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公开(公告)号:CN1213949C
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN00816308.1
申请日:2000-12-28
Applicant: 三井金属矿业株式会社
IPC: C01G35/00
CPC classification number: C01G35/00 , C01G35/02 , C01P2004/51 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种制造氟化钽酸钾结晶的方法,该方法包括在高纯度钽溶液中添加氢氟酸和盐酸、以及还可以添加水来制备原料液,将该原料液升温至60℃以上,向得到的热溶液中添加氯化钾,以小于15℃/小时的降温速度将该反应混合物降温至40℃以下,由此使氟化钽酸钾结晶析出的步骤,其中,该原料液中的氢氟酸浓度在20重量%以下。该方法可大幅度减轻设备及操作方面的负担,并可以大量制造大粒径且高纯度的氟化钽酸钾结晶。
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公开(公告)号:CN1646712A
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN03808351.5
申请日:2003-03-03
Applicant: 卡伯特公司
Inventor: 罗伯特·A·哈德
CPC classification number: C22B3/10 , C01G35/00 , C01P2006/80 , C22B1/00 , C22B34/24 , Y02P10/234
Abstract: 本发明是一种控制硫化氢和/或砷化氢散发的方法,该方法包括:以控制散发的足够量,向物料中,例如含硫物料中添加至少一种铜化合物(如铜(II)化合物)。用铜化合物处理的物料优选是矿石,如含有有用金属的矿石,如载钽矿石,尤其是该方法包括在用氢氟酸煮解Ta矿石物料时,添加氧化铜。
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公开(公告)号:CN1425524A
公开(公告)日:2003-06-25
申请号:CN02151598.0
申请日:2002-10-11
Applicant: 住友金属矿山株式会社
CPC classification number: H01G9/0525 , B22F9/18 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/80 , C22B5/04 , C22B5/18 , C22B34/24 , C22C1/045
Abstract: 一种制备铌粉和/或钽粉的方法包括:用碱金属和/或碱土金属还原铌和/或钽的氧化物以获得由(NbTa)Ox表示的低氧化态粉末的第一还原步骤,这里x=0.06-0.35,除去第一还原步骤中产生的碱金属和/或碱土金属氧化物的步骤,以及用碱金属和碱土金属的熔体还原第一还原步骤中产生的低氧化态粉末以获得铌和/或钽粉末的第二还原步骤。
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公开(公告)号:CN1399613A
公开(公告)日:2003-02-26
申请号:CN00816308.1
申请日:2000-12-28
Applicant: 三井金属矿业株式会社
IPC: C01G35/00
CPC classification number: C01G35/00 , C01G35/02 , C01P2004/51 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种制造氟化钽酸钾结晶的方法,该方法包括在高纯度钽溶液中添加氢氟酸和盐酸、以及还可以添加水来制备原料液,将该原料液升温至60℃以上,向得到的热溶液中添加氯化钾,以15℃/小时以下的降温速度将该反应混合物降温至40℃以下,由此使氟化钽酸钾结晶析出的步骤,其中,该原料液中的氢氟酸浓度在20重量%以下。该方法可大幅度减轻设备及操作方面的负担,并可以大量制造大粒径且高纯度的氟化钽酸钾结晶。
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公开(公告)号:CN1203567A
公开(公告)日:1998-12-30
申请号:CN96198814.2
申请日:1996-10-08
Applicant: 卡伯特公司
Inventor: 帕特里克·M·布朗 , 龙-琴·R·吴 , 雷蒙德·C·佩蒂科恩 , 迈克尔·G·马达拉
CPC classification number: F02M51/0671 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/32 , C01P2004/50 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/10 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , C01P2006/80 , F02B2075/125 , F02M61/168 , F02M61/1853 , H01G9/0525
Abstract: 制备在所希望的粒径范围内具有窄的粒径分布的电子管金属氧化物如五氧化钽或五氧化铌的方法。在受控的温度、pH和停留时间条件下,加工来自于浸提含电子管金属材料矿石的电子管金属溶液。另外,还公开了新的五氧化钽和五氧化铌产品,以及新的五氧化钽前体和五氧化铌前体。
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公开(公告)号:CN107074583B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201580057741.6
申请日:2015-10-23
Applicant: 国立研究开发法人产业技术综合研究所
IPC: H01M10/052
CPC classification number: H01M4/131 , C01G35/00 , C01G35/006 , C30B29/22 , H01B1/06 , H01B1/08 , H01B13/00 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/0562 , Y02E60/122 , Y02P70/54 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供密度和离子传导率高的含锂石榴子石晶体、和使用该含锂石榴子石晶体的全固体锂离子二次电池。含锂石榴子石晶体的化学组成以Li7‑xLa3Zr2‑xTaxO12(0.2≤x≤1)表示,相对密度为99%以上,属于立方晶系,具有石榴子石关联型结构。该含锂石榴子石晶体的锂离子传导率为1.0×10‑3S/cm以上。另外,该固体电解质材料的晶格常数a为1.28nm≤a≤1.30nm,锂离子占有晶体结构内的96h位置。全固体锂离子二次电池具有正极、负极和固体电解质,固体电解质由本发明的含锂石榴子石晶体构成。
