公开(公告)号：CN104130421A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410352790.X

申请日：2014-07-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 潘向强 ,  高峰 ,  朱健 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  张伟 ,  程振平 ,  周年琛

IPC: C08G81/02 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F118/08 ,  C08F2/02

Abstract: 本发明公开了一种制备二硒醚聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，进行自由基聚合反应，分离提纯，获得末端官能化度高的聚合物；末端官能化度高的聚合物溶解后和脂肪族伯胺溶液反应，得到所述含二硒醚结构聚合物；所述聚合体系包括单体、调控剂、引发剂。其中，所述单体为可自由基聚合的单体；所述调控剂为合成的二硒代碳酸酯化合物。由于本发明使用的聚合方法具有“活性”/可控聚合的特征，合成的含二硒醚结构聚合物具有分子量分布窄、合成简单、单体适用性广等特点。整个制备过程简单可控、高效、环保，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103936982A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410161213.2

申请日：2014-04-21

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 张伟 ,  王来兵 ,  李洁爱 ,  杨迪 ,  陈扬 ,  朱秀林 ,  屠迎锋 ,  程振平 ,  周年琛

IPC: C08G73/00 ,  C07C245/08 ,  C07D209/88

Abstract: 本发明公开了一种主链型偶氮苯聚合物及其制备方法。本发明首次采用硝基的还原偶联反应，制备主链型芳香偶氮聚合物。首先通过一系列反应合成不同类型单体，即共轭型单体与非共轭型单体；其次合成聚合体系所需的光催化剂，即负载在氧化锆上的金纳米粒子，通过一系列测试表征催化剂；最后在甲苯与异丙醇的混合溶剂以及氢氧化钾的存在下，进行单体的硝基还原偶联聚合反应，从而获得主链型芳香偶氮聚合物。本发明开发的制备方法中聚合反应组分单一、简单易行、提纯过程方便、反应条件温和等，具有低毒高效绿色环保的优点；据此得到的主链型芳香偶氮聚合物具有良好溶解性以及功能性，具有良好的光学应用价值。

公开(公告)号：CN102504070B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201110314776.7

申请日：2011-10-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  朱高华 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F2/22

Abstract: 本发明公开了一种无配体反向原子转移自由基聚合下的无皂乳液制备方法，包括以下步骤：（1）配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、催化剂、自由基引发剂、去离子水、甲苯；（2）在惰性气体氛围中，在60～80℃下进行无配体反向原子转移自由基聚合反应下的无皂乳液聚合，聚合物反应时间为3.5小时以上，获得活性的无皂乳液；将上述白色乳液沉淀、烘干可得活性/可控的聚合物。本发明首次将无配体的RATRP法引入无皂乳液聚合中，可方便的设计聚合物的分子量；同时由于采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量分布窄；由于本发明未采用乳化剂，所得到的聚合物乳液干净无乳化剂污染，同时该体系中无需加入ATRP配体，减少了RATRP反应体系组分且操作简便，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN102432745B

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201110384999.0

申请日：2011-11-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  曹俊 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F220/32 ,  C08F220/34 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明属于生物材料制备领域，涉及一种采用可逆加成—断裂链转移聚合方法制备具有“活性”特征且共聚物组成可调的含有环氧和叔胺双功能性基团共聚物的方法：以单体、自由基引发剂、链转移剂构成聚合体系，然后在惰性气体保护下进行可逆加成—断裂链转移聚合，制备得到含有环氧和叔胺双官能团共聚物；所述单体为由甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA和甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA构成的组合物；本发明首次用RAFT共聚合的方法，实现GMA和DMAEMA的活性共聚，且其共聚物组成可根据初始投料比进行调节；本发明采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量可设计，分子量分布较窄；并且聚合物端基仍然有“活性”，可用来进一步可控合成一些具有拓扑结构的嵌段、接枝共聚物。

公开(公告)号：CN103288994A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310268612.4

申请日：2013-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  朱秀林 ,  张小飞 ,  程振平 ,  朱健 ,  周年琛

IPC: C08F112/08 ,  C08F120/44 ,  C08F120/32 ,  C08F120/18 ,  C08F4/80 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明公开一种室温下零价铁/RAFT试剂催化的可控自由基聚合方法，配置反应体系，在20℃～30℃下进行聚合反应制备得到聚合物，所述反应体系包括单体、引发剂/调控剂、催化体系、溶剂；其中，按摩尔比，单体:引发剂/调控剂:催化体系=100～500:0.5～2:0.5～2，单体:溶剂=0.5～3:1。本发明首次在室温条件下，RAFT试剂作为引发剂/调控剂，成功的合成了各种聚合物，聚合体系以零价铁为催化剂，具有生物相容性好、价廉易得、处理方便等优点，用其作为可控自由基聚合的催化剂将比其他聚合方式具有明显的优势。

