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公开(公告)号：CN105758950A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610106193.8
申请日：2016-02-26
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其抗炎镇痛药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。
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公开(公告)号：CN105616839A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610104739.6
申请日：2016-02-26
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/8905 , A61P25/24
Abstract: 一种具有抗抑郁作用的中药药效组分复方，所述中药药效组分复方由甘草有效组分和香附有效组分组成；所述甘草有效组分为甘草多糖提取物、甘草三萜提取物，香附有效组分为香附挥发油提取物。所述甘草多糖提取物、甘草三萜提取物、香附挥发油提取物的优选的重量比为4.4328：1.6028：1。所述中药药效组分复方可添加药学上可接受的辅料及载体应用于临床抗抑郁新药的开发。本发明提供的一种具有抗抑郁作用的中药药效组分复方，通过对甘草和香附有效组分的配伍，得到了高效的抗抑郁中药药效组分复方，为抗抑郁方面的新药开发奠定基础，克服了传统中药配伍有效成分不清楚、质量无法控制而导致治疗效果不明确的缺陷。
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公开(公告)号：CN103623064B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310569458.4
申请日：2013-11-15
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明公开了中药延胡索中总生物碱类的分离纯化方法及其纯化物在抗胃溃疡药效学方面的应用。本发明可以在延胡索中分离纯化出较高纯度的总生物碱富集物，解决了延胡索中总生物碱类与大量非生物碱类杂质难以分离，总生物碱纯度低，利用率低以及其治疗胃溃疡药效低的问题。延胡索总生物碱的分离纯化方法为：延胡索粗粉经提取、大孔吸附树脂纯化得一次纯化产物，再经有机溶剂萃取得到高纯度总生物碱富集物。本发明得到的总生物碱纯度达90%以上，大大提高了生物利用度，作为治疗抗溃疡的有效成分，用于治疗胃溃疡、口腔溃疡等各种溃疡疾病。
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公开(公告)号：CN105080627A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510523783.6
申请日：2015-08-25
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 一种用于药物筛选的集成化微流控芯片，由PDMS流体通道层与玻璃层构成，所述PDMS流体通道层与玻璃层通过氧等离子键合构成不可逆结构的流体通道单元；该流体通道单元包括浓度梯度生成结构区、阵列式细胞培养区及缓冲结构区。本发明将药物浓度梯度生成、芯片细胞培养、药物对细胞刺激、结果生成与检测集成在一张芯片上，并通过缓冲结构区的启闭来实现浓度梯度生成结构区和阵列式细胞培养区的独立工作与整体运行，灵活实现各功能的切换。本发明还提供所述集成化微流控芯片的应用方法，该方法简化了细胞接种、受激、洗涤和染色等操作过程，一次运行即可获得多个实验相关参数，为药物筛选和细胞-药物研究提供了一个全新的技术平台和方法。
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公开(公告)号：CN104958330A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510302325.X
申请日：2015-06-05
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 一种木蝴蝶总黄酮的提取纯化方法，采用乙醇回流、大孔树脂吸附对木蝴蝶总黄酮进行分离提取纯化，尽可能的去除非黄酮类杂质，最终富集得到高纯度的总黄酮。所述木蝴蝶总黄酮包括5种化学成分，分别为：木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、黄芩素、白杨素。本发明还提供木蝴蝶总黄酮在制备治疗肝癌药物中的应用，体外药效试验显示该总黄酮对肝癌细胞的增殖有显著抑制作用，呈明显的量效关系，同时随着总黄酮纯度的增加，药效显著增强；另外，本发明还进行了木蝴蝶总黄酮物质解析研究，明确木蝴蝶发挥抗肿瘤药效的物质基础，为开发以木蝴蝶总黄酮富集物的临床应用、抗肝癌新药研发及工业生产奠定物质基础和实验依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104237444A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410543842.1
申请日：2014-10-15
