引发剂和催化剂，在惰性气氛中搅拌5－10分钟；于0－30℃的温度下进行自由基聚合反应10－30小时；反应产物浸泡于0.1mol/L盐酸中，每间隔5－8小时更换盐酸溶液，持续48－72小时，再将产物反复浸泡于去离子水中，直至除去残留盐酸，制得所述的复合水凝胶。本发明的有益效果是：不仅制备工艺简单，而且制备的凝胶同时具有较快的响应速率和良好的力学性。

公开(公告)号：CN1267497C

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200410052649.4

申请日：2004-07-08

Applicant: 东华大学

Inventor： 张高奇 ,  梁伯润 ,  查刘生 ,  周美华 ,  马敬红 ,  石艳丽

IPC: C08L33/26 ,  B01J13/14 ,  C08L1/04 ,  C08L5/04 ,  C08L33/02

Abstract: 本发明公开了一种快速温度响应半互穿网络水凝胶的制备方法。包括以下步骤：将单体和交联剂溶于去离子水中，加入聚电解质于上述溶液中，向上述溶液中加入电解质，加入引发剂，在惰性气氛中搅拌5-10分钟，然后将上述溶液于0-30℃的温度下反应2-48小时，然后从反应产物中收集本发明的快速温度响应半互穿网络水凝胶。本发明制备的凝胶，其凝胶不仅有快速的温度响应性还具有较好的凝胶强度，其响应速率可以通过聚电解质的用量、分子量的大小和反应液中盐的浓度来调节。水凝胶在其相转变温度以上、90秒内失水率可达95%左右，2分钟就达到了失水平衡，并具有较好的pH响应性，从而拓宽了凝胶的应用范围，特别在生物及医药领域。

公开(公告)号：CN1261498C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200410015687.2

申请日：2004-01-08

Applicant: 东华大学

Inventor： 梁伯润 ,  马敬红 ,  马访中

IPC: C08L25/06 ,  C08L77/02 ,  B29C47/40

Abstract: 本发明涉及一种制备聚酰胺-6为纳米分散相，聚苯乙烯为连续相的聚合物纳米共混物的方法。该方法是将己内酰胺和含有活性点的聚苯乙烯加热熔融混合或溶液混合，形成均相体系，再加入引发剂和促进剂，共混3-30分钟，于160-270℃使一部分己内酰胺进行原位阴离子聚合反应生成聚酰胺-6，另一部分己内酰胺在含活性点的聚苯乙烯分子链上形成聚苯乙烯/聚酰胺-6的接枝共聚物。该接枝共聚物作为体系的增容剂，在相分离的初期阶段稳定相形态。采用本发明方法可提高了两组分相容性，更好地控制共混物的相形态，是一种制备PS/PA6纳米共混物很好的方法。

公开(公告)号：CN119735765A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202510251888.4

申请日：2025-03-05

Applicant: 东华大学

Inventor： 马敬红 ,  邢逸潇

IPC: C08F292/00 ,  A61L15/26 ,  A61L15/56 ,  C08F283/06 ,  C08F220/20 ,  C08F2/44 ,  C08K3/04

Abstract: 本发明属于智能响应生物医用材料技术领域，涉及微相分离光子晶体凝胶及其制法、结构色调控方法和应用。向单分散胶体粒子溶液中加入聚二醇溶液、聚合物前体溶液、光引发剂、光吸收剂并搅拌均匀得到悬浮液；再蒸发除去单分散胶体粒子溶液中的溶剂；最后进行固化，得微相分离光子晶体凝胶；该光子晶体凝胶由单分散胶体粒子和具有微相分离特性的聚二醇类凝胶组成，单分散胶体粒子在聚二醇类凝胶中自组装形成光子晶体；制备过程中，保持其它条件不变，仅改变单分散胶体粒子粒径或聚二醇分子量即可改变微相分离光子晶体凝胶的结构色。本发明的微相分离光子晶体凝胶，颜色变化响应灵敏度高，结构色调控方法简单，不仅易用性高，成本也更低。