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公开(公告)号:CN118178431A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410363994.7
申请日:2024-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/7004 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种糖酵解抑制剂在制备治疗眼睑皮脂腺癌的药物中的应用,首次提出2‑脱氧‑D‑葡萄糖或其药学上可接受的盐用于制备治疗眼睑皮脂腺癌的药物,其中2‑脱氧‑D‑葡萄糖的分子式为C6H12O5,分子结构如式(I)所示。本发明还提供一种药物组合物,其包含治疗有效量的2‑脱氧‑D‑葡萄糖或其药学上可接受的盐,可制备成为注射剂、乳剂、片剂、散剂、颗粒剂、膏剂、脂质体或口服液,特别是小分子注射制剂。本发明首次发现2‑脱氧‑D‑葡萄糖可显著抑制眼睑皮脂腺癌细胞的生长,药物作用效果随着浓度升高而增加,其用于眼睑皮脂腺癌治疗可以提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量,具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN113069439B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110506338.4
申请日:2021-05-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院(CN)
IPC: A61K31/166 , A61P35/00 , A61P27/02
Abstract: 针对眼部黑色素肿瘤缺乏有效的药物治疗的情况,本发明首次发现,BACE2Inhibitor3l可显著抑制眼部黑色素瘤细胞生长,且药物作用效果随着浓度升高而增加。本发明为眼部黑色素瘤的临床治疗提供了新的治疗药物,提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量。本发明开拓了BACE2Inhibitor3l用于眼部黑色素瘤治疗的一个新领域。
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公开(公告)号:CN112220450A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202010849415.1
申请日:2020-08-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明的基于三维模型的眼眶病筛查方法、系统以及终端,包括:根据采集到的二维待检测图像,构建三维人脸模型,其中,所述二维待检测图像包括:患者的各眼眶病关键点的特征;将所述三维人脸模型与由各眼眶病关键点的患病特征以及正常特征构建的三维人脸形变模型进行对比,获得用于判断所述患者是否患病和/患病类型的眼眶病筛查结果。解决了现有技术中只能通过医生或医院的器械进行眼眶疾病的确认,不仅浪费医患时间和医疗资源,还会因患者忽视病情耽误治疗的问题。本发明通过将二维图像转化为三维人脸模型与三维人脸形变模型进行特征匹配核对,从而达到对眼眶病进行初步筛查的目的,节省大量的医患交流时间和医疗资源,对患者进行准确的眼眶疾病筛查。
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公开(公告)号:CN106963765B
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201710193414.4
申请日:2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EZH2抑制剂化合物在制备治疗眼部黑色素瘤的药物中的应用,EZH2抑制剂化合物为GSK503、GSK343、EPZ005687、EPZ‑6438,分子式分别为C31H38N6O2、C31H39N7O2、C34H44N4O4、C32H37N5O3,分子结构式分别为:该发明旨在为眼部黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物,提高治疗有效性,降低眼球摘除率,提高患者视觉预后,前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号:CN106902106B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201710192859.0
申请日:2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781,分子式为C21H23N3O5,分子结构式如式I所示:本发明首次发现,PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长,且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物,提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号:CN108159062A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201710516010.4
申请日:2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明公开了转录因子Spl特异性的抑制剂在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用,其分子式为C52H76O24,分子结构式如式I所示:本发明首次发现,光辉霉素在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用,能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移,并促进细胞凋亡,其提供了一种新的治疗药物,能提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号:CN106902106A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710192859.0
申请日:2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/343
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781,分子式为C21H23N3O5,分子结构式如式I所示:本发明首次发现,PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长,且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物,提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号:CN119510390A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411633936.8
申请日:2024-11-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: G01N21/65 , C09K11/65 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C12Q1/6886 , B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种表面增强拉曼散射探针及其制备方法和应用,所述表面增强拉曼散射探针包括核酸探针和表面增强拉曼散射基底,所述表面增强拉曼散射基底包括金纳米棒及均匀分布于所述金纳米棒周边的石墨烯量子点。本发明提供的表面增强拉曼散射探针,采用石墨烯量子点为拉曼信号分子,金纳米棒增强特征SERS信号,构建表面增强拉曼散射基底作为SERS底物,将与目的miRNAs互补配对的核酸探针固定于拉曼报告分子石墨烯量子点上,利用金纳米棒实现拉曼信号的显著增强,有效提高检测的精准度,通过分析其拉曼光谱中特征峰强度变化以测定样品中目的分子含量。
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公开(公告)号:CN118995703A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411078333.6
申请日:2024-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/861 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了促进肿瘤细胞空洞的shRNA转基因重组质粒及其应用,转基因重组质粒是将shRNA表达基因插入AAV2质粒中,shRNA表达基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1;的shRNA转基因重组质粒在制备抗肿瘤药物中的应用;本发明提供的shRNA转基因重组质粒可以促进肿瘤细胞空洞,且空洞型RB预后更佳。因此,本发明为癌症,特别是视网膜母细胞瘤的治疗提供新的治疗方式和治疗药物,提高治疗有效性,降低眼球摘除率,提高患者视觉预后。
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公开(公告)号:CN118178389A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410363999.X
申请日:2024-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/357 , A61K31/15 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了双氢青蒿素联合CCCP在制备治疗葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用,双氢青蒿素的分子式为C15H24O5,CCCP的分子式为C9H5ClN4,分子结构分别如式(I)和(II)所示,双氢青蒿素联合CCCP或其药学上可接受盐用于制备治疗葡萄膜黑色素瘤的药物。本发明还提供一种药物组合物,包含治疗有效量的双氢青蒿素联合CCCP,可制为注射剂、乳剂、片剂、散剂、颗粒剂、膏剂、脂质体或口服液,特别是小分子注射制剂。本发明中双氢青蒿素联合CCCP显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长,药物效果随着浓度升高而增加,用于葡萄膜黑色素瘤细胞治疗可以提高治疗有效性,延长患者寿命,提高生存质量,具有重要临床应用价值。
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