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公开(公告)号:CN107385211A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710639776.1
申请日:2017-07-31
Applicant: 中南大学
IPC: C22B3/36 , C07D233/16 , C22B34/36 , C22B34/34 , C22B34/22
CPC classification number: Y02P10/234 , Y02P20/584 , C22B3/0036 , C07D233/16 , C22B34/22 , C22B34/34 , C22B34/36
Abstract: 本发明公开了一种带支链长链脂肪酸基咪唑啉萃取剂及其制备方法和应用,该咪唑啉萃取剂包括多个N原子及长支链烷基,其制备方法是,在常压下,将羧酸和多乙烯多胺在固体催化剂作用下反应,反应完成后,固液分离回收固体催化剂,液体混合物通过蒸馏回收未反应完的原料,即得;该制备方法具有反应条件温和、催化剂可重复使用、设备投资和操作费用低等优点;咪唑啉萃取剂用于含钨、钼、钒等阴离子的萃取,具有萃取容量高,分相时间短,萃取和反萃性能优良等特点,有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106478495A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610814036.2
申请日:2016-09-09
Applicant: 山东省医学科学院药物研究所
IPC: C07D213/74 , C22B26/12 , C22B3/36
CPC classification number: Y02P10/234 , C07D213/74 , C22B3/0036 , C22B26/12
Abstract: 本发明公开了一种用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法,属于化学合成领域。该方法以卤代酰氯、二取代胺、4-N,N-二甲基吡啶及六氟磷酸钾为原料,经酰胺化反应、成盐反应及交换反应得到具有酰胺基团的功能化离子液体。与现有技术相比,本发明的离子液体及其合成方法具有操作简单、适于工业化推广应用等特点,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN105017225A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510451912.5
申请日:2015-07-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D401/14 , C22B11/00 , C22B7/00 , C22B3/36
CPC classification number: Y02P10/234 , C07D401/14 , C22B3/0036 , C22B7/006
Abstract: 本发明公开了一种三嗪联吡啶衍生物及其合成方法和应用,其中该衍生物的合成方法包括以下步骤:将樟脑醌溶于乙醇或者四氢呋喃溶剂中,再加入胺腙联吡啶和催化剂三乙胺,在惰性气氛下搅拌回流反应,反应结束后,反应液后处理得目标化合物(3)。本发明合成了一种新化合物,其反应条件温和,对模拟酸性高放废物中的钯具有较高的萃取性能。
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公开(公告)号:CN106588728A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611161343.1
申请日:2016-12-15
Applicant: 山东省医学科学院药物研究所
IPC: C07C335/32 , C07D233/42 , C22B3/34
CPC classification number: Y02P10/234 , C07C335/32 , C07D233/42 , C22B3/0031 , C22B3/0036
Abstract: 本发明涉及一种含硫脲结构的离子液体及其合成方法与应用,该离子液体包含式A或/和式B所示结构的化合物。本发明以正辛醇和硫脲为原料,以氢溴酸为溶剂,在加热的条件下反应;反应完毕后降温,分液上层液体得产物,将产物纯化后得到离子液体。本发明原料无毒无害,反应条件温和,加料,混料,分液等操作简单,收率高;本发明的离子液体可以用作冶金工业中的贵金属萃取剂。
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公开(公告)号:CN106319244A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610813836.2
申请日:2016-09-09
Applicant: 山东省医学科学院药物研究所
CPC classification number: C22B26/12 , C22B3/0036
Abstract: 本发明公开了一种功能性离子液体的应用以及从盐湖卤水中萃取锂的方法,属于萃取技术领域。该方法萃取体系有机相中包括功能化离子液体,所述离子液体中含有与锂有相互作用的酰胺基团,能够降低其他离子的干扰。与现有技术相比,本发明的萃取方法具有低成本、操作简单、萃取效率高、清洁环保等特点,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN105624421A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610082113.X
申请日:2016-02-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C22B11/00 , C22B7/00 , C07D213/78 , C22B3/36
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B11/046 , C07D213/78 , C22B3/0036 , C22B7/006
Abstract: 本发明公开了一种利用二氮酰胺腙吡啶衍生物从水溶液中分离钯的方法,包括如下步骤:将吸附剂与含有多种金属离子的硝酸水溶液混合,硝酸水溶液中的钯离子被吸附剂吸附分离,所述吸附剂由如结构式I所示的化合物负载在载体上制成。每克吸附剂与20~30毫升硝酸水溶液混合。所述载体为弱极性大孔树脂。硝酸水溶液中,硝酸的浓度为0.4~6M。本发明能够从酸性水相中吸附分离钯,选择性高,操作简单,分离效率高,适用于工业上分离回收贵金属钯。
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公开(公告)号:CN102770207A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201180009643.7
申请日:2011-02-18
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社 , 东洋纺织株式会社 , 水岛艾诺玛株式会社
CPC classification number: C22B3/24 , B01J45/00 , C07C51/42 , C07C51/47 , C22B3/0036 , C22B7/006 , Y02P10/234 , Y02P20/52 , C07C63/26
Abstract: 对在对苯二甲酸制造工艺中从氧化反应母液中吸附回收源自催化剂的重金属离子和溴离子的工序中使用的含吡啶环螯合树脂进行预处理时,有时发生该树脂的溶胀、发热或产生气泡的现象,引起该树脂的破碎、变质。作为第一处理,用氢溴酸水溶液按照一定的条件对含吡啶环螯合树脂进行Br-型化,并在后续的第二处理中置换为醋酸溶剂,从而可以抑制该树脂的破碎、变质。
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