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公开(公告)号：CN108359157B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201810104972.3
申请日：2018-02-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯/碳酸钙/剑麻纤维微晶复合材料的制备方法。取55~170g十二羟基硬脂酸加入三口烧瓶中，加热到95~105℃，待十二羟基硬脂酸完全熔融后加入0.5~3g催化剂，然后升温到130~140℃，反应6~8h后得到十二羟基硬脂酸酯，取4~13g丙烯海松酸，0.5~1.2g催化剂，在N2保护的条件下搅拌升温至120~140℃，恒温反应10~14h，得深褐色粘稠物即为丙烯海松酸接枝聚十二羟基硬脂酸酯，称取40g轻质碳酸钙、10g剑麻微晶、3.3~5.5g丙烯海松酸接枝聚十二羟基硬脂酸酯和60g的聚乙烯搅拌均匀，经注射成型制得聚乙烯/碳酸钙/剑麻微晶复合材料。具有原料丰富，价格便宜，绿色环保，无污染，工艺简单等优点。本发明方法原料丰富，成本低廉，绿色环保，工艺简单，便于规模化生产。
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公开(公告)号：CN109734967A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811538430.3
申请日：2018-12-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种剑麻纤维素微晶CH/APP层层自组装阻燃材料及其制备方法。该剑麻纤维素微晶CH/APP层层自组装阻燃材料是由基材和修饰层组成，所述基材为剑麻纤维素微晶，所述修饰层是聚阳离子电解质壳聚糖(CH)和聚阴离子电解质聚磷酸铵(APP)，聚阳离子电解质壳聚糖(CH)和聚阴离子电解质聚磷酸铵(CH)通过静电层层自组装交替沉积于纳米纤维素微晶表面。本发明所获得的剑麻纤维素微晶CH/APP层层自组装阻燃材料的阻燃效果显著，材料在热性能方面也有一定的提高，且制备方法简单方便快捷。
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公开(公告)号：CN109012624A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810772824.9
申请日：2018-07-14
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J20/103 , B01J20/26 , B01J20/28009 , B01J20/28019 , B01J20/28057 , B01J20/28083 , C02F1/281 , C02F1/285 , C02F1/48 , C02F2101/22
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯/磁性介孔硅的制备方法及其应用。首先，通过溶胶‑凝胶法将一层无定型的二氧化硅包裹在磁性纳米粒子表面。然后，以表面活性剂为制孔剂在溶液中进行自组装，使硅源水解后在磁性二氧化硅纳米粒子表面形成一层介孔结构的二氧化硅/表面活性剂/磁性二氧化硅纳米粒子。然后，通过焙烧除去表面活性剂后得到磁性介孔硅球。最后，使用吡咯对磁性介孔硅表面进行改性，得到聚吡咯/磁性介孔硅，其能够应用于去除废水中的Cr(VI)。本发明的聚吡咯/磁性介孔硅具有制备过程简单、比表面积较大、吸附活性位点较多、表面活性基团易调控、超顺磁性等特点，其在外部磁场的作用下能够迅速分离并循环使用，对Cr(VI)具有优异的吸附性能。
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公开(公告)号：CN108129682A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711413757.3
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用二苯醚四酸二酐制备聚酰亚胺薄膜的方法。利用3,4-二氟苯甲醛、对硝基苯乙酮、乙酸铵和乙酸制得二硝基单体4-(3,4-二氟苯基)-2,6双(4-硝基苯基)吡啶，再加入水合肼反应制得二胺单体4-(3,4-二氟苯基)-2,6双(4-氨基苯基)吡啶，再与二苯醚四酸二酐反应制得前驱体聚酰胺酸（PAA）溶液，在模具上流延成膜，然后将模具放在80℃的烘箱里过夜，之后放入马弗炉中进行热亚胺化反应，最后制得聚酰亚胺薄膜。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且制得的聚酰亚胺聚酰亚胺薄膜具有优异的耐热性、耐溶剂性、疏水性以及良好的拉伸性能和形状记忆性能，在军工方面、航天航空方面有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN108102095A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711413751.6
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用联苯四酸二酐制备聚酰亚胺薄膜的方法。利用3,4‑二氟苯甲醛、对硝基苯乙酮、乙酸铵和乙酸制得二硝基单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑硝基苯基)吡啶，再加入水合肼反应制得二胺单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑氨基苯基)吡啶，再与联苯四酸二酐反应制得前驱体聚酰胺酸（PAA）溶液，在模具上流延成膜，然后将模具放在80℃的烘箱里过夜，之后放入马弗炉中进行热亚胺化反应，最后制得聚酰亚胺薄膜。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且制得的聚酰亚胺聚酰亚胺薄膜具有优异的耐热性、耐溶剂性、疏水性以及良好的拉伸性能和一定的形状记忆性能，在军工方面、航天航空方面有一定的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105542377B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510951313.X
