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公开(公告)号：CN102741690B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201180007669.8
申请日：2011-01-25
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N33/491 , C08G2650/58 , C08L71/02 , Y10T137/794 , Y10T436/106664 , Y10T436/25
Abstract: 提供降低无机粉末的浓度时也能补偿初期触变性的不足、且不易在通过离心分离后的分离用组合物形成的隔壁上产生龟裂的血清或血浆分离用组合物。该血清或血浆分离用组合物包含：具有隔壁形成性的液态树脂成分、亲水性无机粉末、疏水性无机粉末、以及作为触变性增强剂的有机化合物，在血清或血浆分离用组合物中，所述有机化合物包含选自下述聚合物中的至少一种：1)选自碳原子数为3~5的氧化烯单体中的1种单体的均聚物，2)选自碳原子数为2~5的氧化烯单体中的2种以上单体的无规共聚物、交替共聚物、或周期共聚物，3)选自碳原子数为3~5的氧化烯单体中的2种以上单体的嵌段共聚物，4)由选自上述1)~3)中的至少1种聚合物形成的接枝共聚物，并且，所述有机化合物是数均分子量为500以上且100000以下的聚亚烷基二醇和/或其衍生物，该聚亚烷基二醇和/或其衍生物的含有比例占所述血清或血浆分离用组合物总量的0.2重量%以上且5重量%以下。
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公开(公告)号：CN102656456B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201080056852.2
申请日：2010-12-15
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/566
CPC classification number: G01N33/574 , G01N33/57426 , G01N33/92 , G01N2800/52 , G01N2800/54
Abstract: 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序，1）对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2）将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。
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公开(公告)号：CN102834719B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201180017602.2
申请日：2011-03-31
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种查清血清、血浆中的干扰成分、回避该干扰成分影响的手段。本发明提供一种回避内源性脂蛋白的影响的方法，其特征在于，被测物为血中的抗体或抗原，在被测物为抗体时通过与抗原的免疫反应、被测物为抗原时通过与抗体的免疫反应来测定被测物的试剂中，向免疫反应的反应系中添加甘油磷脂。
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公开(公告)号：CN104335048A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201380028328.8
申请日：2013-04-01
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/545 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/28 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/585 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/28 , C08F2220/286
Abstract: 本发明提供了一种凝集测定用胶乳粒子和一种使用所述粒子的凝集测定用试剂，所述胶乳粒子能够实现高灵敏度测定，同时抑制非特异性反应并且可以容易地制备诊断剂。一种凝集测定用胶乳粒子，所述胶乳粒子包含以下单体作为成分：具有苯基的可聚合单体，具有苯基和磺酸盐基的可聚合单体，以及具有通式(1)(CH2＝CRl-COO(CH2CH20)n-R2...(1)，其中R1表示氢原子或甲基；R2表示氢原子或甲基；并且n为1
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公开(公告)号：CN101641364B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN200880008493.6
申请日：2008-02-19
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 积水医疗株式会社
CPC classification number: C07F19/00 , B01J31/1815 , B01J2231/643 , B01J2531/26 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/40 , C07C41/30 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/12 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07D333/16 , C07F9/28 , C07F9/36 , C07F9/5532 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6533 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C33/34 , C07C33/16 , C07C43/23
Abstract: 本发明提供一种高效率且高对映选择性地从羰基化合物得到光学活性醇的方法及在其中使用的配位体，其中，使用下述配位体(L)，使羰基化合物与有机锌化合物发生反应，得到光学活性醇。[化1]
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103874921A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201280047891.5
申请日：2012-09-26
Applicant: 积水医疗株式会社
Inventor： 大石和之
CPC classification number: G01N30/32 , G01N30/14 , G01N30/52 , G01N33/721 , G01N2030/328 , G01N2030/525 , G01N2030/527 , G01N2030/567 , G01N2030/8831
Abstract: 本发明目的在于提供一种通过液相色谱法可以在短时间内重现性良好地测定稳定型血红蛋白A1c的方法。本发明的测定方法中，将用含有1～50重量%硅油的溶液或含有1～50重量%硅树脂的溶液处理过表面的过滤器设置在液相色谱仪的流路中，将该液相色谱仪的测定体系中产生的压力值设定为9.8×103Pa以上且19.6×105Pa以下。
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公开(公告)号：CN103688177A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201280029832.5
申请日：2012-06-15
IPC: G01N33/86
CPC classification number: C12Q1/56 , G01N33/564 , G01N33/86 , G01N2800/104 , G01N2800/24
Abstract: 本发明提供一种血液凝固时间的测定方法，其即使对于华法林服用者、维生素K缺乏者或者肝功能不全患者的血液试样，也不受到血液凝固因子缺乏的影响，与ISTH的推荐法相比，能够容易且敏感度良好地进行LA检测。一种狼疮抗凝物检测用血液凝固时间的测定方法，其特征在于，在血液凝固时间的测定前或者测定时，向血液试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物来测定血液凝固时间。
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公开(公告)号：CN101351707B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200680049621.2
申请日：2006-12-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/483 , G01N33/53 , G01N33/545 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/54313
Abstract: 提供通过使用反应促进剂的凝集测量用试剂以及测量方法，所述凝集测量用试剂在与受体致敏的载体颗粒共存下，不引起受体致敏的载体颗粒的自发凝集。通过使用特定胺化合物的凝集测量用试剂以及测量方法，所述凝集测量用试剂能够促进基于特异性反应的凝集而不引起载体颗粒的自发凝集。
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公开(公告)号：CN103460046A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280015855.0
申请日：2012-03-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/545 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/585 , C08F212/08 , G01N33/54313 , C08F2/26 , C08F212/32 , C08F212/14
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种即使在测定被检物质的浓度稀薄的测定试样时也可以进行高灵敏度的测定的测定试剂用胶乳粒子。本发明提供一种测定试剂用胶乳粒子，其包含：将含有下述(a)～(c)的聚合性单体的单体混合物，在含有7.5～25重量％的C1-4醇的水性介质中，不使用表面活性剂地共聚而成的共聚物。其中，(a)为具有苯基的聚合性单体，(，b)为具有苯基及磺酸盐的聚合性单体，(c)为具有萘基的聚合性单体。
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公开(公告)号：CN103443274A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014783.8
申请日：2012-03-30
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q1/6858 , C12Q2565/137
Abstract: 本发明涉及用于迅速并且简便的单核苷酸多态性的检测方法的单核苷酸多态性检测用的试样核酸、单核苷酸多态性检测试样制备用的PCR引物以及用于离子交换色谱分析的单核苷酸多态性检测用试样的制备方法。本发明为一种单核苷酸多态性检测用的试样核酸，其具有下述(a)～(c)的特性，(a)总链长为200bp以下；(b)在5’末端、3’末端中的任意一个末端具有与模板DNA不完全互补的序列(标识序列)；(c)与用于比较单核苷酸多态性的有无的试样核酸的链长差为10bp以下。
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