公开(公告)号：CN104561045A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510046863.7

申请日：2015-01-30

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 杨传平 ,  胡萍 ,  张凯敏 ,  王玉成 ,  王艳敏

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415

Abstract: 一种提高白桦抗逆性的转录因子及其编码的蛋白，它涉及一种可提高白桦抗性的基因及其编码的蛋白。本发明的目的是提供一种提高白桦抗逆性的转录因子及其编码的蛋白，通过转基因技术为将来培育和改良高抗逆性白桦品种奠定物质基础。提高白桦抗逆性的转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明提高白桦抗逆性的转录因子BpWND1基因导入白桦后受干旱和盐胁迫而明显诱导表达，证明本发明BpWND1基因参与白桦的抗旱耐盐胁迫应答反应。

公开(公告)号：CN104561044A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510023855.0

申请日：2015-01-16

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 杨传平 ,  国会艳 ,  王艳敏 ,  王玉成 ,  胡萍

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415

Abstract: 一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，它涉及一种提高白桦抗性的基因及其编码的蛋白。本发明的目的是提供一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，为之后培育高抗逆性白桦品种奠定物质基础。提高白桦抗逆性的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明BplMYB46基因在白桦中表达具有明显的抗逆能力。

公开(公告)号：CN1817106A

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200610009782.0

申请日：2006-03-08

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  杨传平 ,  刘桂丰 ,  牛遇达 ,  赵波 ,  韩君

IPC: A01H4/00 ,  A01H3/00 ,  C12N5/04

Abstract: 北五味子体细胞胚发生和植株再生方法，它涉及一种细胞胚发生和植株再生方法。它解决了目前北五味子无性繁殖法培育周期长、成活率低、再生植株的遗传性状不能保持与母本一致的问题。其方法是：(一)切取优良北五味子个体营养器官预处理；(二)培养营养器官；(三)体细胞胚继代培养；(四)培养胚性愈伤组织得到发芽的体细胞胚；(五)培养得到完整的再生植株；(六)再生植株土壤移栽培养，即得到北五味子苗木。本发明体细胞胚发生取材范围广，繁殖速度快，增殖倍数高，成活率高达80％以上，而且本发明可大量生产与母本具有相同优良性状的再生植株。

公开(公告)号：CN103461123B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310416635.5

申请日：2013-09-13

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 马旭俊 ,  马兴红 ,  李淑娟 ,  杨传平

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导毛果杨不定芽再生的方法，本发明要解决现有毛果杨组培苗作为外植体诱导不定芽成功率低、愈伤组织诱导不定芽周期长的问题，该方法是在组织培养幼苗的培养基中添加0～5μM组蛋白去乙酰化酶抑制剂溶液，诱导毛果杨根尖再生出不定芽的方法。本发明具有以下优点：（1）方法简便有效，不需要复杂的组培体系和培养条件，只需要在普通的杨树组培养基中添加适当浓度的组蛋白去乙酰化酶抑制剂溶液，就能有效诱导不定芽的再生；（2）周期较短，一般经30天左右即可诱导出不定芽。

公开(公告)号：CN103013985B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201310016274.5

申请日：2013-01-17

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 魏志刚 ,  杨传平 ,  张力杰 ,  曲赞霜 ,  候聪

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种白桦叶片基因组DNA提取方法，改良了CTAB与STE溶液；采用常温下等体积的改良CTAB溶液和STE溶液洗涤充分研磨的材料2次；水浴裂解温度由65℃提高至70℃；在沉淀DNA时，采用无水乙醇:异丙醇(体积比为2:1)混合沉淀剂，低速离心，以降低杂质的沉淀。这种方法能分离出高质量的白桦叶片基因组DNA。

公开(公告)号：CN103197005B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201310079961.1

申请日：2013-03-13

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 王遂 ,  杨传平 ,  姜静 ,  刘桂丰 ,  赵慧

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 一种白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法，涉及一种白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法。本发明是要解决现有方法不能完全分离三种物质、检测结果不准确的问题。该方法按以下步骤进行：一、利用超声波辅助技术提取白桦树皮提取液，二、采用反相高效液相色谱法，对三种物质进行定性定量分析。该方法对三种三萜类物质提取工艺简单，容易实施，提取率较高；检测手段先进，分离效果好，灵敏度高，具有良好的重现性和稳定性。适用于白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的含量分析。

