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公开(公告)号：CN109528793A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910024606.1
申请日：2019-01-10
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备治疗或改善结肠炎症的药物上的应用。SD雄性大鼠分为四组，青年组、自然衰老组以及竹节参总皂苷低、高剂量组。SPJ低、高剂量组大鼠从18月龄分别给予竹节参总皂苷至24月龄。测量结肠组织长度，生化试剂盒检测大鼠结肠组织中MPO水平，免疫组化检测炎症相关蛋白NLRP3、TNF-α的表达，以及结肠组织中紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达，酶组织化学染色法检测大鼠十二指肠IAP活性，RT-PCR检测结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。与自然衰老组比较，SPJ低、高剂量能显著降低大鼠结肠长度，增强MPO活力，降低炎症相关蛋白NLRP3、TNF-α，增加紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达，增强十二指肠IAP活性以及结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。结论：SPJ可能通过Neu3/IAP通路减轻肠道炎症反应。
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公开(公告)号：CN105997938B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610560044.9
申请日：2016-07-15
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K9/19
Abstract: 本发明提供一种载紫杉醇和/或载siRNA微泡，载紫杉醇微泡为PLGA包裹紫杉醇微泡；载siRNA微泡为PLGA包裹siRNA微泡；载紫杉醇和siRNA微泡为PLGA包裹紫杉醇微泡与PLGA包裹siRNA微泡混合物。载紫杉醇和siRNA微泡为PLGA包裹紫杉醇微泡与PLGA包裹siRNA微泡的混合物。其制备方法包括载紫杉醇微泡的制备及载siRNA微泡的制备。本发明将其应用于制备抑制宫颈癌的药物上。实验表明超声介导载紫杉醇及载siRNA微泡对宫颈癌Caski细胞分别有一定的抑制作用，两者联合应用，其协同抑制宫颈癌Caski细胞增殖的效果更好。
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公开(公告)号：CN107137441A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710312021.0
申请日：2017-05-05
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00 , A61P3/00
CPC classification number: A61K36/258
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备治疗肿瘤恶病质的药物上的应用。具体是竹节参总皂苷通过抑制NF‑κB介导的炎性反应在制备治疗肿瘤恶病质的药物上的应用。结果表明竹节参总皂苷干预可显著改善恶病质导致的机体炎性反应，NF‑κB与MuRF1的含量下降明显。
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公开(公告)号：CN104352507B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410658352.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物，包括作为活性成分的以下IVa化合物或其药学可接受的盐，还提供一种从竹节参根茎提取单体化合物，包含权利要求1所述的竹节参提取物，以及药学可接受的辅料及载体。将该竹节参提取物在制备治疗肠粘膜损伤的药物上的应用。其中，肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明，竹节参皂苷IVa给药组小肠粘膜损伤及通透性改变明显变小，竹节参皂苷IVa对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN103613680B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310654756.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 三峡大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种醇沉竹节参多糖及其制备方法，该方法包括竹节参水提取、脱蛋白、氧化与醇沉等步骤。本发明使竹节参多糖具有明显的佐剂活性，其中60%醇沉竹节参多糖部分的佐剂活性最强，粘均分子量处于中间。自然界中植物多糖分布广泛，另由于其低毒性和有效性使其应用更具有优势，为开发新型疫苗佐剂找到了新的思路和方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104367604A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410657129.X
申请日：2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/704 , A61P1/04
CPC classification number: A61K36/258 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物，所述的竹节参提取物为竹节参皂苷IVa、竹节参皂苷V、竹节参皂苷IV和竹节参皂苷Pjs-2的混合物,以及药学可接受的辅料或载体。其中竹节参皂苷IVa、竹节参皂苷V、竹节参皂苷IV和竹节参皂苷Pjs-2的浓度比为20-28：85-95：30-40：30-45。将该竹节参提取物在制备治疗肠粘膜损伤的药物上的应用，其中，肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明，竹节参皂苷IVa和/或竹节参总皂苷对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN103613680A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310654756.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 三峡大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种醇沉竹节参多糖及其制备方法，该方法包括竹节参水提取、脱蛋白、氧化与醇沉等步骤。本发明使竹节参多糖具有明显的佐剂活性，其中60%醇沉竹节参多糖部分的佐剂活性最强，粘均分子量处于中间。自然界中植物多糖分布广泛，另由于其低毒性和有效性使其应用更具有优势，为开发新型疫苗佐剂找到了新的思路和方向。
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公开(公告)号：CN119112878A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411212908.9
申请日：2024-08-30
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/192 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种用于地锦草的活性成分在制备治疗脂毒性炎症的药物中的应用，所述的地锦草的活性成分为没食子酸、槲皮素、山奈酚、伞形花内酯所形成的组合物。本发明还提供一种地锦草的活性成分在制备治疗或改善高脂联合DSS诱导的溃疡性结肠炎的药物中的应用。采用本发明中地锦草提取物中四种主要活性成分组合物可有效改善脂毒性炎症。
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公开(公告)号：CN110339371B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910636105.9
申请日：2019-07-15
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种超声联合靶向CD133载sPD1微泡的制备方法，具体是将生物素化脂质微泡滴加PE标记链酶亲和素孵育，加入再加入生物素化的CD133抗体，经孵育后离心得到靶向CD133微泡。将所得的靶向CD133微泡和sPD1质粒室温下孵育后，再用PBS冲洗，离心，即可得到靶向CD133载sPD1脂质微泡。本发明将靶向CD133载sPD1脂质微泡应用于制备抑制宫颈癌移植瘤的药物上，结果表明靶向CD133载sPD1脂质微泡具体更高的抑瘤效果，靶向CD133载sPD1脂质微泡的体积抑制率和体重抑制率分别为78.01％和72.25％。
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公开(公告)号：CN110585127B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910636084.0
申请日：2019-07-15
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向PD‑L1微泡的制备方法，具体是将生物素化脂质微泡滴加链酶亲和素孵育，加入生物素化的PD‑L1抗体，经孵育后离心得到靶向PD‑L1微泡。本发明将靶向PD‑L1微泡应用于制备抑制宫颈癌移植瘤的药物上，实验结果表明靶向PD‑L1微泡具体更高的抑瘤效果，其中体积抑瘤率为39.21%，质量抑瘤率为44.44%。
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