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公开(公告)号:CN112958154B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202110248095.9
申请日:2021-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/18 , C07D491/052
Abstract: 本发明公开了硅氨基稀土化合物在催化靛红化合物和环丙烯酮化合物反应中的应用,该硅氨基稀土化合物为[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3;在亚磷酸酯存在下,通过硅氨基稀土化合物催化靛红化合物和环丙烯酮的反应,实现一种原料来源简单、步骤简洁、反应条件温和、高活性、普适性好的合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法。
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公开(公告)号:CN114853708A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210574221.4
申请日:2022-05-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D311/30 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物的方法,将羟基查尔酮化合物、黄原酸盐在溶剂中反应,制备硫代黄酮化合物。鉴于4‑硫代黄酮类化合物在药物和环境领域的巨大应用潜力,开发一种简便有效的方法来制备4‑硫代黄酮非常必要,本发明由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物,解决了现有技术采用有毒试剂的问题。
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公开(公告)号:CN112958154A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110248095.9
申请日:2021-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/18 , C07D491/052
Abstract: 本发明公开了硅氨基稀土化合物在催化靛红化合物和环丙烯酮化合物反应中的应用,该硅氨基稀土化合物为[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3;在亚磷酸酯存在下,通过硅氨基稀土化合物催化靛红化合物和环丙烯酮的反应,实现一种原料来源简单、步骤简洁、反应条件温和、高活性、普适性好的合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102838633B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210368479.5
申请日:2012-09-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种以芳氧基稀土化合物Ln(OAr)3为催化剂,催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备γ-氧代膦酸酯的方法;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕或镱中的一种;Ar表示2,6-二叔丁基-4-甲基苯基;α,β-不饱和酮化学结构通式为: ;亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中,催化剂的区域选择性好,反应活性高,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高。
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公开(公告)号:CN102603656B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210036786.3
申请日:2012-02-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/91 , C07D239/88 , C07D285/34
Abstract: 本发明属于双金属阳离子型配合物的新应用,即以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3-·CH3CN为高效催化剂制备二氢喹唑啉酮和1,1-二氧代二氢-1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的应用:在无水无氧条件下,在氩气或氮气氛中,以邻氨基苯甲酰胺或邻氨基苯磺酰胺中的一种和醛为反应物,以上述双金属阳离子型配合物为催化剂,乙腈为溶剂,反应制备得到产物二氢喹唑啉酮衍生物或1,1-二氧代二氢-1,2,4-苯并噻二嗪衍生物;本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高,且后处理方法简单。
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公开(公告)号:CN103232400A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310151123.0
申请日:2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/78 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钕、镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性较高,反应条件温和并且无需溶剂,目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN102603656A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210036786.3
申请日:2012-02-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/91 , C07D239/88 , C07D285/34
Abstract: 本发明属于双金属阳离子型配合物的新应用,即以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3-·CH3CN为高效催化剂制备二氢喹唑啉酮和1,1-二氧代二氢-1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的应用:在无水无氧条件下,在氩气或氮气氛中,以邻氨基苯甲酰胺或邻氨基苯磺酰胺中的一种和醛为反应物,以上述双金属阳离子型配合物为催化剂,乙腈为溶剂,反应制备得到产物二氢喹唑啉酮衍生物或1,1-二氧代二氢-1,2,4-苯并噻二嗪衍生物;本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高,且后处理方法简单。
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公开(公告)号:CN112961166A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110248085.5
申请日:2021-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/052 , B01J31/18
Abstract: 本发明公开了一种催化制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3为催化剂,催化取代靛红、亚磷酸酯和环丙烯酮一锅化反应制备产物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钐、铒或镱中的一种;m‑代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,底物适用范围广,一锅化反应方法效率高,反应简洁高效,目标产物的收率最高达95%。
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公开(公告)号:CN106432052A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610837734.4
申请日:2016-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/96 , B01J31/22
CPC classification number: C07D209/96 , B01J31/1805 , B01J31/2208 , B01J2531/0219 , B01J2531/11 , B01J2531/37
Abstract: 本发明公开了一种催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃,一锅化反应制备产物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,底物适用范围广,一锅化反应方法效率高,反应条件温和,大部分目标产物的收率均达85%以上。
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