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公开(公告)号：CN101218895B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200810063950.3
申请日：2008-01-30
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种长白落叶松离体培养不定芽诱导植株再生的方法，它涉及一种松树离体培养不定芽诱导植株再生的方法。它解决了长白落叶松组织培养器官发生困难、植株再生率低，及目前用长白落叶松的成熟胚、花芽和腋芽、幼嫩茎段作为外植体不定芽诱导率低的问题。方法：一、合子胚培养诱导愈伤组织；二、诱导生长不定芽；三、继续培养并诱导生根，即得到长白落叶松离体再生植株。本发明以长白落叶松成熟种子为外植体进行不定芽诱导，获得了高诱导率的不定芽，比目前已有不定芽诱导技术提高9倍以上，而且愈伤组织诱导率均高于90％，对于长白落叶松的大量扩繁和基因工程育种研究具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN101302509B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810064903.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。
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公开(公告)号：CN101363024A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810137237.9
申请日：2008-09-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 早期光诱导蛋白基因及其制备方法，它涉及一种蛋白基因及其制备方法。它解决了现有耐盐基因转化获得的耐盐转基因植物的耐盐能力不高的问题。本发明早期光诱导蛋白基因的编码区序列如SEQ ID NO：1所示。本发明早期光诱导蛋白基因的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用cDNA文库技术和抑制性消减杂交技术，对文库克隆进行EST分析，筛选获得该基因的5，和3’部分序列，然后将两个序列拼接后得到早期光诱导蛋白基因。本发明所得基因转入到模式植物烟草中以后，转基因烟草可以在含NaCl 0.6％的培养基上正常生长，长势及生理指标明显比对照好，耐盐能力提高了50％以上。
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公开(公告)号：CN101302509A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810064903.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。
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公开(公告)号：CN100423631C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200610009783.5
申请日：2006-03-08
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 不添加植物激素的刺五加培养方法，它涉及一种刺五加培养方法。它解决了目前人工栽培种子处理难度大、发芽率低、扦插生根率低和现有细胞培养技术使用的植物激素对人体有害的问题。不添加植物激素的刺五加培养方法按以下步骤进行：(一)15℃层积处理；(二)培养去掉外种皮的种子；(三)高温胁迫处理；(四)将停止发育的种子放回步骤二的培养环境中继续培养；(五)培养由体细胞胚发育成的幼植物体的片断或体细胞胚；(六)培养次生胚；(七)培养幼植物体，即可得到完整的刺五加植株。本发明不添加任何植物激素，安全可靠，而且技术简单，发芽速度快，增殖率高，次生胚发生率达100%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1624132A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410044032.8
申请日：2004-11-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 多枝柽柳Myb转录因子基因，它属于基因工程技术领域，涉及一种柽柳的Myb转录因子基因。本发明采用cDNA文库技术建立cDNA文库，对文库克隆进行EST分析，从大量基因序列中筛选获得了该基因的部分序列，该序列3’端完整，5’不完整，应用5’RACE技术克隆出其全长cDNA序列，用Pfam(pfam.wustl.edu/)程序中的蛋白质搜索(Protein search)对该蛋白进行家族预测，确定该基因为Myb蛋白家族，其cDNA全长是847bp，编码区位置在164－412碱基之间，长249bp，包含82个氨基酸。
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公开(公告)号：CN115997683B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310089234.7
申请日：2023-02-09
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种四倍体裂叶桦的高效创制方法，属于林木育种领域。本发明采用固体混培法或者浸渍法诱导培养二倍体裂叶桦外植体，得到四倍体裂叶桦；其中，固体混培法包括以二倍体裂叶桦无菌叶片、叶柄或幼茎为外植体，接种于含有质量浓度0.03％‑0.1％秋水仙素的固体培养基中处理2‑6d，得到四倍体裂叶桦；浸渍法包括以二倍体裂叶桦无菌叶片、叶柄或幼茎为外植体，浸泡于含有质量浓度为0.2％‑0.6％的无菌秋水仙素溶液中，常温黑暗下振荡处理12‑36h，摇床转速90r/min，得到四倍体裂叶桦。本发明对选育适应性及抗旱耐盐性强的多倍体裂叶桦，以及丰富东北地区的造林及园林绿化树种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115136886B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210919737.8
申请日：2022-08-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种四倍体紫雨桦的创制方法，属于植物育种技术领域。上述创制方法包括以下步骤：(1)切取二倍体紫雨桦叶片或幼茎，接种于预培养基中，预培养0‑4天后，再转接于含有秋水仙素的诱导培养基中，诱导培养6‑10天；(2)经诱导培养后，再转接于所述预培养基培养至长出愈伤组织；(3)将所述愈伤组织转接于分化培养基中进行分化培养，获取不定芽；(4)不定芽长到2‑3cm高时，转接于生根培养基中进行生根培养，生根培养35‑45天；(5)炼苗及移栽，获得四倍体紫雨桦。由于四倍体紫雨桦具有红绿饱和度及花青素含量高的特点，对于提升紫雨桦的抗寒特性及观赏性，美化城市环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115715522A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211554260.4
申请日：2022-12-06
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种裂叶紫雨桦的创制方法，涉及生物技术领域。该创制方法包括以下步骤：(1)收集得到紫雨桦花粉；(2)将所述紫雨桦花粉与裂叶桦通过人工授粉杂交，得到紫雨桦育种群体；(3)所述紫雨桦育种群体自交后，筛选得到裂叶和紫叶性状组合的个体，即为所述裂叶紫雨桦。本发明采用杂交育种技术手段，聚合了控制叶色及叶型的基因，获得了裂叶紫雨桦，该品种兼具叶型美和叶色美两个优点，在园林绿化中即可用作行道树，也可作庭荫树，具有很高的观赏和景观利用价值。
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公开(公告)号：CN112941077A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110202177.X
申请日：2021-02-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除GLK基因的CRISPR/Cas9系统及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明通过设计、构建、筛选，最终提供一些基于CRISPR/Cas9系统，同时能靶向白桦GLK基因的高效gRNA及靶位点序列，具体以白桦GLK基因为编辑靶基因，将体外纯化的Cas9蛋白与GLK‑gRNA混合后的核糖核蛋白复合体RNP，通过微粒轰击白桦愈伤组织，初步建立无T‑DNA插入基因编辑技术，利用该基因编辑技术获取了白桦黄叶植株，这为丰富白桦品种以及快速创制白桦植物突变体提供了崭新思路。
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