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公开(公告)号：CN101206203B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710172348.9
申请日：2007-12-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生物工程技术领域的基于衍生方法的尿液代谢特征物的测定方法，具体为：将收集的尿液离心后保存；取尿液，加入甲醇、吡啶、氯甲酸甲酯，并在超声仪上超声作用进行衍生反应；取氯仿对衍生混合液进行萃取，并加入氢氧化钠溶液；取氯甲酸甲酯加入上步所得的溶液中，再次混合，并在超声仪上超声作用进行二次衍生反应，反应完毕将反应液蜗旋，再离心，弃去水层，剩下的氯仿层用少量无水硫酸氢钠干燥，待气相色谱质谱联用测定；取氯仿层用于气相色谱色谱质谱联用测定。本发明具有操作简单(可以在水相中进行反应)、反应快捷(超声反应2分钟即可)、稳定性好、重现性高等特点。
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公开(公告)号：CN101555290B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200910050771.0
申请日：2009-05-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种中药技术领域的黄芪均多糖的制备方法，包括如下步骤：取黄芪粗粉，回流脱脂，过滤，再加水回流提取，浓缩，沉淀，离心或过滤，收集沉淀物，洗涤，真空干燥，即得黄芪粗多糖；黄芪粗多糖水溶液，加入胃蛋白酶酶解，煮沸，离心，得上清液，加入Sevage试剂，振摇萃取，收集上层水相溶液，加入二乙氨基乙基纤维素，过滤，浓缩，透析，沉淀，离心或过滤，洗涤，干燥，得精制黄芪多糖；精制多糖经两次柱层析分离纯化，水洗脱，收集洗脱液，浓缩，冷冻干燥，即得黄芪均多糖。本发明得到的多糖平均分子量约为9000，完全酸水解后只含有葡萄糖单糖单元。
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公开(公告)号：CN101618056A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910056330.1
申请日：2009-08-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/28 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , A61K131/00
Abstract: 一种中药药物技术领域的中药牛蒡子软胶囊制剂及其制备方法，其组分及其质量百分比为：38.4％的药物浸膏粉、59.2％的大豆油和2.4％的蜂蜡。本发明制备所得的软胶囊剂剂量准确，内容物含量差异小，质量稳定，生物利用度高，便于携带，方便服用，适用于药品和保健品领域。
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公开(公告)号：CN101204392A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710172160.4
申请日：2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种可自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物及其制备方法，所述组合物的组分及质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％－5％，乳化剂30％－60％，助乳化剂10％－40％，油脂10％－30％。其制备方法：在10－80℃条件温度下，将黄豆苷元先溶于助表面活性剂，待冷却后，加入油相和乳化剂，搅拌均匀即可。操作简单，易于保存。本发明的自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物，口服后，吸收胃肠道内水分进行自微乳化，其粒径均匀，分布在10～100nm之间。
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公开(公告)号：CN101015594A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710037738.5
申请日：2007-03-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药技术领域的用于治疗哮喘的组合物及其制备方法，组合物组分及重量百分比为：五味子挥发油5.64％～14.96％，五味子总酸70.54％～89.14％，细辛挥发油5.22％～14.50％。方法为：取五味子，粉碎，过筛，加水浸泡至透心，水蒸汽蒸馏提取挥发油，得五味子挥发油；五味子制备挥发油后，水提液抽滤，收集滤液，滤渣再煎煮，抽滤，滤液合并，浓缩，上强碱性阴离子交换树脂交换，交换完毕，去离子水洗至中性，弃除去离子水洗脱液，然后洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥得五味子总酸；细辛切段，浸泡至透心，水蒸汽蒸馏提取，得细辛挥发油。本发明药具有平喘、镇咳、祛痰功效，疗效可靠，适用于各类哮喘。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1883532A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610026682.9
