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公开(公告)号：CN103255456B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310173288.8
申请日：2013-05-13
Applicant: 上海大学
IPC: C25D9/02
Abstract: 本发明旨在提供一种对金属材料表面快速涂覆多糖聚合物的方法。制备多巴胺衍生物改性多糖聚合物，将待改性材料浸入配置的碱性缓冲液中，采用三电极体系，在电解池中阳极发生电化学反应，使溶液中的介质对材料进行电化学改性，得到生物相容性优良的金属材料。相对于传统涂覆改性工艺的改性时间长，涂层附着力差，表面不均匀等缺点，本发明可大大缩短涂覆时间，而且得到的涂层更为均匀、致密，附着力更强。
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公开(公告)号：CN104721140A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510138538.3
申请日：2015-03-27
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/655
Abstract: 本发明涉及一种具有靶向可控释药和栓塞效应的两亲离子型载药囊泡的制备方法。该方法将阴离子两亲性聚合物或阳离子两亲性聚合物、疏水性药物和磁性纳米Fe3O4粒子按10:1:5的质量比溶于一定量（分散均匀即可）的四氢呋喃和二甲基亚砜的混合溶剂中，并在超声条件下按15~30滴/分钟的速率滴加至一定量（与混合溶剂比例为5:1）超纯水中，形成两亲性高分子载药囊泡溶液，该载药囊泡溶液经透析，得到具有靶向可控释药和栓塞效应的两亲离子型载药囊泡。本发明方法简单可行，重复性好。而且，这类两亲性高分子载体具有较高的载药量和包封率，可用作不同疏水性药物的载体。
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公开(公告)号：CN102698950B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210172799.3
申请日：2012-05-30
Applicant: 上海大学
IPC: B05D7/24 , B05B17/06 , C09D179/02
Abstract: 本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法，配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液；将待改性材料浸没在上述的缓冲液中，在超声环境下，使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长，涂层附着力差，表面不均匀等缺点，本发明大大缩短了改性时间，所得到的涂层附着力强，表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢，载玻片和塑料PET进行了改性效果对比，验证了本发明的优点。
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公开(公告)号：CN103255456A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310173288.8
申请日：2013-05-13
Applicant: 上海大学
IPC: C25D9/02
Abstract: 本发明旨在提供一种对金属材料表面快速涂覆多糖聚合物的方法。制备多巴胺衍生物改性多糖聚合物，将待改性材料浸入配置的碱性缓冲液中，采用三电极体系，在电解池中阳极发生电化学反应，使溶液中的介质对材料进行电化学改性，得到生物相容性优良的金属材料。相对于传统涂覆改性工艺的改性时间长，涂层附着力差，表面不均匀等缺点，本发明可大大缩短涂覆时间，而且得到的涂层更为均匀、致密，附着力更强。
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公开(公告)号：CN101654521B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910053856.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海大学
IPC: C08J3/075 , C08L51/02 , C08F290/10 , C08F220/54 , C08F2/46 , A61K47/48
Abstract: 本发明涉及一种用电子束辐照制备含马来酰化壳聚糖结构共聚物水凝胶的方法。该方法首先将壳聚糖与马来酸酐制备马来酰化壳聚糖；再将上述制得的马来酰化壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺在电子束辐照下进行辐照处理得到含马来酰化壳聚糖结构的接枝共聚物水凝胶，即马来酰化壳聚糖接楷N-异丙基丙烯酰胺共聚物水凝胶。该方法在常温常压下，通过高能电子束辐照单体方式将具有壳聚糖结构单元与环境响应性的分子结构单元纳入到聚合物分子链中，合成出了一种新型聚合物，该聚合物是一种比较理想的包合药物及药物控制释放的载体材料。且该方法具有操作简便、所得产物纯净、可控性好、生产周期短等优越性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101386447B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200810201968.5
