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公开(公告)号:CN106728908A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611249528.8
申请日:2016-12-30
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/898 , A61P35/00 , A61K35/64
CPC classification number: A61K36/898 , A61K35/63 , A61K36/076 , A61K36/185 , A61K36/258 , A61K36/284 , A61K36/40 , A61K36/481 , A61K36/487 , A61K36/638 , A61K36/64 , A61K36/73 , A61K36/804 , A61K36/87 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种治疗大肠癌的中药复方制剂及其制备方法,该中药复方制剂由下述重量份配比的原料药制成:地黄:50~400份、女贞子:45~300份、肉苁蓉:30~240份、蛇莓:50~400份、山慈菇:75~420份、八月札:15~180份。本发明的实施方式中,上述各个原料药产生协同增效的作用,可有效治疗大肠癌,特别是对中晚期大肠癌或大肠癌术后脾肾两虚证患者治疗效果明显。
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公开(公告)号:CN102899421A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210461112.8
申请日:2012-11-16
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因筛选血管生成相关microRNA的方法,其中,该方法包含:步骤1,进行目标细胞的培养和铺板;步骤2,配置microRNA/DNA/脂质体的混合物,对步骤1所述的细胞进行共转染;步骤3,进行荧光素酶活性检测;该步骤3包含:将步骤2所得的共转染后的细胞,用一种含有VEGFA基因3′UTR与报告基因的重组质粒,以及一种海肾荧光素酶载体分别进行转染;然后将得到的细胞经过培养后,进行收集;将所收集的细胞进行裂解;取15-20μl细胞裂解液于离心管中,加入工作液,然后用发光仪进行测读。该报告基因为萤火虫荧光素酶基因。本发明提供的方法,可用来筛选血管生成相关的microRNA、研究血管生成与microRNA之间的作用机理以及研究肿瘤细胞血管生成的机制等。
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公开(公告)号:CN102277383A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110217195.1
申请日:2011-08-01
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明涉及一种含HIPK2基因的重组质粒,该重组质粒包含HIPK2基因的编码序列以及载体质粒DNA序列。其中载体质粒DNA序列包含与HIPK2基因可操作地连接的调节序列,该载体质粒是可以在宿主中复制和生存的真核表达质粒。该重组质粒的构建包括引物设计、PCR扩增、NheI和KpnI双酶切及纯化、目的片段和载体质粒的连接、连接产物转化大肠杆菌感受态细胞以及重组质粒酶切鉴定阳性克隆并测序等步骤。该重组质粒可用于HIPK2基因在肿瘤血管新生、增殖凋亡、侵袭转移中的作用机理的研究,以及基于HIPK2基因的抗肿瘤药物的开发和生产,从而提供预防和治疗肝癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤的新途径。
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公开(公告)号:CN101310717A
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200710041027.5
申请日:2007-05-22
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
IPC: A61K31/343 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种丹参酮IIA聚乳酸载药纳米粒制剂以及该制剂的制备方法。本发明的载药纳米粒的活性组分为丹参酮IIA,所用载药纳米材料为聚乳酸,纳米粒粒径范围为50nm~300nm,纳米粒载药量为1%~30%,纳米粒包封率为70%~90%。所述的载药纳米粒制成冻干粉针剂。本发明能提高药物在载体材料中的分散程度,改善药物的溶出,提高生物利用度,而且可以改变药物的体内过程,增加肝靶向性,于丹参酮的注射给药具有重要意义。同时能较好地解决脂质体、微乳等制剂中药物易泄露的问题。
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公开(公告)号:CN101108262A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200610149139.8
申请日:2006-11-14
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种肿瘤介入栓塞剂剂,本发明以去甲斑蝥素为活性成分,以生物降解材料海藻酸和聚酸酐作为药物辅料,建立乳化-化学交联法制备工艺,制备去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球。本发明的去甲斑蝥素微球,用于肿瘤的介入治疗,通过肝动脉介入给药,对肿瘤血管栓塞时间长达一个月以上,引起肿瘤坏死;同时微球能够靶向分布在肿瘤组织,药物在局部缓慢释放,延长药物对肿瘤组织的作用时间,提高局部药物浓度,降低全身毒性。具有靶向分布在肿瘤组织、血管栓塞时间长、药物释放稳定,抗癌效果好,安全等优势。
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