公开(公告)号：CN103254371A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201210270478.7

申请日：2012-08-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  韩冰 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/54 ,  C08F212/32 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法，萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI，分别以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和所述VDHBI为单体，以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂，进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM，以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂，以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合，合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案，提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法，制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物，也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。

公开(公告)号：CN103242526A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210451694.1

申请日：2012-11-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  朱秀林 ,  刘江飞 ,  程振平 ,  张正彪 ,  朱健 ,  周年琛

IPC: C08G73/06 ,  C08G79/00

Abstract: 本发明公开了一种光响应型超支化锌酞菁聚合物的制备方法，包括以下步骤：由单体4,4′-(6-(3,4-二氰基苯氧基)-己氧基)-偶氮苯和醋酸锌构成的聚合体系，将聚合体系溶于N,N-二甲基已酰胺惰性溶剂，在氩气保护下，150–180oC条件下，分别进行反应1天至7天（本发明以反应一天为例说明），制备得到含有偶氮苯基团的超支化锌酞菁聚合物。采用本发明技术方案，首次将含柔性链的偶氮苯基团引入到酞菁超支化聚合物体系，提高了其在有机溶剂里的溶解性能和加工性能，同时获得了一系列新型罕见报道的光响应型超支化锌酞菁聚合物；并且所采用的以联苯二甲腈衍生物为原料的合成方法，可减少反应步骤，降低原料的浪费率，实现了资源的合理利用。

公开(公告)号：CN102492104A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201110387130.1

申请日：2011-11-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  何伟伟 ,  蒋红娟 ,  张丽芬 ,  朱秀林

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/28 ,  C08F212/14 ,  C08F2/10 ,  C08F4/80

Abstract: 本发明涉及原子转移自由基聚合方法，具体涉及一种利用铁盐催化的在水相中可控制备水溶性聚合物的方法，包括以下步骤：(1)配置聚合体系，所述聚合体系包括：单体、引发剂、配位剂、催化剂、还原剂以及溶剂水，其中，所述单体为水溶性单体，所述引发剂选自：单官能团2-溴异丁酸聚乙二醇酯或双官能团二2-溴异丁酸聚乙二醇酯中的一种；所述配位剂选自：三（3,6-二氧杂庚基）胺（TDA-1）、四丁基溴化胺、四丁基溴化膦、邻苯二甲酸或者亚氨基二乙酸中的一种；(2)惰性气体保护下，将上述聚合体系在60~90℃下进行原子转移自由基聚合反应至少1小时。该聚合反应完全可以在水相中进行，并且聚合反应的控制性良好。

公开(公告)号：CN102432779A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110263588.6

申请日：2011-09-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱健 ,  刘亚晗 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪

IPC: C08F292/00

Abstract: 本发明公开了一种活性炭的改性方法，包括如下步骤：(1)将活性炭进行氧化预处理，得到表面含氧功能团的活性炭；(2)将上述表面含氧功能团的活性炭与化合物A反应，得到引发剂改性的活性炭；(3)配置聚合体系，在50~90℃下进行ATRP聚合反应；(4)分离提纯，即可得到表面聚合物改性的活性炭。本发明开发了一种新的改性方法，通过在活性炭表面以共价键方式引入聚合物链段，利用聚合物链段具有的性能，结合活性炭本身比表面积大、多孔性的结构等特点，实现了对活性炭物理以及化学性质的调控，从而提高了活性炭在有机溶剂或者在水中的分散性。

公开(公告)号：CN101775090B

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201010111728.3

申请日：2010-02-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  缪洁 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  张正彪

IPC: C08F120/14 ,  C08F112/08 ,  C08F120/18 ,  C08F4/40

Abstract: 本发明公开了一种双金属催化的通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的聚合体系，包括：可自由基聚合的单体、引发剂和配位剂，其特征在于，还包括：金属催化剂A和金属还原剂B，其中，按摩尔比，单体∶引发剂∶配位剂∶金属催化剂A∶金属还原剂B＝100～1000∶0.5～1.5∶1～3∶0.05～1∶0.01～0.2；本发明结合铜盐和铁盐催化的AGET ATRP的各自特点，采用空气中稳定的高价态的铁盐(Fe3+)为主催化剂而采用催化活性高的少量铜(盐)为还原剂，通过这两种金属之间的氧化-还原反应原位生成铁和铜双金属催化剂，进行AGET ATRP聚合，使所得到的聚合物的理论分子量和实际分子量基本相符且聚合反应速率也得到了进一步提高。