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公开(公告)号:CN103288629B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310229871.6
申请日:2013-06-09
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07C59/347 , C07C51/373 , C07C69/716 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开柠檬酸酸催化过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,在柠檬酸的水溶液中,以至少一种中强酸为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明为一种收率高、污染较小、反应时间较短的高效制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。
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公开(公告)号:CN103980273A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410242071.2
申请日:2014-06-03
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种5-氮杂吲哚的制备方法。本发明采用还原铁粉为还原剂,醋酸水溶液作为溶剂,将3-二甲胺乙烯基-4-硝基吡啶氮氧化物还原制得5-氮杂吲哚,本发明所述的制备方法反应条件温和,操作简单易控制,收率高,成本低,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101712700A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200910104237.3
申请日:2009-07-02
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2,3-二-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷及其制备方法。它以乳糖为原料,经全乙酰化后,再与醇作用得到烷基O-七乙酰乳糖苷,再选择性地脱去葡萄糖基上6位乙酰基即得目标化合物。本发明提供的合成方法具有方法简便快速、成本低廉等优点。本发明还公开了该烷基乳糖苷受体在快速合成具有抗肿瘤活性的非天然寡糖中的应用。
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