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公开(公告)号：CN105796529B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610330456.3
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN104922062B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510278662.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/192 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种蓓萨罗丁纳米混悬剂。其特征是由蓓萨罗丁和表面活性剂制成蓓萨罗丁纳米混悬剂。以聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂。而且蓓萨罗丁与表面活性剂的重量比优选为1:1‑1:4。本发明可增加药物含量，质量稳定好，毒副作用低，平均粒径约为100～400nm。
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公开(公告)号：CN107049989A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710332868.5
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/50 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5115 , A61K9/501 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括：PIL‑RGO的制备；将PIL‑RGO复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的DOX，冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好，稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性，延长了DOX在体内的滞留时间，具有缓控释的效果，从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
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公开(公告)号：CN105796529A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610330456.3
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε?己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN115364041B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210998360.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及三维氧化石墨烯电场敏感载药系统及三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。将氧化石墨烯GO通过自组装法制备三维氧化石墨烯3D@GO；以壳聚糖为主要原料，1,2‑环氧丁烷为醚化剂，异丙醇溶液为主要分散系统，得到水溶性羟丁基壳聚糖HBC。将3D@GO与HBC超声融合，制备具有电场敏感性的3D@GO‑HBC载药系统。以3D@GO‑HBC载药系统负载药物制备三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。本发明通过对外加电场的调节，辅以经皮给药的方式，消除药物的首过效应、减少副作用、提高患者的顺应性及扩大药物应用范围，从而达到可控且持续地释放药物，为电场调控下的药物经皮释放提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115554389A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211286169.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及直肠给药系统制备领域，具体涉及一种基于羟丁基壳聚糖与氧化石墨烯新型直肠凝胶剂的制备方法及其应用。首先通过均相合成法制备HBC，然后通过改良的Hummers法制备GO，并在其表面搭载抗癌模型药物PYM，得到GO@PYM，最后将GO@PYM与HBC交联得到HBC/GO@PYM。本发明通过引入纳米材料GO，改善了原位温敏凝胶的不足，提高了载药量及其机械强度，并且提升了药物释放量与生物利用度，还有明显的缓释作用。本发明提供一种新方法解决直肠给药原位温敏凝胶机械强度不足，载药量低，生物利用率低等问题。
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公开(公告)号：CN107126426B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710332830.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。其可降低药物毒性同时减少给药频率，提高药物稳定性，延缓药物的在体释放时间，减少药物不良反应，提高药物生物利用度及药效，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107049989B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710332868.5
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/50 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括：PIL‑RGO的制备；将PIL‑RGO复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的DOX，冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好，稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性，延长了DOX在体内的滞留时间，具有缓控释的效果，从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
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公开(公告)号：CN104337757A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410529183.6
申请日：2014-10-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/192 , B82Y5/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂及其制备方法。酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂按质量百分比计，包括0.01-2％的酮洛芬，0.02-2％的稳定剂，1-5％的凝胶基质，5-15％的保湿剂，其余为水。制备方法：酮洛芬溶于无水乙醇得溶液A；稳定剂溶于水中得溶液B，溶液A缓慢滴加到溶液B中，剪切后微射流均质得酮洛芬纳米晶；用水将凝胶基质溶胀，加入保湿剂，加入酮洛芬纳米晶，搅拌。本发明的酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂不仅具有纳米晶粒径小，溶解度大，渗透性强，生物黏附性高等优点，还具有经皮给药系统提高给药部位的药物浓度，避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃系统刺激等不良反应，提高了治疗效果等优点。
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公开(公告)号：CN116832173A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310614997.9
申请日：2023-05-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/192 , A61K9/00 , C08G83/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及pH响应性含氮金属有机框架的制备方法及其作为药物口服载体的应用，属于口服给药系统制备技术领域。本发明设计以含氮有机配体和具有低毒性的锆离子簇共同合成的包载非甾体抗炎药洛索洛芬的口服递送系统，这种载药系统不仅可以防止金属有机框架在胃中降解，提高负载的药物在胃部酸性环境中的稳定性，避免其提前泄露，同时又降低非甾体抗炎药物洛索洛芬的胃肠道不良反应，还可以在肠道部位缓慢释放，提高药物的口服生物利用度，实现药物的pH响应性递送。
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