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公开(公告)号:CN102533819A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210038380.9
申请日:2012-02-20
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供一种提高球孢白僵菌几丁酶基因Bbchit1的抗病性以及利用其培育抗病植物的方法。该方法是将家蚕几丁酶基因的几丁质结合结构域与球孢白僵菌几丁酶基因融合,提高球孢白僵菌几丁酶基因的抗病性。利用35S启动子控制该融合基因SwBbchit1并构建植物表达载体,分别转入棉花和番茄,可进一步提高转基因棉花和番茄的抗病性。利用本发明方法获得的SwBbchit1转基因蕃茄和棉花比Bbchit1转基因番茄和棉花抗病性明显提高。
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公开(公告)号:CN113774062A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111297950.1
申请日:2021-11-04
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及纤维特异性启动子proGhROP6及其应用。该纤维特异性启动子proGhROP6的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还进一步提供了所述启动子的用途。本发明克隆的proGhROP6启动子在棉花纤维起始阶段的中特异表达,强度温和,在棉花纤维性状的遗传改良中具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN113265385A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110574197.X
申请日:2021-05-25
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了构树抗菌蛋白BpChiI及其重组表达载体和提高植物对黄萎病抗性中的应用,构树抗菌蛋白BpChiI具有SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列,核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示,BpChiI对植物病原真菌具抑菌作用;利用根癌农杆菌介导法将其整合到植物基因组中,对黄萎病的抗性显著提高,具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104328125B
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201410682167.0
申请日:2014-11-24
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,涉及表皮毛和棉花纤维特异启动子PLTP及其应用。本发明要解决的技术问题是为棉花品种的改良提供一种新选择。本发明的技术方案是表皮毛和棉花纤维特异启动子PLTP,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含有所述启动子PLTP的表达载体。本发明还提供了含有所述载体的宿主。本发明还提供了所述的启动子PLTP在获得转基因植物中的应用。本发明的启动子可用于烟草和棉花品质的改良以及棉花纤维品质的改善。
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公开(公告)号:CN105671076A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610199869.2
申请日:2016-03-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及玉蜀黍黑粉菌蔗糖转运蛋白UmSRT1基因、表达载体及其在提高棉花产量中的应用。本发明将特异启动子与玉蜀黍黑粉菌蔗糖转运蛋白UmSRT1基因进行融合,构建特异表达蔗糖转运蛋白基因的植物表达载体,将所述植物表达载体转化宿主,获得转化体,再将所述宿主转化植物,获得的特异表达玉蜀黍黑粉菌蔗糖转运蛋白UmSRT1基因的转基因棉花可以提高棉花的籽棉和皮棉产量。
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公开(公告)号:CN104560906A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510063409.2
申请日:2015-02-06
Applicant: 西南大学
CPC classification number: C12N9/0071 , C12N15/8205 , C12N15/8261
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,具体涉及纤维细胞中特异表达的蛋白质CYP734A1 like-1及其应用。本发明要解决的技术问题是为改善目前得的纤维特异或优势表达的基因还是太少,还不能满足改良棉花纤维产量和品质分子设计的需要。本发明公开的蛋白质CYP734A1like-1,具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。本发明还提供了表达所述蛋白的植物表达载体。本发明为改善棉花纤维品质和改良棉花品种提供新选择。
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公开(公告)号:CN104328125A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410682167.0
申请日:2014-11-24
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,涉及表皮毛和棉花纤维特异启动子PLTP及其应用。本发明要解决的技术问题是为棉花品种的改良提供一种新选择。本发明的技术方案是表皮毛和棉花纤维特异启动子PLTP,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含有所述启动子PLTP的表达载体。本发明还提供了含有所述载体的宿主。本发明还提供了所述的启动子PLTP在获得转基因植物中的应用。本发明的启动子可用于烟草和棉花品质的改良以及棉花纤维品质的改善。
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公开(公告)号:CN101818170B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN200910104372.8
申请日:2009-07-17
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供了一种维管启动子控制两种抗菌蛋白基因的植物表达载体以及一种培育抗黄萎病棉花的方法。该方法是通过将维管组织特异启动子AAP2控制下的益母草抗菌蛋白基因LjAMP1和LjAMP2整合到棉花基因组,实现了抗菌蛋白基因在转基因棉花根部维管组织中高量表达,在植株其它部位维管组织中适量表达,显著提高了棉花对黄萎病的抗性。应用这一方法获得的转基因棉花纯合T2代植株温室病池接种落叶型和非落叶型黄萎病菌后,与非转基因对照相比,病情指数可分别降低40%和80%。
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公开(公告)号:CN103589731A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310582793.8
申请日:2013-11-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供一种能同时响应水杨酸SA和茉莉酸JA诱导的诱导启动子。该诱导启动子是以烟草PR-1a启动子为基本骨架,利用巢式PCR扩增方法将JA响应元件插入PR-1a启动子获得的一种新的融合启动子,命名为PR-1a-JA。诱导活性分析结果表明,PR-1a-JA不仅能够同时响应SA和JA的诱导,具有较高的SA诱导活性,而且能够对病原菌的诱导发生响应,响应部位主要集中在侵染部位。无本底表达,不受高温、低温、高盐、机械损伤等非生物胁迫的诱导。
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公开(公告)号:CN102154314B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110020787.4
申请日:2011-01-18
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种从棉花中克隆的受光诱导的花色素合成调控基因GhMYBAP,在植物中表达该基因可以促进转基因棉花和其他植物体内花色素的合成和累积。应用该基因及其植物表达载体可以培育高花色素含量的植物品系(种)、提高植物产品的营养价值和外观品质。
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