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公开(公告)号：CN112986055A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110294645.0
申请日：2021-03-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种推进剂药浆流平性检测分析系统，包括视觉采集系统，所述视觉采集系统包括底座，底座上安装有通过变频电机驱动的加速器，加速器上竖向设置有一对上升导杆，上升导杆上套装有用于盛放推进剂药浆的测试台，测试台在加速器的推动下能够沿着上升导杆加速抬升；测试台通过循环进液管和循环出液管与控温仪相连，用于对测试台进行控温；底座上竖向固定设置有支架，支架上分别通过调整夹具安装有带有高清镜头的工业相机和辅助光源。本发明的分析系统依靠药浆自身重力和加载超重重力流动，无测试装置与药浆的剪切、摩擦作用，测试安全性较高。本发明的分析系统结构简单，测试时间短，操作便捷，维护和保养成本低。
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公开(公告)号：CN104628496B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201510078336.4
申请日：2015-02-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B29/02
Abstract: 本发明提供了一种油气深井用耐高温推进剂，以重量百分数计：高氯酸钾为30％～58％，1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐为2％～30％，耐高温环氧树脂为10％～20.90％，双酚A环氧树脂为0～16.58％，环氧树脂活性稀释剂为4.75～13.03％，促进剂三氟化硼‑胺络合物为0.5％，消泡剂为0.03％，二氨基二苯砜为6.57％～8.14％，原料重量百分数总和为100％；该推进剂的原料经过预混后再混合，最后模具成型，制成成品。该固体推进剂在清水和3.5％盐水中浸泡达24～48小时，失重小于3％，体积变化小于2％；耐温级别达到200℃48小时，不发生自燃，能够在高温多水环境中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115786756A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211358118.2
申请日：2022-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种致密Mo2NiB2基金属陶瓷的制备方法。所公开的方法包括对Mo、Ni和B的混合粉体依次进行球磨、干燥、模压成型得到坯体，之后对所述坯体进行烧结，所述烧结工艺为：真空度为10‑3～10‑1Pa的条件下进行(1)‑(3)处理：(1)室温升到到T1后保温t1时长，且升温速率为5～15℃/min，T1为1150～1200℃，t1为10～80min；(2)T1降到T2后保温t2时长，且降温速率为1～10℃/min，T2为800～1140℃，t2为10～40h；(3)炉冷。本发明使用的原材料种类较少，无需添加昂贵的稀土元素，所用原料价格低廉且易得，适合工业上的应用和推广；采用新型烧结工艺通过充分的颗粒重排以及成分扩散，从而获得致密性优异的Mo2NiB2基金属陶瓷，其综合力学性能良好，可用于磨损、腐蚀、腐蚀磨损交互作用工况。
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公开(公告)号：CN105440070B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510766853.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种配位聚合物及其制备方法，配位聚合物晶胞中含有一个1,1’‑二氢‑5,5’‑联四唑配体，一个铅(II)离子和三个配位水分子。制备步骤为：将1,1’‑二氢‑5,5’‑联四唑与铅盐溶于溶剂中，过滤，加热至60～160℃，维持2～48小时，以每小时1～10℃的速率降温至10～40℃，析出无色晶体，抽滤，晾干，得到配位聚合物。本发明所制备的配位聚合物具有较高的氮含量，可作为单质炸药或固体推进剂燃速调节剂。
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公开(公告)号：CN104628496A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510078336.4
申请日：2015-02-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B29/02
Abstract: 本发明提供了一种油气深井用耐高温推进剂，以重量百分数计：高氯酸钾为30％～58％，1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐为2％～30％，耐高温环氧树脂为10％～20.90％，双酚A环氧树脂为0～16.58％，环氧树脂活性稀释剂为4.75～13.03％，促进剂三氟化硼-胺络合物为0.5％，消泡剂为0.03％，二氨基二苯砜为6.57％～8.14％，原料重量百分数总和为100％；该推进剂的原料经过预混后再混合，最后模具成型，制成成品。该固体推进剂在清水和3.5％盐水中浸泡达24～48小时，失重小于3％，体积变化小于2％；耐温级别达到200℃48小时，不发生自燃，能够在高温多水环境中使用。
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公开(公告)号：CN101830832A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010169597.4
申请日：2010-05-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C265/14 , C07C263/12
Abstract: 本发明公开了一种二聚脂肪酸二异氰酸酯的合成方法，包括以下步骤：将二聚妥尔油酸的甲苯溶液和二甲基甲酰胺加入反应瓶中，在温度为70～80℃、搅拌下滴加含有双(三氯甲基)碳酸酯的甲苯溶液，反应1小时，过滤，蒸除甲苯后，得到二聚妥尔油酸酰氯，其中二聚妥尔油酸与双(三氯甲基)碳酸酯的摩尔比为3∶1～1.5；将叠氮化钠和去离子水加入到反应瓶中，搅拌下滴加溶有二聚妥尔油酸酰氯的丙酮溶液，加入300ml正己烷，分层，正己烷层冷水洗涤，无水硫酸钠干燥，得到二聚妥尔油酸酰叠氮化物的正己烷溶液，其中二聚妥尔油酸酰氯与叠氮化钠的摩尔比为1∶2～2.2；将300ml正己烷加入反应瓶中，在温度为65～70℃，搅拌下滴加正己烷溶液，滴加完后继续反应30分钟，得到目的产物。
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