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公开(公告)号:CN107074583A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580057741.6
申请日:2015-10-23
Applicant: 国立研究开发法人产业技术综合研究所
IPC: C01G35/00 , C30B29/22 , H01B1/06 , H01B1/08 , H01B13/00 , H01M10/052 , H01M10/0562
CPC classification number: H01M4/131 , C01G35/00 , C01G35/006 , C30B29/22 , H01B1/06 , H01B1/08 , H01B13/00 , H01M10/052 , H01M10/0525 , H01M10/0562 , Y02E60/122 , Y02P70/54 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供密度和离子传导率高的含锂石榴子石晶体、和使用该含锂石榴子石晶体的全固体锂离子二次电池。含锂石榴子石晶体的化学组成以Li7‑xLa3Zr2‑xTaxO12(0.2≤x≤1)表示,相对密度为99%以上,属于立方晶系,具有石榴子石关联型结构。该含锂石榴子石晶体的锂离子传导率为1.0×10‑3S/cm以上。另外,该固体电解质材料的晶格常数a为1.28nm≤a≤1.30nm,锂离子占有晶体结构内的96h位置。全固体锂离子二次电池具有正极、负极和固体电解质,固体电解质由本发明的含锂石榴子石晶体构成。
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公开(公告)号:CN106582759A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610975027.1
申请日:2016-11-07
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: Y02E60/364 , B01J27/24 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B21/0605 , C01B2203/1041 , C01G35/00 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2004/80
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域,特指一种可见光响应异质结材料的制备方法和用途。利用简单快速的热聚合法一步合成五氧化二钽与类石墨相碳化氮异质结光催化剂。分别称取五氧化二钽和三聚氰胺置于玛瑙研钵中,研磨混合均匀,得到样品B。将样品B转移于圆形坩埚中,并盖上坩埚盖子水平置于马弗炉中,初始温度为50℃,以2.3℃/min的升温速率将马弗炉升温至550℃,并在该温度下反应4h,等自然冷却至室温后,得到样品B1。将样品B1转移到玛瑙研钵中,研磨均匀,最终得到Ta2O5/g‑C3N4异质结样品,可用于可见光下光催化分解水产氢。
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公开(公告)号:CN102459085A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080032875.X
申请日:2010-05-20
Applicant: 康奈尔大学
Inventor: F·J·Jr·迪萨尔沃 , C·V·萨本
CPC classification number: C01G23/047 , B82Y30/00 , C01G25/02 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01G41/02 , C01P2002/52 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/40 , H01B1/06 , H01B1/08 , H01M4/8605 , H01M4/90 , H01M4/9016 , H01M2008/1095
Abstract: 一种可以在燃料电池应用中使用的导电金属氧化物和氮化物纳米颗粒。金属氧化物纳米颗粒包括,例如,钛、铌、钽、钨及其组合。金属氮化物纳米颗粒包括,例如,钛、铌、钽、钨、锆及其组合。纳米颗粒可以被烧结来制备纳米颗粒的多孔导电团聚体,所述纳米颗粒的多孔导电团聚体可在燃料电池应用中被用作催化剂载体。此外,铂纳米颗粒例如可以被沉积到团聚体上,以制备可以用作燃料电池中的阳极和阴极催化剂载体。
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公开(公告)号:CN1899728B
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200610099661.X
申请日:2003-03-12
Applicant: H.C.施塔克股份有限公司
CPC classification number: H01G9/0032 , B22F9/22 , C01G33/00 , C01G35/00 , C01P2002/54 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/20 , C01P2004/32 , C01P2004/50 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C01P2006/16 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , C01P2006/60 , C01P2006/80 , C22B5/04 , C22B34/24 , H01G9/0525
Abstract: 一种电子管金属粉末,特别包括球形附聚物,其具有平均附聚尺寸为10-80μm,优选20-40μm,以及用这些电子管金属粉末来制备固体电解电容器。
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