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公开(公告)号:CN111992239B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202011003371.7
申请日:2020-09-22
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂及其制备方法和应用,所述方法包括步骤1,将暴露(010)晶面的BiVO4粉体加入去离子水中混合均匀进行紫外光照,向加入AgNO3在紫外光照下混合均匀,最后沉淀依次洗涤和干燥,制得Ag/BiVO4粉体;将三聚氰胺、HNO3溶液和乙醇混合均匀后蒸干,再将得到的前驱体两次煅烧,最后将得到的粉体在去离子水中混合均匀;步骤2,将Ag/BiVO4粉体在去离子水中混合均匀后紫外光照,再将其中的粉体依次洗涤和干燥,得到银/钒酸铋/氮化碳异质结光催化剂。采用光选择沉积法,增大催化剂的光响应范围,提高载流子的分离效率,延缓电子与空穴对的复合速率,实现异质结的有效光催化活性。
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公开(公告)号:CN108906100B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201810542024.8
申请日:2018-05-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 一种g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx/ZnO复合光催化剂及其制备方法:将一定量g‑C3N4和Zn2SnO4‑xNx/ZnO置于石英烧杯中,加入去离子水;高速搅拌,超声后,得到淡黄色悬浊液;将所得悬浊液置于光催化反应仪中,在高速搅拌和紫外光照后得g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx/ZnO复合光催化剂。本发明一步合成g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx/ZnO复合光催化剂,其流程简易,操作简单,无需高温高压的反应条件,合成的g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx/ZnO复合光催化剂在可见光照射下具有高的光催化活性,大大改善了Zn2SnO4‑xNx/ZnO复合光催化剂只对紫外光响应的缺点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108855078B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201810540982.1
申请日:2018-05-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/68
Abstract: 本发明公开了一种Ag‑(010)晶面BiVO4@RGO光催化剂其制备方法,用水热法制备出(010)暴露晶面的BiVO4表面异质结,将其与片状氧化石墨烯、AgNO3加入乙醇溶液中搅拌、超声处理,形成前驱溶液,再将前驱溶液用光照还原法制备了Ag‑(010)晶面BiVO4@RGO光催化剂。增加光催化剂了近红外区光吸收,使其具有在可见光区和近红外区的降解有机污染物催化效应。
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公开(公告)号:CN111841503A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010693618.6
申请日:2020-07-17
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明一种胺基功能化的复合泡沫及其制备方法和应用,所述方法包括步骤1,将壳聚糖溶液和木质纤维素悬浮液混合均匀得到混合体系A;步骤2,在混合体系A中加入聚乙烯亚胺溶液,混合均匀后得到混合体系B,在混合体系B中加入交联剂;步骤3,先将凝胶状混合物冷冻-解冻若干次,再依次洗涤至中性后干燥得到胺基功能化的复合泡沫。在应用该复合泡沫时包括步骤1,将所述的胺基功能化的复合泡沫置于含二价汞离子的水溶液中,该复合泡沫对二价汞离子进行吸附;步骤2,将吸附有二价汞离子的泡沫材料浸泡在硝酸或氯化钾溶液中,二价汞离子从步骤1所述的胺基功能化的复合泡沫中解吸。
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公开(公告)号:CN107790165B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201710970224.9
申请日:2017-10-16
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种具有吸附特性的Zn2SnO4@mpg‑C3N4光催化剂及其制备方法,将mpg‑C3N4加入到去离子水中超声分散,再加入SnCl4·5H2O搅拌均匀后得A溶液;向Zn(NO3)2·6H2O中加入乙二醇搅拌均匀得B液;将A液缓慢加入B液中搅拌均匀后加入NaN3,得C溶液;最后向C溶液中加入水合肼溶液调节pH得前驱液,将前驱液采用微波溶剂热法制备出具有良好吸附性能的Zn2SnO4@mpg‑C3N4光催化剂。本发明一步合成Zn2SnO4@mpg‑C3N4光催化剂,其流程简易,操作简单,反应时间短,反应条件温和,合成的Zn2SnO4@mpg‑C3N4光催化剂具有良好的吸附性能,可用于处理环境污染。
