-
公开(公告)号:CN1328991A
公开(公告)日:2002-01-02
申请号:CN01104974.X
申请日:1996-06-19
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 庵原日轻化学工业株式会社
IPC: C07C69/614
CPC classification number: C07D311/76 , C07C67/24 , C07C69/65
Abstract: 本发明提供一种高效、简便制造用作生产农用杀菌剂中间体的2-卤甲基苯乙酸酯类(3)的方法,包括使用3-异色满酮类衍生物(1)与卤化氢和醇反应,或者式(1)化合物先与二卤甲基烷基醚反应,接着在碱存在下与醇(2)反应。式中R
-
公开(公告)号:CN1050124C
公开(公告)日:2000-03-08
申请号:CN91108679.X
申请日:1986-10-10
IPC: C07D263/44 , A01N43/76
CPC classification number: C07D263/44 , A01N43/76
Abstract: 本发明是由通式表示的、新的唑烷衍生物(式中R1,R2,R3,R4和R5见说明书记载),其制造方法及以该衍生物为有效成分的除草剂。本发明衍生物对有害杂草显示了优异的除草活性,而对农作物却具有低药害作用的优异特性。
-
公开(公告)号:CN1175946A
公开(公告)日:1998-03-11
申请号:CN96191993.0
申请日:1996-02-26
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 科研制药株式会社
IPC: C07D263/44 , C07C67/31 , C07C69/708 , B01J27/128 , B01J27/138 , B01J31/04 , B01J31/18 , C07B61/00
CPC classification number: C07D263/44 , C07C67/31 , C07C69/708
Abstract: 本发明提供高效率地工业制造具有较强除草效果的3-取代的苯基-5-亚烷基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮衍生物而无需使用光气的方法。即,涉及将下述通式(Ⅰ)表示的N-取代的苯基氨基甲酸酯与下述通式(Ⅱ)表示的2-羟基-3-链烯酸酯或下述通式(Ⅳ)表示的3-烷氧基-2-羟基链烷酸酯反应,制造通式(Ⅲ)表示的3-取代的苯基-5-亚烷基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮衍生物的方法。(式中,Ar表示取代的苯基,R1表示1—6个碳原子的烷基,R2和R3独立地表示氢原子或1—12个碳原子的烷基,R4和R5独立地表示1—6个碳原子的烷基。)
-
公开(公告)号:CN85108855A
公开(公告)日:1986-09-24
申请号:CN85108855
申请日:1985-11-06
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 小野田水泥株式会社
IPC: C07D407/04 , C07D239/10 , C07D307/22
Abstract: 本发明途述一个1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶的制备方法,此方法通过5-氟尿嘧啶与2,3-二氢呋喃在吡啶溶剂中在羧酸存在下反应,随后,得到的溶液通过加入羧酸盐水溶液来处理,这样,可以选择性地水解副产物1,3-双-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶,使其生成需要的产物。本发明可提供高纯度产率的产物。
-
公开(公告)号:CN112567040B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN201980053559.1
申请日:2019-08-08
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
IPC: C12N15/31 , B01D15/38 , B01J20/24 , B01J20/30 , C07K14/195 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P21/02 , C07K17/08
Abstract: 课题在于,提供在大肠埃希氏菌等宿主中表达时的生产率、包含由Fucα1‑2Galβ1‑3GlcNAc和/或Fucα1‑2Galβ1‑3GalNAc构成的结构的糖链等含岩藻糖糖链的结合亲和性、和/或对热的稳定性得到提高的岩藻糖结合性蛋白。通过下述方式来解决所述课题:在序列号1所示的岩藻糖结合性蛋白BC2LCN的氨基酸序列中,使C末端侧的多个氨基酸残基缺失;以及,根据需要将序列号1中的第36位的甘氨酸残基置换为半胱氨酸残基,将序列号1中的第39位的谷氨酰胺残基置换为亮氨酸残基或甲硫氨酸残基,将序列号1中的第65位的谷氨酰胺残基置换为亮氨酸残基,将序列号1中的第72位的半胱氨酸残基置换为甘氨酸残基或丙氨酸残基,将序列号1中的第81位的谷氨酸残基置换为半胱氨酸残基、谷氨酰胺残基、组氨酸残基、或甲硫氨酸残基;和作为序列号1中的第36位而指定的甘氨酸残基置换为半胱氨酸残基。
