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公开(公告)号:CN118956856A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411033016.2
申请日:2024-07-30
Applicant: 西安工程大学
Abstract: 本发明属于生物复合材料领域,具体涉及一种具有分级孔的Sna&β‑G@Cu/Fe‑TADS生物复合材料及其制备方法和应用,本发明选用水溶性良好的有机配体对苯二甲酸二钠,并引入亚铁离子,通过金属竞争的策略制备含有分级孔的Sna&β‑G@Cu/Fe‑TADS用于级联催化人参皂苷Rb1制备稀有人参皂苷CK,其中分级孔道不仅可以促进底物与产物的传质,并且大孔道有利于其它孔道的有效暴露,从而增加酶与底物的有效接触,最大限度的发挥酶的催化转化作用。有效地补偿了Sna&β‑G@H‑Cu‑BDC生物复合材料在放大制备过程中,因传质问题导致的中空腔消失的问题。
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公开(公告)号:CN118931892A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411035786.0
申请日:2024-07-30
Applicant: 西安工程大学
IPC: C12N11/089 , C12N9/10 , C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种Glu@Zn‑Ni MOF材料固定化的糖基转移酶及其制备方法与应用,涉及固定化酶生物催化剂技术领域。以溶剂热法合成了高度稳定的Glu@Zn‑Ni MOF纳米颗粒,再采用介孔Glu@Zn‑Ni MOF纳米颗粒一步固定化糖基转移酶(UGT),固定化后的UGT具有更好的pH适应性、热稳定性、优越的重复使用性和储存稳定性。本发明一种Glu@Zn‑Ni MOF材料固定化的糖基转移酶及其制备方法与应用,制备的Glu@Zn‑Ni MOF对带有组氨酸标签的UGT具有较强的特异性吸附性能,采用本发明制备的UGT@Glu@Zn‑Ni MOF作为酶生物催化剂进行催化反应时可以实现较高的人参皂苷Rh2转化率,在纳米技术和生物催化方面具有巨大的工业应用潜力。
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公开(公告)号:CN116082080B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202310161078.0
申请日:2023-02-24
Applicant: 西安工程大学
Abstract: 本发明提供了一种可喷施和滴灌的微生物复合肥,由以下原料制成:粘附剂1%、天然活性产物1%、保护剂1%、大量元素0.73%、中量元素0.02%、微量元素0.065%,霍氏肠杆菌Rs‑189促生菌液10%,余量为水。还提供了制备方法:将霍氏肠杆菌Rs‑189在LB液体培养基中培养36h,得到霍氏肠杆菌Rs‑189促生菌液,将粘附剂、天然活性产物、大量元素、中量元素和微量元素溶于水,搅拌均匀后加入霍氏肠杆菌Rs‑189促生菌液,再加入保护剂,得到微生物复合肥。还提供了应用,用于猕猴桃或者朝天椒的增产。本发明的微生物复合肥能显著提高猕猴桃的品质,解决由于过量使用膨大剂造成的果实不耐储存的问题。施用于朝天椒,能够提高座果率,实现增产,并且作物的品质良好。
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公开(公告)号:CN117844797A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410066076.8
申请日:2024-01-16
Applicant: 西安工程大学
IPC: C12N11/089 , C12N9/42 , C12N9/00 , C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种分区固定化多酶MOF材料及其制备方法和应用,涉及MOF材料和固定化技术领域。通过分区MOF自组装策略构建了多酶分区域固定化平台,制备出β‑G@Cu‑BTC‑Sna@Cu‑BTC生物复合材料,实现了按需多酶级联反应。本发明通过对多酶进行位置控制,避免了中间产物的积累,显著提高催化效率,解决了酶法转化稀有人参皂苷CK过程中反应周期长、回收困难等问题。本发明的分区固定化多酶MOF材料在pH 4.5、55℃下催化48小时后的人参皂苷CK浓度为1.29mg/mL,转化效率提高了1.2倍,且在10次循环后仍保持了86.23%的酶活性。
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公开(公告)号:CN115449516A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210862352.2
申请日:2022-07-21
Applicant: 西安工程大学
IPC: C12N11/089 , C12N11/14 , C12N11/02 , C12N9/02 , C02F3/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种MOF共价接枝固定化漆酶及其制备方法和应用,属于酶制备技术领域。将方酸溶液与金属离子溶液混合、水热反应,得到的沉淀为金属‑MOF‑H;金属离子溶液中含有铜离子或/和钴离子;将金属‑MOF‑H分散到乙醇试剂中,将悬浊液与3‑氨基丙基三乙氧基硅烷混合、振荡反应,得到金属‑MOF‑H‑APTES,分散到水中,再与戊二醛混合,将混合物进行搅拌反应8‑12h,得到搅拌反应物,与漆酶混合,在pH值为3~4、温度为50~60℃下反应2~5h,离心、洗涤、冷冻干燥,得到MOF共价接枝固定化漆酶。本发明制备得到的MOF共价接枝固定化漆酶提高了抗环境稳定性和循环利用性等。
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公开(公告)号:CN112076794B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202010921110.7
申请日:2020-09-04
