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公开(公告)号：CN1839938A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023278.6
申请日：2006-01-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有α－葡萄糖苷酶抑制活性的中药肉桂提取物的超细粉末的制备方法，属中草药制备和化学化工技术领域。本发明的要点是：首先用超临界CO2流体萃取技术从中药肉桂中获得对α－葡萄糖苷酶具有强抑制活性的有效部位，然后将该有效部位即中药肉桂提取物配制成一定浓度的乙醇溶液，利用超临界流体CO2反溶剂沉析装置进行提取物的颗粒细微化；在超临界CO2流体反溶剂作用下在膨胀室内析出提取物超细粉末，其粒径为0.4～0.9μm。该肉桂提取物超细粉末在水中有良好的分散性，因而可提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN1264550C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN03151455.3
申请日：2003-09-29
Applicant: 上海大学
IPC: A61K36/889 , A61P3/10 , B01D11/02 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药血竭提取物的制备方法，属中草药制备化学技术领域。本发明方法的特征在于采用有机相极性梯度萃取法，其过程和步骤如下：将原材料中药血竭经过适当粉碎和干燥后，用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮依次进行四步索氏抽提，将四步提取物用旋转蒸发仪将溶剂挥发净后，加水置于冷冻干燥机上进行冷冻干燥至粉末；提取溶剂总量为原材料血竭质量的5倍；抽提温度依次为90℃、70℃、90℃、70℃；提取时间分别为48小时、72小时、72小时和48小时最终获得全部中药血竭提取物。该提取物具备较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性，且远远高于现有降血糖药物。本方法工艺简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN1739707A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510028232.9
申请日：2005-07-28
Applicant: 上海大学
IPC: A61K36/889 , A61K31/352 , C07D311/30 , A61P3/10
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种具有α－糖苷酶抑制活性的龙血竭提取物及其制剂的工艺方法和用途，属中草药制备工艺技术领域。本发明的制备方法其工艺过程和步骤为：(1)龙血竭的洗脱，预处理；(2)预处理后，龙血竭的超临界萃取，萃取压力为10－30MPa，CO2流量为25－35kg/h，收集萃取残余物即为活性成分的粗提物；(3)精制粗提物，得具有α－糖苷酶抑制活性的龙血竭降血糖提取物；(4)龙血竭精制提取物制剂的制备，将提取物与药剂辅料以4∶1－10∶1的比例混合加水搅拌，制成浆料，然后制成胶囊或片剂。本发明方法制得的龙血竭提取物，具有较强的降血糖作用，可用来制造降血糖药物。
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公开(公告)号：CN1686262A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510025261.X
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及使用超临界流体反溶剂法制备血竭超粉末的方法，属化学化工技术领域。本发明方法的工艺过程如下：将超临界流体CO2在一定压力下通过主泵压入膨胀室，膨胀室的温度为20～40℃，CO2的压力为10～20MPa，流速为400g/h；然后将血竭的乙醇溶液通过辅泵经喷头喷射入膨胀室，血竭乙醇溶液的浓度为1～5mg/ml，其流速为0.5～2.0ml/min；在膨胀室中血竭乙醇溶液液滴与超临界流体CO2混合接触，立即析出并形成超细颗粒沉积在膨胀室底部。本发明方法制得的血竭超细粉末颗粒尺寸为1～5μm，粉体形态好，颗粒大小分布均匀；血竭超细粉末大大提高了在水中的分散性，增加了血竭生物活性功能。
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公开(公告)号：CN1528723A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN03151456.1
申请日：2003-09-29
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及天然中草药血竭的提取工艺，特别是一种超临界流体萃取分离中药血竭有效成分的工艺方法，属中草药制备化学化工技术领域。本发明方法的特征在于，用纯CO2超临界萃取中药血竭中非极性无效组份，同时以有机溶剂甲醇作为夹带剂，萃取中药血竭的极性无效组份，超临界流体萃取流出物有两级解析过程，最终萃取釜中留下的萃余物即为除去无活性成分的血竭有效成分物质；本发明方法所制备的中药血竭提取物具备较高的α－葡萄糖苷酶抑制活性，可用于制造降糖药物。本发明方法工艺简单，操作方便，产品中无溶剂残留，对人体安全无毒，适合作为药物使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109942532B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910206703.2
