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公开(公告)号：CN117025651B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311287810.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种欧文氏菌中漆酶基因敲除的方法。本发明构建了由质粒pCas、带有靶向目的基因的sgRNA和待敲除片段上下游同源臂的重组质粒pTarget组成的CRISPR‑Cas9基因编辑系统，提供了在IPTG的诱导下利用该基因敲除系统构建基因敲除突变菌株的方法，定向敲除QL‑Z3菌株的漆酶ELAC_205基因。本发明提供的由CRISPR‑Cas9基因编辑系统介导的基因敲除方法，其敲除率达到了82.22%，远高于传统的同源重组的方法。
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公开(公告)号：CN117025651A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311287810.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种欧文氏菌中漆酶基因敲除的方法。本发明构建了由质粒pCas、带有靶向目的基因的sgRNA和待敲除片段上下游同源臂的重组质粒pTarget组成的CRISPR‑Cas9基因编辑系统，提供了在IPTG的诱导下利用该基因敲除系统构建基因敲除突变菌株的方法，定向敲除QL‑Z3菌株的漆酶ELAC_205基因。本发明提供的由CRISPR‑Cas9基因编辑系统介导的基因敲除方法，其敲除率达到了82.22%，远高于传统的同源重组的方法。
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公开(公告)号：CN116574744A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310507267.9
申请日：2023-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了菌株Erwinia sp.QL‑Z3中与木质素降解相关的基因：EDYP_48、ELAC_205、EGSS_410、EDIO_858、EOXI_996、EGRE_1016、ESOD_1236、EOXI_1594、EGLY_3182、EMON_3330、ECAT_3467、EMCAT_3587、ECAT_4287。这些基因受培养基中碳源木质素的诱导调控。敲除EDYP_48、ELAC_205、EDIO_858、EOXI_996、ESOD_1236、EMON_3330、EMCAT_3587基因的突变株对木质素降解率均显著降低，木质素降解相关酶的活性亦显著降低。
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公开(公告)号：CN116555356A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310384973.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供了一种利用乳酸菌促进厌氧消化产氢烷的方法，所述方法包括：按照一定比例将乳酸菌和水混合，放入摇床，控制摇床温度和转速在一定范围内，直至乳酸菌液的OD600值大于1.0，得到活化乳酸菌液；按照一定比例给消化底物接种活化乳酸菌液，控制消化温度，进行厌氧消化。较传统方法而言，本发明方法不仅可以促进氢气与甲烷生产效率，还极大地降低了成本、提高了有机废物利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116254209B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310542732.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
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公开(公告)号：CN116254209A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310542732.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高木质素降解菌降解性能的方法，菌株Erwinia sp.QL‑Z3对木质素的降解率从优化前的14.23%优化至25.01%；在培养基初始pH值为8，氮源为NH4NO3，木质素的添加量为3g/L的条件下，LiP酶活力可优化至371.00U/L，是优化前的3.53倍；在培养基初始pH值为9.5，氮源为NH4NO3，木质素浓度为2.5g/L，MnP、Lac酶活力分别可优化至839.50U/L、219.00U/L，是优化前的3.18、2.84倍，优化结果显著。
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公开(公告)号：CN107475148B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201710711058.0
申请日：2017-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/53 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一株产聚乙烯醇降解酶的菌株及聚乙烯醇降解酶。所涉及的菌株命名为：嗜根性寡养单胞菌，Stenotrophomonas rhizophila，该菌株于2016年3月25日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC 1.15515。本发明所涉及的聚乙烯醇降解酶是上述菌株产生的酶。本发明的聚乙烯醇降解酶对于污水中高聚PVA的降解有显著的效果。
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公开(公告)号：CN103255161B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310180285.7
申请日：2013-05-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及运用Red重组系统对目的菌株的相关基因进行敲除，获得新的突变体。具体为涉及以布洛芬降解克隆菌株3G7的Tn5转座子插入突变株3G7-G9和3G7-H5（该2株突变体中的Tn5插入位点在邻苯二酚2,3-双加氧酶基因内）为出发菌株，借助pKD46质粒的λ-red同源重组酶，将转座子Tn5从福斯质粒文库阳性克隆菌株3G7电击转化至另一克隆菌株4F6，敲除4F6菌株中的邻苯二酚2,3-双加氧酶基因，获得新的转座子突变体4F6-G9和4F6-H5。
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公开(公告)号：CN103255161A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310180285.7
申请日：2013-05-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及运用Red重组系统对目的菌株的相关基因进行敲除，获得新的突变体。具体为涉及以布洛芬降解克隆菌株3G7的Tn5转座子插入突变株3G7-G9和3G7-H5（该2株突变体中的Tn5插入位点在邻苯二酚2,3-双加氧酶基因内）为出发菌株，借助pKD46质粒的λ-red同源重组酶，将转座子Tn5从福斯质粒文库阳性克隆菌株3G7电击转化至另一克隆菌株4F6，敲除4F6菌株中的邻苯二酚2,3-双加氧酶基因，获得新的转座子突变体4F6-G9和4F6-H5。
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