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公开(公告)号:CN1436461A
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN02102285.2
申请日:2002-02-05
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
IPC: A01N43/80
Abstract: 本发明属于植物源杀虫杀菌组合物。这种组合物由以二氢沉香呋喃多元酯为有效成分的苦皮藤(Celastrusangulatus)根皮提取物和以柠檬醛为有效成分的山苍子(Litsea cubeba)油组成,并可按传统方法加工成乳油。在这种乳油中,以二氢沉香呋喃多元酯为有效成分的苦皮藤根皮提取物所占质量百分比为5~20%,以柠檬醛为有效成分的山苍子油所占质量百分比为10~60%。和现有技术相比,本发明的这种组合物具有增效作用显著,一次施药病虫兼治的优点。
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公开(公告)号:CN102675394A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110063002.1
申请日:2011-03-08
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有农用杀虫活性的杠柳新苷类化合物,属农药技术领域。本发明涉及的化合物其结构式如下所示,其IUPAC化学名称为:Δ5-孕甾烯-3β,17α-二羟基-,20(S)-氧-(2-O-乙酰基-β-D-洋地黄糖(1→4)-β-D-加拿大麻糖-(1→4)-β-D-加拿大糖-(1→4)-β-D-加拿大糖-(1→4)-((1→5)-3,7-二脱氧-4-O-甲基-α-D-葡萄糖-2-庚酮糖(2,4)-二羟基-(1→3)-β-D-加拿大糖)。本发明涉及的化合物选择性地对菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾具有强烈的胃毒杀虫活性,可用于加工成农用杀虫制剂。
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公开(公告)号:CN102532276A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010623002.8
申请日:2010-12-18
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明提供了一种新的环六肽抗菌化合物yanglingmycin D,属药物技术领域。本发明涉及的化合物其结构式如下所示,其氨基酸组成包括缬氨酸,2-甲氨基丙酸、哌嗪-3-羧酸以及3α-羟基-1,2,3,3α,8,8α-六氢吡咯[2,3-并]吲哚-2-羧酸,各氨基酸的构型为L-型或D-型。本发明涉及的化合物对蜡状芽孢杆菌,枯草杆菌,金黄色葡萄球菌以及耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌等多种革兰氏阳性细菌具有强烈的抑制作用。
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公开(公告)号:CN101310597B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200710108361.8
申请日:2007-05-21
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明公开了一种二丙酮胺铜农用杀菌剂,该化合物的结构式如图所示。本发明所涉及的化合物,其制备方法包括二丙酮胺的合成以及二丙酮胺铜的合成,其生产路线具有原料廉价易得,工艺简单等特点。该化合物可加工成乳油、可湿性粉剂、干悬浮剂以及水悬浮剂等制剂,对多种农作物主要病害防效显著,对环境安全。
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公开(公告)号:CN101845081A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200910127994.2
申请日:2009-03-24
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明提供了一类新的环六肽抗菌药物yanglingmycins,属药物技术领域。本发明涉及的化合物其结构式如下所示,其氨基酸组成包括缬氨酸和其它非常见氨基酸,如2-甲氨基丙酸、哌嗪-3-羧酸以及6-氯-3α-羟基-1,2,3,3α,8,8α-六氢吡咯[2,3-并]吲哚-2-羧酸等,各氨基酸的构型为L-型或D-型。本发明涉及的化合物对蜡状芽孢杆菌,枯草杆菌,金黄色葡萄球菌以及耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌等多种革兰氏阳性细菌具有强烈的抑制作用。
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公开(公告)号:CN101310600A
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200710108358.6
申请日:2007-05-21
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 一种以二丙酮胺铜和霜脲氰为有效成分的杀菌组合物。两种有效成分在制剂中的质量百分数为:二丙酮胺铜1~60%;霜脲氰1~40%;两种有效成分的重量比为,二丙酮胺铜∶霜脲氰=1~5∶1。该组合物可加工成可湿性粉剂或悬浮剂,对黄瓜霜霉病等蔬菜病害具有良好的防治效果。该组合物具有生产工艺简单,防治成本低廉,对作物与环境安全等特点。
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公开(公告)号:CN104910236A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510363783.4
申请日:2015-06-26
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
CPC classification number: C07J43/003
Abstract: 本发明公开了具有式(Ⅰ)结构的多种吡唑基甾体衍生物,其取代基R1代表氢、硝基或卤素;取代基R2代表C1-C6烷基、羟基取代的C1-C6烷基、单取代或多取代芳香基。其合成路线以孕烯醇酮为原料,本发明首次采用该方法合成此类衍生物,具有产率高、易分离等优点。这类衍生物显示抑制人肺腺癌细胞、子宫颈癌细胞系和人肝癌细胞的活性,具有被开发成抗癌药物或药物组合物的前景。
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公开(公告)号:CN101020678B
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN200610009137.9
申请日:2006-02-13
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
IPC: C07D307/77 , A01N43/08 , A01P5/00 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及一类三取代的二氢沉香呋喃醚类化合物及其杀虫活性。本发明的化合物具有如图所示的通式结构,其中R:甲基,烯丙基,苄基。本发明的化合物对鳞翅目害虫具有很高的杀虫活性。
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公开(公告)号:CN1872854B
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200510075614.7
申请日:2005-05-31
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
IPC: C07D487/04 , C12P17/18 , A61K31/551 , A61P31/04 , C07D205/00 , C07D243/00
CPC classification number: Y02A50/481
Abstract: 本发明公开了一种抗生素——秦岭霉素及其制备方法。本发明的秦岭霉素属于内酰胺类化合物,具有如下图所示的分子结构,其产生菌分类命名为秦岭链霉菌(Streptomycesqinlingnensis sp.nov),于2005年5月30日保藏于“中国生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,其保藏登记号为:CGMCC NO.1831。本发明的秦岭霉素的制备方法包括种子培养和液体发酵,发酵液经过滤后大孔吸附树脂吸附,甲醇洗脱,再经硅胶柱层析可得秦岭霉素粗结晶。经制备高效液相色谱纯化可得纯品。本发明的秦岭霉素具有广谱抗菌性,对多种病原细菌具有强烈的抑制作用,优于对照药剂青霉素。
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公开(公告)号:CN101456873A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200710300224.4
申请日:2007-12-14
Applicant: 西北农林科技大学农药研究所
Abstract: 本发明公开了一种草酸二丙酮胺铜农用杀菌剂,该化合物的结构式如图所示。本发明所涉及的化合物,其制备方法包括二丙酮胺的合成以及草酸二丙酮胺铜的合成,其生产路线具有原料廉价易得,工艺简单等特点。该化合物可加工成乳油、可湿性粉剂、干悬浮剂以及水悬浮剂等制剂,对多种农作物主要病害防效显著,对环境安全。
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