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公开(公告)号：CN1711989A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410025372.6
申请日：2004-06-23
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载药纳米粒。该载药纳米粒的活性组分为冬凌草素，所用载药纳米材料为两亲聚己内酯－聚乙二醇－聚己内酯ABA型嵌段共聚物，所述纳米粒粒径范围为50nm～300nm。本发明还公开了所述纳米粒的制备方法，制备载药纳米粒的过程为采用沉淀法制备。利用本发明的方法制备的载药纳米粒，实现了较高的载药量，载药量为1％～20％。
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公开(公告)号：CN118557565A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202310186552.5
申请日：2023-02-28
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/343 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K45/06 , A61K9/08 , A61K51/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61K101/00
Abstract: 本发明公开了一种楝酰胺及其结构类似物在制备用于防治银屑病或其相关并发症的药品、食品和/或保健品中的用途。该楝酰胺能够抑制并减轻人正常永生化角质形成细胞炎性增殖；改善皮肤炎性细胞浸润、缓减表皮增生及角化过度；抑制炎症因子TNF‑α表达。
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公开(公告)号：CN114146050B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202111504266.6
申请日：2021-12-10
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种可溶性微针基质材料及其制备方法和应用，所述可溶性微针基质材料包括第一水溶性高分子材料和第二水溶性高分子材料；所述第一水溶性高分子材料为桃胶。本发明创造性地将桃胶作为可溶性微针基质材料，其与其他水溶性高分子材料组合，形成的基质材料不仅具有抗菌、抗氧化和创伤修复功效，还具有较高的载药量、机械强度、渗透深度、溶解性好，有利于刺穿皮肤角质层，快速溶解，释放其所负载的药物；同时热塑性和热稳定性好，吸湿率较低，不易吸水变软，物理性质相对稳定，有利于贮存；且能使最终的产品中微针均呈金字塔状，针型完整，结构一致。
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公开(公告)号：CN114159393A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111504458.7
申请日：2021-12-10
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/00 , A61K31/4748 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61M37/00 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种载汉防己甲素的杂化纳米粒子、载汉防己甲素的可溶性微针递药系统及其制备方法，包括如下步骤：将6s‑PLGA进行羧基化反应，制得末端羧基PLGA；将末端羧基PLGA活化后与NH2‑PEG‑NH2反应，制得两亲性六臂星型端氨基PEG‑PLGA两嵌段共聚物；将其与汉防己甲素、钙离子盐和脂质材料溶于有机溶剂制成的第一溶液与碳酸盐、DSPE‑PEG溶于水制成的第二溶液混合，除有机溶剂，过滤膜，即得。该杂化纳米粒子使用6s‑PLGA嵌段共聚物作为纳米粒子的骨架材料，有助于提高药物的递送效率，PEG的引入能减少机体清除机制，将药物更有效地递送至病灶。另外利用碳酸钙进行杂合，使纳米粒子具备酸响应性，同时促进细胞的摄取效率，更能够进一步提高粒子的载药量，提高药物的递送效率。
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公开(公告)号：CN111617039A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010643041.8
申请日：2020-07-06
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/22 , A61K31/56 , A61K31/12 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P39/06 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种甘草次酸修饰的载姜黄素多功能醇质体及其制备方法和应用，所述甘草次酸修饰的载姜黄素多功能醇质体为核壳结构，是以载姜黄素醇质体为内核、以甘草次酸修饰物为外壳。本发明所述的多功能醇质体能将姜黄素及甘草次酸有效递送到皮肤中，可增强药物的体内外经皮渗透效率，充分发挥姜黄素、甘草次酸及维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的协同抗银屑病作用，不仅可明显改善银屑病的炎性症状，而且能够产生明显的抗氧化作用，可有效减少银屑病介导的脂质过氧化损伤和增加药物局部应用的有效性和安全性，可望用于制备抗炎、抗氧化和/或皮肤修复的药物制剂，尤其是可望用于制备治疗银屑病的药物制剂，具有药用前景。
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公开(公告)号：CN109897205A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711308373.5
申请日：2017-12-11
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种体积可控PLGA微球的制备方法。体积可控的PLGA微球的制备方法为，将PLGA微球混悬液置于形成超临界二氧化碳的超临界釜中，PLGA微球被水中溶有的超临界二氧化碳溶胀。采用本发明制备方法制备PLGA微球的过程中，通过调节超临界过程因素(温度、压力等因素)、PLGA分子量、PLGA中LA与GA配比等影响因素可灵活控制PLGA微球粒径。采用本发明制备方法制得的PLGA微球大小均一、不发生聚集粘结，内部为中空结构，微球粒径、比表面积及孔径增加，可以为药学、医学领域的不同应用提供思路。
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公开(公告)号：CN102028951B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910057982.7
申请日：2009-09-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/34 , A61K9/14 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上，选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo，采用两步缩合反应，制备ORI-NP-RGDfK。本发明制备的ORI-NP-RGDfK具有明显的缓释特征，对肿瘤具有良好的选择性分布；对小鼠移植性肝癌具有良好的抑瘤作用，肿瘤坏死明显，生存期显著延长，生存质量得到改善，ORI-NP-RGDfK抗肿瘤效果显著优于ORI组和ORI-NP组(P＜0.05)。
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公开(公告)号：CN101310717B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200710041027.5
申请日：2007-05-22
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
IPC: A61K31/343 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种丹参酮IIA聚乳酸载药纳米粒制剂以及该制剂的制备方法。本发明的载药纳米粒的活性组分为丹参酮IIA，所用载药纳米材料为聚乳酸，纳米粒粒径范围为50nm～300nm，纳米粒载药量为1％～30％，纳米粒包封率为70％～90％。所述的载药纳米粒制成冻干粉针剂。本发明能提高药物在载体材料中的分散程度，改善药物的溶出，提高生物利用度，而且可以改变药物的体内过程，增加肝靶向性，于丹参酮的注射给药具有重要意义。同时能较好地解决脂质体、微乳等制剂中药物易泄露的问题。
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公开(公告)号：CN102228433A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110180374.2
申请日：2011-06-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/404 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种过饱和自微乳制剂，包含靛玉红、油相、表面活性剂、助表面活性剂和过饱和促进剂。本发明还公开了过饱和自微乳制剂的制备方法以及该过饱和自微乳制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的过饱和自微乳制剂，显著提高了靛玉红的生物利用度，对增强靛玉红的抗肿瘤效果具有重要意义。
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