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公开(公告)号：CN108841991A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810828466.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组从基因组总DNA中特异性地扩增获得杨树叶绿体全基因组的PCR引物。该PCR引物共有33对，其扩增片段范围为4.0 kb–8.0 kb，扩增产物可直接用于第三代Pacbio测序，且不同扩增片段之间具有100 bp–220 bp的重叠区域，获得PCR产物序列信息后，可以直接根据重叠区序列进行组装。本发明提供的用于杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物，能够特异性地从杨树基因组总DNA中扩增得到叶绿体基因组序列，PCR产物适用于第三代高通量测序技术分析，操作简单，特异性强，可重复性高，易于组装，成本低。
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公开(公告)号：CN105340735B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510668992.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 金铁锁四倍体植株的诱导方法，属于化学诱导植物多倍体的育种方法。本发明金铁锁茎段在分化培养基上预培养2～3d，用含40mg/L秋水仙素处理2d，然后再将诱导后的茎段接种至未附加秋水仙素的分化培养基中继续培养25d，其诱导效果最佳，诱导变异率达到41.59%。与正常二倍体芽苗比较，变异芽苗的叶片大、叶色深、叶片厚、节间短、茎杆和根粗。切取变异的芽苗茎段重复7次分化培养，使其体细胞同质化，得到稳定的变异芽苗；将其接种于1/2MS+0.3mg/L IBA+0.1mg/L NAA+ 0.3g/L CA生根培养基，生根率为91.7%。对变异后的组培苗根尖染色体计数，该细胞中期染色体数目为2n=4x=56，即为四倍体。
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公开(公告)号：CN107046851A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710235947.4
申请日：2017-04-12
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 以种子为材料的白及大棚直播育苗方法。该方法包括：种子收集、种子催芽、制备种子萌发支撑物及培养原球茎种子、播种于拱棚内苗床、管理及移栽等。本发明克服了种子细小无胚乳，自然环境下极难萌发的问题，简单易行，萌发率84.90±0.72～90.26±0.85，且成苗率高；播种180d后株高可达5cm，最高的单株在10cm以上；假鳞茎直径达0.8～1.6cm，极大地降低了白及的育苗成本。
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公开(公告)号：CN106069744A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610440593.2
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了本发明的一种通过混培法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一，材料准备：无菌苗茎段截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二，预培养：在培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养0‑3d；步骤三，秋水仙素光照培养：预培养后的茎段转入分别附加有0‑200mg/L秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA+培养基中；步骤四，不附加秋水仙素培养：步骤三，上述培养进行7d后，转未附加秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五，变异芽的同质化处理：步骤四培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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公开(公告)号：CN106035076A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610440273.7
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过浸泡法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一：材料准备,无菌苗茎段去除叶片和顶端，截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二：预培养：培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养，2‑3d；步骤三：避光震荡：将预处理后的材料，浸泡于含200‑500mg/L秋水仙素的无菌水中，于摇床上以120r/min，25‑30℃避光震荡，处理时间分别12‑72h；步骤四：光照培养：材料经浸泡处理后，转入未附加秋水仙素的MS+ 0.15mg/L NAA+ 0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五：变异芽的同质化处理：上述培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+ 0.15mg/L NAA+ 0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104026008B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410210142.0
申请日：2014-05-19
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域，尤其是组培中抑制外植体的污染和褐变的方法。本发明公开了一种抑制漆树外植体污染和褐变的方法，其特征在于包括使用苯扎氯铵来消毒处理漆树外植体步骤和将消毒好的材料接种在添加半胱氨酸的White培养基上暗培养的步骤。本发明的方法抑制漆树外植体的污染和防止漆树外植体的褐变。为漆树组织培养提供充足的无菌外植体，有力地保证了后续组织培养的成功率，且成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102919132A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210496395.X
申请日：2012-11-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组培技术，尤其是一种组织培养结合秋水仙素诱导滇杨四倍体的方法，其特征在于组织培养时，以滇杨的叶柄作为组培材料，并在滇杨叶柄分化培养基中加入秋水仙素诱导滇杨产生多倍体，处理时间为20-30天，处理完后转入未附加秋水仙素的滇杨叶柄分化培养基中再进行分化培养，然后截取分化出的丛生芽上变异明显的部位，再在分化培养基上进行5-6次的反复培养，可使其多倍化变异稳定，将变异稳定的丛生幼苗进行生根，可得四倍体滇杨组培幼苗。本发明是一种操作简便且能有效减少嵌合体的组织培养结合秋水仙素诱导滇杨四倍体的方法。
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公开(公告)号：CN113099768B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110323315.X
申请日：2021-03-26
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 促进极小种群物种富民枳种子快速萌发的方法，具体涉及植物种子繁殖技术领域。本发明采集极小种群物种富民枳成熟时的果实，剥出果实内种子，在室内阴干处理7‑9 d，采用0.1%高锰酸钾溶液浸泡消毒15 min，然后用40 mg/L的乙酸溶液浸泡处理90 min，用无菌水清洗2‑3次，播种于发芽皿中，放置于温度26℃~28℃、湿度70%～80%、光照时间12h/12h的种子发芽箱内，37天后种子萌发率可达97%。使用此方法，操作简单、药剂容易获得、成本低，能够做到随采随播，较沙藏等催芽处理提早4‑6个月获得苗木，适用于富民枳短期内大量实生苗的培育。
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公开(公告)号：CN108990572A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810943594.8
申请日：2018-08-18
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01G2/10
Abstract: 本发明公开一种古杨树扦插育苗方法，涉及无性繁殖技术领域。所述扦插育苗方法包括：1)古杨树枝条采集；2)扦插枝条制取；3)扦插枝条的预处理；4)扦插苗床的准备；5)扦插枝条的扦插；6)扦插后的管理；7)幼苗的移栽。本发明采用硬枝扦插的方式繁殖培育古杨树苗，扦插的成活率提高，病虫害减少，苗木质量较高，使得古杨树固有的优良基因能稳定延续。此研究不仅为保护和克隆繁殖杨树古树奠定了基础，为古杨树的生物技术开发研究快速、稳定、优质的提供大量的研究材料，也为其他古树无性繁殖提供了方向。
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公开(公告)号：CN106818477B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710038718.3
申请日：2017-01-19
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域，具体为一种日本漆树高效快速扩繁方法，通过选取优良日本漆树单株的当年生嫩茎或根萌幼苗进行处理，分别通过启动培养、不定芽诱导、增殖培养、壮苗培养以及生根培养等手段对日本漆树进行高效快速扩繁，该方法启动培养阶段萌发率为96%，不定芽诱导阶段诱导率为65%，增殖阶段使漆树进行快速大量的扩繁，其增殖倍数为4倍，生根率高达89.2%；培养周期短，适合大规模工业化应用。
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