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公开(公告)号：CN107400720B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710808013.5
申请日：2017-09-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种KLF3基因CNV标记辅助检测黄牛生长性状的方法及其专用试剂盒。基于实时荧光定量PCR技术，以黄牛基因组DNA为模板，扩增黄牛KLF3基因的拷贝数变异区域，并扩增牛通用转录因子BTF3基因作为内参，最后利用2‑ΔΔCt方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立牛KLF3基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110964838A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN202010006026.2
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测绵羊LRRFIP1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以绵羊血样全基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩增绵羊LRRFIP1基因的拷贝数变异区域的部分片段，利用另外一对特异性引物扩增绵羊ANKRD1基因部分片段作为对照，然后利用2*2-ΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，基于绵羊LRRFIP1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立茶卡羊等地方绵羊品种的遗传资源优势种群，有利于加快茶卡羊等的分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110592235B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910945253.9
申请日：2019-09-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测奶牛USP16基因CNV标记的方法及其应用：利用实时定量PCR技术，以中国荷斯坦奶牛基因组DNA为模板，分别用引物对P1、P2扩增牛USP16基因的CNV标记位点和内参基因BTF3的一段区域，最后利用2*2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，并将结果分为多拷贝型、缺失型和正常型。本发明可在DNA水平上检测与中国荷斯坦奶牛泌乳性状密切相关的CNV标记，可加快奶牛优良产乳性能的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110964838B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010006026.2
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测绵羊LRRFIP1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以绵羊血样全基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩增绵羊LRRFIP1基因的拷贝数变异区域的部分片段，利用另外一对特异性引物扩增绵羊ANKRD1基因部分片段作为对照，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，基于绵羊LRRFIP1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立茶卡羊等地方绵羊品种的遗传资源优势种群，有利于加快茶卡羊等的分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107619857B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201711003896.9
申请日：2017-10-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测肉牛KLF8基因CNV标记的方法及其应用：以肉牛品种郏县牛的血液全基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增其KLF8基因CNV区域和内参基因BTF3，根据2*log2 2‑ΔΔCt将结果分为插入型、缺失型和正常型，鉴定其KLF8基因的拷贝数变异。与郏县牛生产数据的关联分析显示，KLF8不同拷贝数对郏县牛的生长发育有显著影响，其中缺失型个体的胸宽显著高于插入型和正常型个体。本发明在DNA水平上检测与肉牛生产性状密切相关的CNV，可作为肉牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记，快速建立遗传资源优良的肉牛种群。
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公开(公告)号：CN111139303A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010006028.1
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CADM2基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以山羊的基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增山羊CADM2基因的拷贝数变异区域部分片段，并应用另外一对特异性PCR引物扩增山羊内参基因MC1R部分片段作为对照，最后利用-ΔΔCt判定个体的拷贝数变异类型。基于山羊CADM2基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立山羊遗传资源优势种群，有利于加快山羊分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107513579B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710985234.X
申请日：2017-10-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN107513579A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710985234.X
申请日：2017-10-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN212932383U
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202021661509.8
申请日：2020-08-12
Applicant: 西北农林科技大学
Inventor： 黄永震 , 李毓华 , 蔡翠翠 , 李慧敏 , 于翔 , 贺花 , 宋欣燃 , 张子敬 , 刘贤 , 王二耀 , 文逸凡 , 施巧婷 , 茹宝瑞 , 祁兴磊 , 王建钦 , 王玉海 , 王凤勤 , 王闯 , 徐照学 , 雷初朝 , 陈宏
IPC: G01N21/359 , G01N21/01
Abstract: 本实用新型涉及饲料质量检测技术领域，具体涉及一种牛饲料原料质量安全检测系统，包括下料单元、传送单元、分层单元、检测单元和控制单元，下料单元设在传送单元左侧正上方，且分层单元位于传送单元正上方，检测单元设在传送单元输出端下方，在检测单元下方设有接料斗，且下料单元、传送单元、分层单元、检测单元分别与控制单元电连接，该检测系统结构简单，操作方便，减少了需要人工检测分拣的时间，省时省力，提高了工人的分拣效率，节省了人工费用。
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