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公开(公告)号:CN101278989B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN200810069688.3
申请日:2008-05-16
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: 本发明请求保护一种从唐松草中提取唐松草总生物碱和总皂苷的方法,涉及生物医药技术领域。公开了同时制备唐松草中总生物碱和总皂苷提取物的方法。本发明使用吸附树脂对唐松草中总生物碱和总皂苷进行吸附,有机溶剂或其水溶液对吸附树脂进行解吸;再用离子交换树脂选择性的从唐松草提取物中吸附生物碱类,流出液中获得皂苷类。本发明从提高了唐松草中有效组分群的提取效率,避免了有效成分的损失,节约资源。使用本方法纯化的总生物碱提取物含量>50%,总皂苷提取物的含量>30%。
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公开(公告)号:CN103243108B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310168965.7
申请日:2013-05-06
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了茎瘤芥来源的钙离子结合蛋白及其基因与应用。本发明钙离子结合蛋白基因BjCBP1,其碱基序列如SEQ ID NO.1;本发明所构建的重组原核表达载体pET32a-BjCBP1是由SEQ ID NO.1序列和原核表达载体pET-32a(+)构成,重组植物表达载体pCAMBIA1302-BjCBP1是由SEQ ID NO.1序列和植物表达载体pCAMBIA1302构成;所述植物表达载体用于植物遗传转化,BjCBP1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达,大量合成BjCBP1蛋白,从而提高植物耐逆境特性。
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公开(公告)号:CN103243108A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310168965.7
申请日:2013-05-06
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了茎瘤芥来源的钙离子结合蛋白及其基因与应用。本发明钙离子结合蛋白基因BjCBP1,其碱基序列如SEQ ID NO.1;本发明所构建的重组原核表达载体pET32a-BjCBP1是由SEQ ID NO.1序列和原核表达载体pET-32a(+)构成,重组植物表达载体pCAMBIA1302-BjCBP1是由SEQ ID NO.1序列和植物表达载体pCAMBIA1302构成;所述植物表达载体用于植物遗传转化,BjCBP1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达,大量合成BjCBP1蛋白,从而提高植物耐逆境特性。
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公开(公告)号:CN102542178A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110459713.0
申请日:2011-12-31
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: G06F19/14
Abstract: 本发明涉及一种基因内含子进化重构装置及方法,所述装置包括同源基因数据获取单元,用于获取同源基因数据;内含子位点判断单元,用于对获取的同源基因数据进行判断是否有内含子位点数据;内含子位点标定单元,用于对同源基因数据标定内含子位点;系统进化树构建单元,用于对带有内含子位点的同源基因数据集构建系统进化树;内含子进化重构单元,用于对构建的系统进化树根据最大简约法重构内含子进化;本发明在系统进化树的基础上重构内含子进化,客观地描述内含子进化历程,是后续内含子功能研究的基础,本发明对进化树的数量和每棵进化树的同源基因的数量没有限制,对同源基因内含子的任何存在形式都可以重构,具有广泛性应用前景。
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公开(公告)号:CN101278989A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810069688.3
申请日:2008-05-16
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: 本发明请求保护一种从唐松草中提取唐松草总生物碱和总皂苷的方法,涉及生物医药技术领域。公开了同时制备唐松草中总生物碱和总皂苷提取物的方法。本发明使用吸附树脂对唐松草中总生物碱和总皂苷进行吸附,有机溶剂或其水溶液对吸附树脂进行解吸;再用离子交换树脂选择性的从唐松草提取物中吸附生物碱类,流出液中获得皂苷类。本发明提高了唐松草中有效组分群的提取效率,避免了有效成分的损失,节约资源。使用本方法纯化的总生物碱提取物含量>50%,总皂苷提取物的含量>30%。
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