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公开(公告)号:CN106900555A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710170196.2
申请日:2017-03-21
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了阳春砂试管分株培养基及一次成苗组培分株快繁方法,在该培养基中分株继代培养和生根诱导同步进行,一次成苗,缩短阳春砂组培苗育苗周期,有利于产业化生产。
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公开(公告)号:CN103782912A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410070503.6
申请日:2014-02-28
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种红桂木组织培养培养基,该培养基包括继代培养基和生根培养基。首次采用组织培养的方式进行种苗无性繁殖,该技术比通过种子繁殖更快,可达到规模化生产的要求,而且能有效保持种苗的优良遗传性状,保证了种苗的品质和质量。
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公开(公告)号:CN102884981B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201210364900.5
申请日:2012-09-26
Applicant: 钦州市林业科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种两面针组织培养培养基,该培养基包括继代培养基和生根培养基。在H培养基的基础上进行了改良,调整了大量元素用量,增加了七水硫酸亚铁的含量,本发明更适合不同产地的两面针和两面针单株组织培养。继代周期20~25天,增殖系数4~6,继代苗生长良好,小苗粗壮、整齐,叶色浓绿、无黄化苗,得苗率高。生根苗出根率可达90%、出根快,温度25±2℃时,平均出根时间为10~15天,根系发达,出根量多平均有3~5条根,小苗木质化好,移栽成活率达90%以上,瓶苗出圃时间平均为30天左右。
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公开(公告)号:CN106665367A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710170198.1
申请日:2017-03-21
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法,方法包括外植体的处理和消毒、无菌苗的获取、无菌芽的分化和增殖,生根苗的培养和移栽。本发明的繁殖方法和培养基配方进行黄花风铃木组织培养,无菌芽年增殖系数达3.012,生根率达97%。本发明通过黄花风铃木种子为外植体,提供了一种黄花风铃木组织培养快速繁殖方法,为黄花风铃木的苗木繁殖提供有效途径,满足了苗木繁育的规模化生产需求。
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公开(公告)号:CN103843650B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410101189.3
申请日:2014-03-19
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种木麻黄水培育苗方法,该技术包括了木麻黄水培育苗的激素种类及浓度、药液浸泡时间、木麻黄芽条的选取等,该技术根据育苗的不同时间选用不同的激素浓度及浸泡时间,以达到最佳的木麻黄出根数量与质量,并缩短出根时间,从而提高了育苗的成活率,节约生产成本。
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公开(公告)号:CN105660411A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610107112.6
申请日:2016-02-26
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法,包括如下步骤:1)外植体采集:采集幼嫩的茎段,去除叶片,清水冲洗后作为外植体备用;2)外植体消毒:对步骤1)得到的外植体进行浸泡消毒,并用无菌水冲洗;3)初代培养:将步骤2)得到的消毒处理好的外植体接种于诱导培养基中进行培养;4)继代培养:将步骤3)诱导培养基中形成的不定芽分离切割,转接入继代培养基中进行培养;5)生根培养:选取步骤4)得到的生长健壮的增殖苗转入生根培养基中进行培养;6)移栽:待根系发育完成,洗去基部培养基,炼苗10天后移栽入轻基质中。该方法具有种苗繁殖速度快、生产不受季节影响、移栽成活率高、种苗一致性好等优点,为扁桃斑鸠菊的规模化和标准化生产提供了工艺方法。
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公开(公告)号:CN103858764B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410102336.9
申请日:2014-03-19
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种鹅不食草组培快繁培养基,为低盐浓度的培养液,加有几种植物生长调节剂组合成一种培养基配方,使用本发明的组培快繁培养基,优株腋芽茎段为外植体,整个无菌培养过程只需一种培养基,培养过程简单易行。在该培养基中继代培养和生根诱导同步进行,一次成苗。缩短鹅不食草组培苗育苗周期,有利于产业化生产。本发明还公开了鹅不食草一次成苗组培快繁方法,增殖培养过程为以芽繁芽方式,增殖系数高,无变异现象;生根过程中无愈伤组织形成,为皮部生根,移栽成活率高。
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公开(公告)号:CN103858764A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410102336.9
申请日:2014-03-19
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种鹅不食草组培快繁培养基,为低盐浓度的培养液,加有几种植物生长调节剂组合成一种培养基配方,使用本发明的组培快繁培养基,优株腋芽茎段为外植体,整个无菌培养过程只需一种培养基,培养过程简单易行。在该培养基中继代培养和生根诱导同步进行,一次成苗。缩短鹅不食草组培苗育苗周期,有利于产业化生产。本发明还公开了鹅不食草一次成苗组培快繁方法,增殖培养过程为以芽繁芽方式,增殖系数高,无变异现象;生根过程中无愈伤组织形成,为皮部生根,移栽成活率高。
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公开(公告)号:CN103798145A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410071760.1
申请日:2014-02-28
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种扁桃斑鸠菊的组织培养培养基。首先以在生长季节选取生长旺盛的扁桃斑鸠菊(Vernonia?amygdalina?Del.)的幼嫩顶芽为外植体,经消毒后接种到每升含有6-苄基嘌呤0.2-0.8mg,吲哚乙酸0.02-0.08mg的改良MS培养基中至形成不定芽,然后将诱导出的不定芽切割后再继代培养于与上述相同的培养基中进行不定芽的增殖。当芽高约2-3cm时,切下接种到每升含有萘乙酸0.05-0.15g的1/2MS生根培养基中至正常生根,最后当生根试管苗长至3-4cm时,在自然光照下炼苗后移栽。本发明方法能快速大量繁殖试管种苗,生根率可达95%以上,而且种苗生长健壮、品质高、一致性好,便于进行标准化生产。
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