申请日：2008-10-30
Applicant: 上海大学
IPC: C02F3/12
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明涉及一种内循环撞击流生物膜流化床反应器。它由内循环撞击流吸收器和流化床生物膜反应器部分组成的一体化有机废水处理装置，可应用于生物膜氧化法的不同污水处理。装置的下部是内循环撞击流吸收器，用于强化氧气的吸收，上部是流化床生物膜反应器，用于污水的生物氧化处理，起水污的净化作用。本装置结合了撞击流强化传递、循环流动的停留时间长的特点，在曝气部分用内循环撞击流吸收器取代了传统的鼓泡式曝气装置，强化了氧气的吸收过程，可提高水中的溶解氧含量，提高污水处理效率；循环流动的设置主要依靠流体在挡板不同位置的密度不同及污水进口流向的设置来实现，没有另外增加动力装置，故本装置具有节能高效的优点。
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公开(公告)号：CN102002354A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010527263.X
申请日：2010-11-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供一种超低油水界面张力驱油剂，该驱油剂包括两性离子表面活性剂，非离子表面活性剂和水。其中两性离子表面活性剂为含C12-C16的甜菜碱表面活性，非离子表面活性剂是一种含有9-10个聚氧乙烯基团的分子。所述的驱油剂中两性离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比例为1:0.4—1:0.625，其特征在于能在25~85℃温度范围内溶于最高100,000mg/LCa2+水溶液，或60,000mg/LMg2+水溶液，或200,000mg/LNaCl水溶液，或（Ca2++Mg2+）
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公开(公告)号：CN101654521A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910053856.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海大学
IPC: C08J3/075 , C08L51/02 , C08F290/10 , C08F220/54 , C08F2/46 , A61K47/48
Abstract: 本发明涉及一种用电子束辐照制备含马来酰化壳聚糖结构共聚物水凝胶的方法。该方法首先将壳聚糖与马来酸酐制备马来酰化壳聚糖；再将上述制得的马来酰化壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺在电子束辐照下进行辐照处理得到含马来酰化壳聚糖结构的接枝共聚物水凝胶，即马来酰化壳聚糖接楷N-异丙基丙烯酰胺共聚物水凝胶。该方法在常温常压下，通过高能电子束辐照单体方式将具有壳聚糖结构单元与环境响应性的分子结构单元纳入到聚合物分子链中，合成出了一种新型聚合物，该聚合物是一种比较理想的包合药物及药物控制释放的载体材料。且该方法具有操作简便、所得产物纯净、可控性好、生产周期短等优越性。
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公开(公告)号：CN100457797C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200710037399.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/34 , C08F2/44 , C08F8/00 , C08J7/04 , B29C35/08
Abstract: 本发明涉及一种微波响应的智能水凝胶的制备方法，属智能水凝胶新材料技术领域。本发明提供一种可由外部微波控制“亲水-疏水”变化的智能水凝胶材料的制备方法，该水凝胶能在外加微波作用下发生体积的彭胀和收缩。本发明主要采用高分子合成技术及辐射加工技术，先将微波热响应介质微球与热敏性单体预聚，使介质微球表面包复一层聚合物，然后分别采用热化学和辐射交联的方法，使介质微球很好地与水凝胶结合并分散于水凝胶中，得到微波响应智能水凝胶材料。
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公开(公告)号：CN101024676A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710037399.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/34 , C08F2/44 , C08F8/00 , C08J7/04 , B29C35/08
Abstract: 本发明涉及一种微波响应的智能水凝胶的制备方法，属智能水凝胶新材料技术领域。本发明提供一种可由外部微波控制“亲水－疏水”变化的智能水凝胶材料的制备方法，该水凝胶能在外加微波作用下发生体积的彭胀和收缩。本发明主要采用高分子合成技术及辐射加工技术，先将微波热响应介质微球与热敏性单体预聚，使介质微球表面包覆一层聚合物，然后分别采用热化学和辐射交联的方法，使介质微球很好地与水凝胶结合并分散于水凝胶中，得到微波响应智能水凝胶材料。
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