申请日：2006-05-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/286 , A61K9/20 , A61K47/34 , A61P9/10
Abstract: 一种医药技术领域的治疗冠心病心绞痛的滴丸及其制备方法。本发明由三七总皂苷、红花黄色素、川芎总酚和基质组成，具体重量百分比为：三七总皂苷1％－20％，红花黄色素1％－10％，川芎总酚1％－10％，余量为基质，所述的基质各组分的重量百分比为：基质为聚乙二醇6000 25％－60％、聚乙二醇40000％－25％、硬脂酸钠0％－25％、泊洛沙姆0％－5％、单硬脂酸甘油脂0％－25％之一或几种。采用水提醇沉、大孔吸附树脂法从红花中提取红花黄色素，采用醇提水沉、大孔吸附树脂法从三七中提取三七总皂苷；采用醇提水沉、大孔吸附树脂法从川芎中提取川芎总酚。本发明滴丸用于治疗冠心病、心绞痛等心血管疾病，具有溶出快、服用剂量小、生物利用度高的特点。
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公开(公告)号：CN1865232A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610027962.1
申请日：2006-06-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C231/24 , C07C235/80 , C07C233/47 , A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种药物技术领域的从三七中提取三七素的方法，即采用醇溶液提取法，然后进行水浸提处理，水溶液加入乙醇沉淀，滤去杂质，水溶液再用正丁醇萃取，合并水相直接以苯乙烯和二乙苯为单体聚合的离子交换树脂(如D001型离子交换树脂)柱工艺除去其中的糖分、植物色素等，洗脱液丙酮沉淀，最后进行重结晶得到纯度较高的三七素。本发明安全，成本低廉，适用于工业化生产，能够提取纯度较高的三七素。
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公开(公告)号：CN1726946A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200510026813.9
申请日：2005-06-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/286 , A61K9/19 , A61P9/10
Abstract: 一种属于医药技术领域的舒胸冻干粉针剂及其制备方法，舒胸冻干粉针剂组分和重量百分比为：红花：5％－45％，三七：5％－45％，川芎：10％－90％，舒胸冻干粉针剂的制备方法包括以下步骤：(1)大孔吸附树脂的处理；(2)取红花药材精制提取物；(3)取川芎药材精制提取物；(4)取三七药材精制提取物；(5)粉针剂可以分别采用冷冻干燥法和喷雾干燥法制得。本发明的冻干粉针剂具有质量好、有效成分含量高的特点，且生物利用度更高、起效更快、性质稳定，属速效制剂，能够用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞及缺血性脑血管病急救治疗。
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公开(公告)号：CN1698627A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510025932.2
申请日：2005-05-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/7028 , A61K9/08 , A61P9/00
Abstract: 本发明是一种用于医药技术领域的用于心脑血管疾病的红景天苷注射液及其制备方法。其组成及重量百分比范围为：红景天苷0.2％～2％，氯化钠0.5％－1.5％，三氯叔丁醇0.2％～0.5％，余量为注射用水。制备方法具体为：在配制容器中，加配制量80％的注射用水，依次加入红景天苷、氯化钠、三氯叔丁醇，搅拌使完全溶解，加注射用水至1000ml，用G3垂熔玻璃漏斗滤过，灌封于2ml的安瓿中，100℃灭菌30min即得。本发明红景天注射液，注射后起效快，可迅速控制心脑血管疾病病情，利于抢救，生物利用度高，疗效好。
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公开(公告)号：CN1615851A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410066423.X
申请日：2004-09-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于口服的降糖药格列齐特缓释胶囊的制备方法，用于医药技术领域。所述的胶囊包含的组成及重量百分比为：格列齐特10％～40％，磷酸氢钙40％～70％，HPMC4000cp 0％～20％，HPMC100cp 0％～20％，EC100cp 0％～9.3％，硬脂酸镁0％～2％，滑石粉0％～2％，其制备方法为：将处方量格列齐特、磷酸氢钙、HPMC 4000cp、HPMC 100cp和EC 100cp分别过60目～100目筛，置混合机混匀，加入浓度为50％～75％乙醇作为润湿剂并搅拌制成软材，过14目～20目筛制粒，颗粒50℃～60℃干燥1小时～2小时，14目～20目筛整粒，再加入硬脂酸镁和滑石粉，混匀，装胶囊。本发明可治疗非胰岛素依赖性糖尿病(II型)，特别适用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症者或伴有血管病变者，具有安全、长效的特点。
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