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公开(公告)号:CN117447283A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311272062.3
申请日:2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种氟橡胶包覆硼复合粒子及其制备方法,方法包括以下步骤:步骤1、将硼粉加入极性溶剂中,在80~100℃温度范围内搅拌4~6h,然后经抽滤、洗涤、真空干燥得到预处理后硼粉;将氟橡胶加入良溶剂中,得到氟橡胶溶液;步骤2、将预处理后硼粉加入非溶剂中超声分散,在超声分散过程中持续进行机械搅拌,得到分散液;步骤3、将分散液升温到预设温度,然后将氟橡胶溶液加入升温后的分散液中搅拌3~6h,然后经抽滤、洗涤、真空干燥即得;其中,所述氟橡胶与硼粉的质量比为1:(10~50)。本发明方法先通过预处理除去硼粉表面的氧化层,提高硼粉的活性;最终采用氟橡胶在硼粉表面形成均匀包覆,可有效阻止硼粉的氧化,保持硼粉的活性。
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公开(公告)号:CN119569516A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202311272191.2
申请日:2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种B@PDA@Viton复合粒子及其制备方法,方法包括以下步骤:本发明公开了一种B@PDA@Viton复合粒子的制备方法。具体步骤如下:将微米硼粉与去离子水混合后,在70~90℃下搅拌4~6h,将硼粉表面氧化层溶解,得到不含氧化层的硼粉分散液;然后将盐酸多巴胺、硼粉分散液加入到pH为8.5的三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)的缓冲溶液中,在室温下搅拌反应12~24h,得到B@PDA复合粒子;再将B@PDA复合粒子与有机溶剂混合后,室温下搅拌20~30min,得到B@PDA分散液;并将氟橡胶(Viton)溶解于低沸点溶剂中,得到氟橡胶溶液,在45~55℃下加入到B@PDA分散液中,搅拌反应4~7h,得到B@PDA@Viton复合粒子。本发明方法操作简单,一锅法制备得到了包覆硼粒子,避免了二次氧化,得到的B@PDA@Viton复合粒子的燃烧性能显著提升,提高了硼粉的释能效率和反应性能。
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公开(公告)号:CN119510228A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411473106.3
申请日:2024-10-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明公开一种低流散、低堆积密度含能材料颗粒安息角测试装置及方法,测试装置包括量角器和堆料机构,堆料机构包括底座,底座上设置有负压罩,负压罩上开设有能够开关的门,负压罩内设置有料筒,料筒上安装有用作振动源的音圈电机,料筒上还连接有装夹机构,装夹机构另一端经负压罩侧壁穿出与设置在底座上的立柱相连;负压罩的顶部位于料筒上方的位置上开设有用于连接负压设备的抽吸口。本发明的圆柱形料筒避免了锥形料筒含能材料颗粒容易架桥,难以形成堆积体的问题;将音圈电机作为振动源,保证了含能材料在初始状态的一致性和稳定性,通过提供负压环境,抽走漂浮在空中的含能材料颗粒,使得安息角测试的安全性和准确性得到明显提高。
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公开(公告)号:CN119438002A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411609119.9
申请日:2024-11-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明提供了一种含能材料用微米级球形铝粉接触参数的标定方法,该方法的基本原理是将离散元仿真‑实验相结合,对比仿真安息角和实验安息角误差,针对不同误差,采取不同的标定次序,逐步完成含能材料用微米级球形铝粉接触参数标定。本发明首次提出,对于微米级球形铝粉而言,需要对颗粒间碰撞恢复系数、滑动摩擦系数、滚动摩擦系数和吸附能这四个接触参数进行标定,并且本发明首次明确了建模时铝粉合适的粗化范围、不同情况下的标定次序以及接触参数标定范围,本发明减少了微米级球形铝粉接触参数标定工作量,推动了含能材料的高效制备。
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公开(公告)号:CN119350264A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411355806.2
申请日:2024-09-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08 , C06B45/10 , C06D5/06
Abstract: 本发明公开了一种3,4‑二叠氮乙氧基呋咱化合物及其制备方法和应用,以3,4‑二硝基呋咱、氢氧化钾、2‑叠氮乙醇为原料,以二氯甲烷为溶剂,升温至35℃~37℃,反应2~4h,反应结束后,经水洗、干燥、减压浓缩,得到3,4‑二叠氮乙氧基呋咱化合物。本发明制备的化合物属于含能增塑剂,具有热稳定性好、感度低、玻璃化转变温度低、增塑效果好等特点,能用于固体推进剂、发射药等领域。
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