一种脾脏靶向的纳米药物
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114887070A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210630872.0

    申请日:2022-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种脾脏靶向的纳米药物,包括疏水性的递送脂质体和包裹在递送脂质体内部的活性成分,所述递送脂质体具有高度的脾脏靶向性;所述活性成分包括但不限于:具有疾病预防功能的成分、具有疾病治疗功能成分、抗原、免疫调节剂、营养素、其他活性成分,单一成分或任意组合。本发明独辟蹊径对脂质纳米粒进行了全新设计与调整,改善了mRNA纳米疫苗在脾脏的表达,增强了其体内诱导细胞毒性T淋巴细胞应答的水平,发挥了mRNA纳米疫苗高效的免疫抗肿瘤作用。

    一种肿瘤微酸响应性融合蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN113896803A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111219518.0

    申请日:2021-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其应用。具体为一种肿瘤微环境酸响应融合蛋白及其在肿瘤治疗中的应用;该融合蛋白从C端到N端依次包含:具有肿瘤微环境弱酸响应性pHLIP的氨基酸序列、间隔基和CCL21。所述融合蛋白以CCL21为靶点,重塑肿瘤微环境中肿瘤相关淋巴管至周围组织间的CCL21浓度梯度,抑制肿瘤淋巴转移。本发明的融合蛋白的活性域CCL21更接近天然CCL21功能,可以更好地锚定到肿瘤细胞表面,有效地发挥通过重塑肿瘤微环境治疗肿瘤的作用,对乳腺肿瘤或前列腺肿瘤的治疗,尤其是对三阴性乳腺肿瘤的治疗,效果更为显著。

    一种双重响应性纳米颗粒及其在肿瘤抑制中的应用

    公开(公告)号:CN109453364B

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN201811157282.0

    申请日:2018-09-30

    Abstract: 本发明属于肿瘤抑制药剂研发技术领域,具体涉及一种双重响应性纳米颗粒及其在肿瘤抑制中的应用专利申请事宜。该纳米颗粒名为P‑T4,属于一种两亲性多肽结构,氨基酸部分序列如SEQ ID NO.1所示,具体结构式表示为PEGx‑K‑DEAP‑AAN‑NLLMAAS。本申请以肿瘤微环境中表达Tie2分子的Tie2+巨噬细胞和内皮细胞作为靶向细胞,通过对现有短肽修饰改造,将其用于延缓化疗后肿瘤的复发,从而提高相关肿瘤的化疗效果。本申请所设计的双重响应性纳米颗粒P‑T4表现出较好的应用前景,减少了相关化疗治疗后血管重建发生,进而延缓了化疗后复发和肿瘤细胞转移的几率,具有较好的实用价值。

    一种脾脏靶向的纳米药物
    15.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114887070B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202210630872.0

    申请日:2022-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种脾脏靶向的纳米药物,包括疏水性的递送脂质体和包裹在递送脂质体内部的活性成分,所述递送脂质体具有高度的脾脏靶向性;所述活性成分包括但不限于:具有疾病预防功能的成分、具有疾病治疗功能成分、抗原、免疫调节剂、营养素、其他活性成分,单一成分或任意组合。本发明独辟蹊径对脂质纳米粒进行了全新设计与调整,改善了mRNA纳米疫苗在脾脏的表达,增强了其体内诱导细胞毒性T淋巴细胞应答的水平,发挥了mRNA纳米疫苗高效的免疫抗肿瘤作用。

    一种肿瘤微酸响应性融合蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN113896803B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202111219518.0

    申请日:2021-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其应用。具体为一种肿瘤微环境酸响应融合蛋白及其在肿瘤治疗中的应用;该融合蛋白从C端到N端依次包含:具有肿瘤微环境弱酸响应性pHLIP的氨基酸序列、间隔基和CCL21。所述融合蛋白以CCL21为靶点,重塑肿瘤微环境中肿瘤相关淋巴管至周围组织间的CCL21浓度梯度,抑制肿瘤淋巴转移。本发明的融合蛋白的活性域CCL21更接近天然CCL21功能,可以更好地锚定到肿瘤细胞表面,有效地发挥通过重塑肿瘤微环境治疗肿瘤的作用,对乳腺肿瘤或前列腺肿瘤的治疗,尤其是对三阴性乳腺肿瘤的治疗,效果更为显著。

    一种逆转肝星形细胞激活的仿生纳米药物及其应用

    公开(公告)号:CN115998842A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211072836.3

    申请日:2022-09-02

    Abstract: 本申请属于仿生纳米药物制备技术领域,具体涉及一种逆转肝星形细胞激活的仿生纳米药物及其应用的专利申请。该仿生纳米药物通过:以血管内皮细胞HUVEC膜制备仿生纳米载体HNPs、修饰改造B7‑33、装载构建多肽仿生纳米药物等步骤制备获得。本申请中,发明人通过选择构建具有靶向性的仿生纳米载体和对B7‑33多肽改造基础上,基于受体配体亲和力技术原理,在实现高效转载药物分子基础上,较好实现了定向靶向肝脏的药物递送效果。初步实验结果表明,在将多肽B7‑33定向靶向递送至肝脏后,逆转了HSCs激活后所介导纤维化,进而逆转了胰腺癌肝转移前微环境调节作用,可为抑制胰腺癌肝转移进而改善胰腺癌的防治效果奠定技术基础。

    一种实验盒
    18.
    实用新型

    公开(公告)号:CN213517159U

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202022365675.X

    申请日:2020-10-21

    Abstract: 本实用新型公开了一种实验盒,包括盒体和可盖合该盒体的盒盖,盒体内设置有用于放置条带状固定膜的隔离槽,条带状固定膜上附着有目标蛋白;盒体内还设置有容纳条带状固定膜的抗体实验槽,用于条带状固定膜上的目标蛋白与抗体结合。本实用新型对条带状固定膜分别提供了进行缓冲液浸泡、去除着色、封闭液浸泡的隔离槽以及免疫反应的抗体实验槽,达到了节省抗体用量的、方便使用的目的。

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