公开(公告)号：CN103013985A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201310016274.5

申请日：2013-01-17

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 魏志刚 ,  杨传平 ,  张力杰 ,  曲赞霜 ,  候聪

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种白桦叶片基因组DNA提取方法，改良了CTAB与STE溶液；采用常温下等体积的改良CTAB溶液和STE溶液洗涤充分研磨的材料2次；水浴裂解温度由65℃提高至70℃；在沉淀DNA时，采用无水乙醇:异丙醇(体积比为2:1)混合沉淀剂，低速离心，以降低杂质的沉淀。这种方法能分离出高质量的白桦叶片基因组DNA。

公开(公告)号：CN102919128A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210456955.9

申请日：2012-11-14

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 刁桂萍 ,  王秋玉 ,  詹亚光 ,  杨传平 ,  闫绍鹏 ,  尚洁 ,  张荣沭

IPC: A01H4/00

Abstract: 欧美杂种山杨组培苗瓶外袋生根方法，涉及一种欧美杂种山杨组培苗生根方法。本发明是要解决现有欧美杂种山杨组织培养过程中存在培养成本高、生产周期长，组培苗移栽成活率低的问题。方法：一、将聚丙烯塑料袋的底部用封口机塑封，制作成生根培养袋；二、将泥炭土和沙混合，高温灭菌得培养料，将培养料分装于生根培养袋中；三、将培养袋中的培养料挖穴，用生根培养液将每个穴润湿；四、将欧美杂种山杨组培苗从培养基中取出，栽入培养袋的穴中，将培养袋顶部用封口机封好，置于温室大棚内培养5～7天后，将培养袋顶部划开，再培养8～10天，即得欧美杂种山杨生根苗。本发明方法用于欧美杂种山杨无性繁殖领域。

公开(公告)号：CN101407823B

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200810209569.3

申请日：2008-11-28

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 刘关君 ,  刘桂丰 ,  杨传平 ,  刘明坤 ,  阎秀峰 ,  许志茹 ,  魏志刚 ,  王柏臣

IPC: C12N15/81

Abstract: 一种构建酵母双价通用表达载体的方法，它涉及一种构建双价表达载体的方法。本发明解决了现有构建载体的方法不能构建出可以表达任意目的基因的通用载体的问题。本发明构建酵母双价通用表达载体的方法按照以下步骤进行：一、根据酵母表达载体pYES2序列分别设计引物，进行PCR扩增获得目的片段PGAL1和目的片段CYC1；二、得到质粒pMD18-PGAL1；三、获得质粒pMD18-PC；四、双酶切后回收目的片段和质粒pYES2并连接；获得酵母双价通用表达载体pYES2-PC。用本发明的方法构建出的通用双价载体能够准确表达连接的基因，只需要将目的基因片段直接连接在本发明构建的通用双价表达载体上就可以准确表达。

公开(公告)号：CN101294165A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200810064790.4

申请日：2008-06-23

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 许志茹 ,  王柏臣 ,  刘关君 ,  刘昌财 ,  刘明坤 ,  魏志刚 ,  刘桂丰 ,  杨传平

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/11

Abstract: 一种构建pROK II植物双价表达载体的方法及其使用的通用引物，它涉及一种植物双价表达载体的方法及其使用的通用引物。它解决了目前构建pROKII双价载体的方法需要通过中间载体更换酶切位点才能实现，步骤繁琐、构建周期长的问题。方法：一、构建单价载体；二、制备两边带有EcoR I粘末端的35S－A－Tnos片段；三、制备两边带有EcoR I粘末端的开环B/pROK II；四、将步骤二和三得到的基因片段进行酶连接。通用引物为P35S－S1和Tnos－A1。本发明方法与目前构建pROKII双价载体的方法相比较，减少了连接和转化的次数具有步骤少、操作简单、构建周期短和不必更换酶切位点的优点，能够明显地提高工作效率。