扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法

    公开(公告)号:CN105660411B

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201610107112.6

    申请日:2016-02-26

    Abstract: 本发明公开了扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法,包括如下步骤:1)外植体采集:采集幼嫩的茎段,去除叶片,清水冲洗后作为外植体备用;2)外植体消毒:对步骤1)得到的外植体进行浸泡消毒,并用无菌水冲洗;3)初代培养:将步骤2)得到的消毒处理好的外植体接种于诱导培养基中进行培养;4)继代培养:将步骤3)诱导培养基中形成的不定芽分离切割,转接入继代培养基中进行培养;5)生根培养:选取步骤4)得到的生长健壮的增殖苗转入生根培养基中进行培养;6)移栽:待根系发育完成,洗去基部培养基,炼苗10天后移栽入轻基质中。该方法具有种苗繁殖速度快、生产不受季节影响、移栽成活率高、种苗一致性好等优点,为扁桃斑鸠菊的规模化和标准化生产提供了工艺方法。

    无瓣海桑幼苗培育方法
    15.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103782789B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410071510.8

    申请日:2014-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种高效的红树林植物无瓣海桑幼苗培育方法,以解决无瓣海桑造林初期成活率低、保存率低的问题,包括如下步骤:苗木培育、幼苗移栽、截杆和断根技术,本发明的优点在于:通过无瓣海桑种苗培育后期对一定规格的容器苗进行截杆和二次断根,使得无瓣海桑种苗根系发达、植株健壮、茎杆增粗明显,可为沿海防护林构建提供一致性较好的高品质种苗。运用该技术培育的种苗进行推广造林,可将造林成活率由原来的85%提高至95%以上,1年生无瓣海桑林的保存率由原来的81%提高至90%。因此,相对于传统的采用半年生40-70cm高度的小苗进行造林,大大提高了造林成活率和保存率。本技术尤其适用于沿海滩涂的红树林人工造林。

    一种无忧花的无菌苗诱导方法

    公开(公告)号:CN110574685A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910953764.5

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明涉及无忧花培养技术领域,具体涉及一种无忧花的无菌苗诱导方法。本发明的无菌苗诱导方法采用临近成熟期自然授粉形成的胚进行胚培养从而获得无菌苗,为无忧花完整的组培快繁技术体系的建立提供了方法和依据。针对无忧花的自身特点,首先确定采种时间是关键环节。采集临近成熟期、未开裂的中国无忧花果荚,剥开果荚选取健康的种子作为消毒材料并在无菌条件下剥取幼胚进行培养,消毒成功率可达90%以上;根据无忧花组织材料容易褐化、不易诱导的特点,通过对果荚的低温处理,可以减少褐化、促进幼胚萌发;在培养基中添加抗氧化剂并对其种类选取、使用量、使用方法进行优化和改良,以获得褐化率更低、成苗率更高的组培苗。

    一种扁桃斑鸠菊的简化组培快繁方法

    公开(公告)号:CN105724250B

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201610107103.7

    申请日:2016-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法,包括以下步骤:1)外植体采集:采集幼嫩的茎段,去除叶片,清水冲洗后作为外植体备用;2)外植体消毒:分别用75%酒精和0.1%升汞溶液进行浸泡消毒,并用无菌水冲洗;3)无菌芽诱导:将消毒处理好的外植体切成小段接种于芽诱导培养基中;4)继代‑生根培养:将诱导培养基中形成的不定芽转入附加有特定植物生长调节剂的改良MS培养基(下称MS‑z培养基)中,进行继代和生根培养;5)移至炼苗棚中炼苗10天,洗去基部培养基,移栽入备用的基质中,成活率可达100%。

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