-
公开(公告)号:CN114096528A
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202080050694.3
申请日:2020-07-22
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
Inventor: 内田直树 , 相原秀典 , 山县拓也 , 早川直辉 , 中岛菜摘 , 服部一希 , 上原史成 , 小野洋平 , 平野雅也 , 森中裕太 , 野村桂甫 , 太田惠理子 , 荘野智宏 , 尾池华奈 , 林和史 , 青柳圭哉 , 佐藤宏亮 , 西浦利纪
IPC: C07D401/10 , C07D213/61 , C07F5/02 , H01L51/50 , H01L51/54
Abstract: 本发明的目的在于提供一种兼具优异的驱动电压特性和电流效率特性的环状吖嗪化合物。目标环状吖嗪化合物是具有式(1)所示的特定结构的环状吖嗪化合物。[化1]
-
公开(公告)号:CN113924347A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202080039347.0
申请日:2020-05-22
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
IPC: C09D5/02
Abstract: 本发明涉及自乳化型多异氰酸酯组合物、包含该组合物的双组分型涂料组合物、以及能够由该涂料组合物得到的涂膜,所述自乳化型多异氰酸酯组合物包含下述物质的反应混合物:特定结构的阴离子性化合物(a)、特定结构的含有非离子性亲水基团的单官能醇(b)、有机多异氰酸酯(c)和叔胺(d)。
-
公开(公告)号:CN113166098A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980078719.8
申请日:2019-11-29
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
IPC: C07D401/10 , C07D407/10 , C07D407/14 , C07D409/14 , H01L51/50 , C07D251/24
Abstract: 提供有助于形成发挥高发光效率和长寿命特性的有机电致发光元件且具有高玻璃化转变温度的三嗪化合物、包含该三嗪化合物的有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件。式(1)所示的特定结构的三嗪化合物。
-
公开(公告)号:CN112567040A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201980053559.1
申请日:2019-08-08
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
IPC: C12N15/31 , B01D15/38 , B01J20/24 , B01J20/30 , C07K14/195 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P21/02 , C07K17/08
Abstract: 课题在于,提供在大肠埃希氏菌等宿主中表达时的生产率、包含由Fucα1‑2Galβ1‑3GlcNAc和/或Fucα1‑2Galβ1‑3GalNAc构成的结构的糖链等含岩藻糖糖链的结合亲和性、和/或对热的稳定性得到提高的岩藻糖结合性蛋白。通过下述方式来解决所述课题:在序列号1所示的岩藻糖结合性蛋白BC2LCN的氨基酸序列中,使C末端侧的多个氨基酸残基缺失;以及,根据需要将序列号1中的第36位的甘氨酸残基置换为半胱氨酸残基,将序列号1中的第39位的谷氨酰胺残基置换为亮氨酸残基或甲硫氨酸残基,将序列号1中的第65位的谷氨酰胺残基置换为亮氨酸残基,将序列号1中的第72位的半胱氨酸残基置换为甘氨酸残基或丙氨酸残基,将序列号1中的第81位的谷氨酸残基置换为半胱氨酸残基、谷氨酰胺残基、组氨酸残基、或甲硫氨酸残基;和作为序列号1中的第36位而指定的甘氨酸残基置换为半胱氨酸残基。
-
公开(公告)号:CN105001254B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201510363768.X
申请日:2012-09-03
Applicant: 东曹株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
IPC: C07F7/28 , C07F7/00 , C03C17/23 , H01L21/316
Abstract: 本发明涉及制膜用材料、IV族金属氧化物膜的制造方法。本发明的课题在于提供在较低温度下制作作为半导体元件、光学元件有用的IV族金属氧化物膜的方法。本发明涉及在通过将溶解于有机溶剂的制膜用材料涂布于基板表面,进行热处理、紫外线照射处理、或这两种处理,从而制作IV族金属氧化物膜的方法中,作为制膜用材料,使用通过将具有钛原子或锆原子且各所述金属原子利用桥氧原子进行桥联的化合物溶解于分子内含2个以上氧原子的醇,然后进行加热而得到的制膜用材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-