Applicant: 西安工程大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/28 , B01J35/02 , C02F1/30 , C07C231/02 , C07C233/81 , C08G83/00 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了基于三角形有机配体的Cu‑MOF材料,化学式为{[Cu3(L)2(H2O)3]·14DMF·16H2O}n,其中,H3L为4,4',4”‑[苯三酰三(羰基苯)]‑3,3',3”‑三甲基‑三苯甲酸,DMF为N,N‑二甲基甲酰胺;本发明还公开了Cu‑MOF材料的制备方法,具体为:在封闭条件下,将Cu(NO3)2·3H2O、有机配体H3L、模板剂六水哌嗪、N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇混合,搅拌,并滴加浓硝酸溶液调节pH,在溶剂热条件下反应,即可。本发明的Cu‑MOF材料具有良好的热稳定性,在光催化降解水中亚甲基蓝时表现出良好的光催化降解效率、水稳定性和可循环使用性能。
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公开(公告)号:CN112076793B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202010921095.6
申请日:2020-09-04
Applicant: 西安工程大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/28 , B01J35/02 , C02F1/30 , C07C231/02 , C07C233/81 , C08G83/00 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了基于三元羧酸配体的In‑MOF材料,化学式为{[(CH3)2NH2]2(In3O4L1)}n·(solvent)x,其中,H3L为三角形有机配体4,4',4”‑[苯三酰三(羰基苯)]‑3,3',3”‑三甲基‑三苯甲酸;本发明还公开了该材料的制备方法,具体为:将三水合硝酸铟与有机配体H3L、六次甲基四胺溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,并滴加浓硝酸溶液调节pH,在溶剂热条件下反应,即可。本发明的In‑MOF材料对可见光的吸收波长范围为400‑650nm,具有出色的可见光响应能力,其在光催化降解水中甲基橙时表现出良好的光催化降解效率、水稳定性、易回收和可循环使用性能。
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公开(公告)号:CN112076796B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202010921836.0
申请日:2020-09-04
Applicant: 西安工程大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/28 , B01J35/02 , C02F1/30 , C07C231/02 , C08G83/00 , C07C233/81 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种磁性Cu‑MOF基光催化剂的制备方法,具体为:在封闭条件下,三水合硝酸铜Cu(NO3)2·3H2O与有机配体H3L、Fe3O4磁性纳米粒子、模板剂六水哌嗪、N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇混合均匀,持续搅拌,并滴加浓硝酸溶液将反应体系的pH调节至4.0‑6.0,在溶剂热条件下反应,得到上述磁性Cu‑MOF基光催化剂。该材料对可见光的吸收波长范围为475‑800nm,显示出出色的可见光响应能力;该磁性Cu‑MOF基光催化剂具有良好的热稳定性,在265℃以下可保持骨架的稳定,在光催化降解水中活性深蓝K‑R时表现出良好的光催化降解效率、水稳定性和可循环使用性能。
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公开(公告)号:CN111657301A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010462576.5
申请日:2020-05-27
Applicant: 西安工程大学
Abstract: 本发明公开了一种可湿性植物根际微生物促生粉剂,制备原料按照质量百分比包括如下组分:膨润土7.5~10.0%、高岭土混合物载体2.5~3.5%、淀粉2.5~5.0%和润湿分散剂5~7%,其余为负载于载体的根际促生菌菌体组成,本发明还公开了上述一种可湿性植物根际微生物促生粉剂的制备方法,解决了现有技术中存在的不能满足植物在不同生长阶段通过水肥同施的方式补加微生物菌肥的问题。
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公开(公告)号:CN119074954B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411211032.6
申请日:2024-08-30
Applicant: 西安工程大学
Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域,具体涉及一种前药纳米递送系统、含前药纳米递送系统的药物及应用。前药纳米递送系统的制备过程为:将叶酸与三乙胺混合反应,得到叶酸N‑羟基琥珀酰亚胺活性酯后将其与半胱胺反应,得到半胱胺‑叶酸缀合物;将羧基化人参皂苷类物质与羧甲基壳聚糖反应,得到羧甲基壳聚糖‑羧基化人参皂苷接枝物;以端氨基的聚N‑异丙基丙烯酰胺与羧甲基壳聚糖‑羧基化人参皂苷接枝物为原料进行反应,得到的产物溶液经超声处理后加入光敏剂,得到纳米前药胶束后将其与半胱胺‑叶酸缀合物混合,即得。该前药纳米递送系统中叶酸与癌细胞上过度表达的叶酸受体结合,负载药物后对肿瘤进行靶向释放,消耗肝癌细胞内的谷胱甘肽,加强了药物和光动力疗法联合治疗的效果。
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