申请日：2019-03-19
Applicant: 上海大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P31/18 , A23K20/121
Abstract: 本发明涉及一种多核黄酮类配合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，并公开了上述配合物的制备方法及用途。本发明的技术方案提供了一种功能性的多核黄酮类配合物及其制备方法。本发明涉及的多核黄酮类配合物，有多个中心离子，抑制DNA复制，促肿瘤细胞凋亡，可用于制备预防和治疗肿瘤、免疫缺陷病的药物或制备动物饲料。
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公开(公告)号：CN101250099B
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810034743.5
申请日：2008-03-18
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种龙血素A即4’-羟基-2，4-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属有机化学合成工艺技术领域。本发明以4-苄氧基苯乙酮为原料，碱和醇溶液作溶剂，与2，4-二甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体4’-苄氧基-2，4-二甲氧基查耳酮，然后用Pd/C做催化剂，加氢还原，同时脱保护基团，分离出粗产物，然后进行纯化，即得到目标产物龙血素A。纯度达到98％(HPLC)以上。本发明提供了一种化学合成龙血素A的方法，该方法操作安全简便，操作过程可控，所得产品纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101274273B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200810037625.X
申请日：2008-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种二氢查耳酮分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子二氢查耳酮、丙烯酰胺、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加到致孔剂乙腈或氯仿中，混合均匀后，再加入引发剂偶氮二异丁腈，经脱气、充氮气后，密封，在40～80℃温度下反应20～48h，得粗的分子印迹聚合物；将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15～80μm，用甲醇和乙酸的混合溶剂进行索氏抽提，再用丙酮沉降，以除去细小的颗粒，得到二氢查耳酮分子印迹聚合物；将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内，得到二氢查耳酮分子印迹固相萃取柱，能简便、高效地从天然产物中分离富集二氢查耳酮。
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公开(公告)号：CN100509029C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610025244.0
申请日：2006-03-30
Applicant: 上海大学
IPC: A61K36/896 , A61P3/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种中药龙血竭黄酮类提取物的制备工艺方法，属中草药制备工艺技术领域。该工艺方法的特征在于具有以下的工艺过程和步骤：(1)龙血竭的超临界萃取：将龙血竭磨碎、过筛，随后用超临界CO2为溶剂，进行血竭的超临界萃取，萃取流出物经两级解析过程后，弃去提取部分，收集萃取残余物；(2)超临界萃余物的丙酮抽提：将上述萃余物放入仿索氏抽提器的循环日流装置的浸出器内，加入5～8倍重量的丙酮溶液，反复抽取4～8小时，提取物浓缩真空干燥后粉碎过筛；(3)丙酮提取物的正丁醇溶解及碱液萃取：对上述粗提物进行精制，将其溶于正丁醇中，超声波助溶溶解，加入NaOH溶液进行萃取，将NaOH萃取液用盐酸溶液调pH至2～2.5，抽滤，用水洗涤沉淀物至pH中性，干燥、粉碎、过筛，最终得中药龙血竭黄酮类提取物。其用途可用作降血糖药物。
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公开(公告)号：CN1295006C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200510025261.X
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海大学
IPC: B01D11/02 , A61K36/889 , A61K9/14
Abstract: 本发明涉及使用超临界流体反溶剂法制备血竭超粉末的方法，属化学化工技术领域。本发明方法的工艺过程如下：将超临界流体CO2在一定压力下通过主泵压入膨胀室，膨胀室的温度为20～40℃，CO2的压力为10～20MPa，流速为400g/h；然后将血竭的乙醇溶液通过辅泵经喷头喷射入膨胀室，血竭乙醇溶液的浓度为1～5mg/ml，其流速为0.5～2.0ml/min；在膨胀室中血竭乙醇溶液液滴与超临界流体CO2混合接触，立即析出并形成超细颗粒沉积在膨胀室底部。本发明方法制得的血竭超细粉末颗粒尺寸为1～5μm，粉体形态好，颗粒大小分布均匀；血竭超细粉末大大提高了在水中的分散性，增加了血竭生物活性功能。
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