申请日：2015-12-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L55/02 , C08L67/04 , C08L23/06 , C08L27/06 , C08L25/06 , C08L77/00 , C08L59/00 , C08L69/00 , C08L71/12 , C08L81/06 , C08K7/24
Abstract: 本发明公开了一种利用双螺杆挤出机制备导电3D打印耗材的方法。将多壁碳纳米管分散于丙酮中，混合均匀成油墨状。将热塑性树脂颗粒加入搅拌罐中，在搅拌过程中将多壁碳纳米管丙酮分散液均匀地喷洒在树脂颗粒表面后，再继续搅拌。将涂有多壁碳纳米管分散液的热塑性树脂颗粒取出，放入恒温干燥箱。干燥温度为60~80℃、干燥时间为2~6 h。干燥后的多壁碳纳米管/树脂复合颗粒直接加入双螺杆挤出机的料仓，连续均匀挤出，并通过调整牵引力和牵引速度将挤出物直径控制在1.75 mm或3.0 mm，最终制得导电3D打印耗材。本发明方法操作简单，且所得导电3D打印耗材兼具良好的导电和力学性能。
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公开(公告)号：CN105038196B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510573165.2
申请日：2015-09-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种介孔‑氧化石墨烯/不饱和聚酯树脂的制备方法。使用含有醚基结构的耐热单体4，4'‑二苯醚二甲酸和双酚A二异氰酸酯，使树脂分子链具有更好的耐热性、成型加工性及生产工艺的可控性。同时，采用介孔材料及氧化石墨材料，通过球磨剥离、偶联处理形成介孔‑氧化石墨烯杂化粉体，再经超声分散及原位聚合工艺，使杂化粉体有效分散到不饱和聚酯基体树脂中，增进不饱和聚酯与介孔‑氧化石墨杂化粉体之间的界面相容性和结合强度。本发明的优点在于制备工艺简单可控，粉体用量少，树脂具有较好的耐热性、耐磨性和绝缘性，成型固化工艺性好，固化制品热强度高，尺寸精度及性能稳定性好，可用作性能指标要求较高的复合材料的基体树脂。
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公开(公告)号：CN105797431B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610178715.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01D17/022
Abstract: 本发明公开了一种高效疏水吸油海绵的制备方法。该方法以多孔海绵为基体，通过简单的浸泡及固化使海绵体表面形成有机硅疏水层，由原本吸水吸油的两亲性海绵成为疏水吸油海绵，是一种简单有效地改变海绵性能的表面修饰方法。本发明方处操作简单，原料廉价易得，所制得的三维立体疏水吸油海绵是一类自动而高效的油水分离材料，能够为原油污染海水以及含油工业废水的净化提供廉价的方案。
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公开(公告)号：CN105602111B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610063342.7
申请日：2016-01-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改性PP/CaCO3复合材料的制备方法。称量十二羟基硬酸、甲苯溶剂及酸催化剂倒入三口烧瓶中，加热反应6~8h，回流脱水，减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯；量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及4‑二甲氨基吡啶和脱水剂，将其加入三口烧瓶中，在N2保护下升温至80~90℃，恒温反应24h，制得深黄色的粘稠物，即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂；以PP为基体，轻质CaCO3为填料，聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸为相容剂，经共混挤出造粒、注塑成型制得改性PP/CaCO3复合材料。本发明具有原料来源广泛，价格低廉，绿色环保，制备方法简单等优点。
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公开(公告)号：CN106883557A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710219357.2
申请日：2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08K9/04 , C08K3/04 , C08L2201/08 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种利用苝酐非共价修饰石墨烯制备环氧基复合材料的方法。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中，超声分散0.5~1h，再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷，继续超声分散0.5~1h，然后在氮气氛下于180℃反应10~14h，待反应结束后，将反应液倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，所得滤出物经真空干燥，制得苝酐非共价修饰石墨烯，然后将制得的苝酐非共价修饰石墨烯加入到环氧树脂固化体系中，经固化反应，制得制得环氧基复合材料。本发明方法操作简单，易于推广，且所制得的环氧基复合材料充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应，使制得的环氧基复合材料的韧性、耐热性及机械性能得到大幅提升。
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