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公开(公告)号:CN108906095A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810539531.6
申请日:2018-05-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/188 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种近红外光下具光催化活性的一种Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂及其制备方法,先通过微波水热法分别制备Bi2WO6和BiPO4粉体,再通过光照还原法制备Ag/Bi2WO6粉体,最后采用超声搅拌法将Ag/Bi2WO6与BiPO4复合,得到Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂。本发明采用温和的超声搅拌法合成Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂,其反应条件温和,合成的Bi2WO6/Ag/BiPO4异质结光催化剂在近红外区(750~1500nm)有光吸收,具有表面等离子共振效应(SPR效应),还具有吸附特性,且在模拟太阳光照射下光催化活性较高,改善了纯相Bi2WO6和BiPO4的催化效率,可用于降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN108554438A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810541007.2
申请日:2018-05-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种g-C3N4-Ag晶面BiVO4Z型结构光催化剂的制备方法。水热法制备(010)暴露晶面的表面异质结BiVO4,超声分散制备热聚法g-C3N4上清液。将BiVO4、AgNO3、g-C3N4上清液超声搅拌形成去前驱液,将其光照还原制备出珊瑚状g-C3N4-Ag-(010)晶面BiVO4Z型结构光催化剂。增加了光催化剂在近红外区光吸收,提高了光催化剂的氧化还原能力,使光催化剂在可见光区和近红外区下的光催化性能增强。
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公开(公告)号:CN107670683A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710963265.5
申请日:2017-10-16
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂及其制备方法,先通过水热反应制备黄棕色粉体Fe0.33V2O5,再将黄棕色粉体加入到尿素水溶液中,经过干燥、研磨得到混合粉体,最后将混合粉体置于马弗炉中煅烧得到FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂。本发明通过水热—煅烧法合成FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂,该方法操作简单,反应条件较温和,制备的FeVO4@g-C3N4核壳结构异质结光催化剂对有机污染物具有吸附性能、降解性能和循环降解稳定性,在降解有机污染物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103242541B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310114248.6
申请日:2013-04-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C08J3/03 , C08L1/18 , C08L33/00 , C09D101/18 , C09D133/00 , C08G18/79 , C08G18/40
Abstract: 本发明提供了一种涂料用丙烯酸树脂改性水性硝化纤维乳液的制备方法,在无氧环境下将脱水处理的二月桂酸二丁基锡、异佛尔酮二异氰酸酯三聚体、N-甲基吡咯烷酮溶解的二羟甲基丙酸在40~45℃下反应1h,再在72℃下加入丁酮溶解的硝化纤维反应2h,然后降温至40℃并调节反应液pH=8~9,再降至室温,在搅拌下向反应液中加入水并搅拌均匀,即得水性硝化纤维乳液;在室温下,将水性丙烯酸乳液与水性硝化纤维乳液进行物理混合,即得涂料用丙烯酸树脂改性水性硝化纤维乳液。该制备工艺简单,制得的涂料用丙烯酸树脂改性水性硝化纤维乳液具有稳定性高、柔韧性好、附着力高、具有一定的丰满度、耐黄变、耐水性且无污染的优良性能。
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公开(公告)号:CN102627944B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201210106872.7
申请日:2012-04-12
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C09J189/00 , C09J103/02 , C09J101/02 , C09J11/06
Abstract: 本发明公开了一种改性骨胶胶粘剂及其的制备方法,包括应:将骨胶颗粒与水按1∶2的质量比混合,使其充分溶胀形成胶液,加入固体碱水解;然后降解后的胶液中滴加尿素,搅拌;加十二烷基硫酸钠和淀粉或纤维素,搅拌;加乙醇,搅拌后得到黄褐色粘稠液体。本发明所提供的改性骨胶胶粘剂是一种绿色环保的骨胶胶粘剂,其各种性能均有明显改善,而且耐水性有所提高。
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