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种参葛舒心方HPLC指纹图谱的构建方法，包括：供试品溶液制备、对照品溶液制备、高效液相色谱条件、及测定，得到参葛舒心方HPLC指纹图谱。所述参葛舒心方HPLC指纹图谱共检测出17个特征峰，其中归属于葛根的特征峰共有14个；归属于丹参的特征峰共有3个；本发明采用HPLC-DAD-TOF/MS串联技术，对参葛舒心方HPLC标准指纹图谱各色谱峰进行指认；同时采用一测多评法对参葛舒心方中主要有效成分进行含量测定，制定含量限度标准。因此，本发明提供的参葛舒心方HPLC指纹图谱的构建方法，定性定量相结合，建立了一种谱图清晰，成分明确，含量可控的多息指纹图谱，更全面地反映参葛舒心方的质量，有效完善了参葛舒心方的质量控制方法。
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公开(公告)号：CN104225217A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410543789.5
申请日：2014-10-15
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/8968 , A61P9/10
Abstract: 一种治疗冠心病的中药制剂，是由以下重量份数的中药组成的：丹参20-150份、葛根20-100份、川芎10-100份、麦冬1-50份、人参1-50份、三七1-50份、山楂1-30份、瓜蒌1-30份、薤白1-30份、红花1-30份。所述中药制剂为口服制剂、舌下含服制剂、注射制剂，所述中药制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊、滴丸剂、糖浆剂、注射剂。该中药制剂中丹参、葛根、川芎、麦冬、人参、三七、山楂、瓜蒌、薤白和红花10药合用，能够明显缓解心绞痛症状，改善心肌缺血。本发明还提供一种治疗冠心病的中药制剂的制备方法，按比例称取丹参、葛根、川芎、麦冬、人参、三七、山楂、瓜蒌、薤白和红花共十味药材粉碎，乙醇提取，大孔吸附树脂纯化，浓缩，干燥，得干粉和浸膏，制成制剂，即得。
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公开(公告)号：CN119684318A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411907729.7
申请日：2024-12-24
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于姜黄素（Cur）和近红外聚集诱导发光（AIE）分子BDTA的靶向纳米递送系统及其在胶质母细胞瘤（GBM）治疗中的应用，属于生物医学领域。本发明所述纳米平台由巨噬细胞膜修饰的纳米粒（MPMs@Cur‑BDTA NPs）组成，采用共沉淀法将姜黄素与BDTA结合，并通过巨噬细胞膜修饰增强其对肿瘤的靶向性。该纳米平台结合了光热治疗（PTT）、光动力治疗（PDT）和化疗功能，能够实现多重治疗效果。姜黄素在该平台中通过下调热休克蛋白HSP‑70的表达，提升PTT敏感性，并通过福斯特共振能量转移（FRET）机制有效提高光热转换效率（87.6%）和单线态氧生成量（比对照组高1.7倍）。在胶质母细胞瘤体外实验中，该纳米平台展现出光热、光动力和化疗的协同治疗效果。本发明提供了一种集光热治疗、光动力治疗和化疗于一体的智能治疗平台，为胶质母细胞瘤的精准治疗提供了一种高效、安全的创新治疗策略。
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公开(公告)号：CN117778513A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311231846.1
申请日：2023-09-22
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明属于中药有效提取及应用技术领域，具体涉及一种核桃楸皮抗肿瘤药效部位三维加乘相关性评价指认方法。本发明以各极性部位与对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的相关性进行三维加乘计算，以坐标下体积的大小指认核桃楸皮抗肿瘤药效部位。此方法具有简单、快速、高效的特点，既可提高中药的临床合理精准应用，又可避免患者服药时因中药量大的负担，提高患者的依从性，为中药有效部位的筛选及应用提供借鉴。
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公开(公告)号：CN116448918A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310454624.X
申请日：2023-04-25
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双波长等基线差示融合图谱的中药陈皮质量分析方法，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立陈皮对照药材的双波长等基线差示融合特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣。在满足中药化学成分“整体性”与“清晰性”的同时减轻了中药复杂体系质量评控成本，可有效解决陈皮有效成分同时快速测定和中药复杂体系质量评控成本高的问题。
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