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公开(公告)号：CN116473986A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310514075.0
申请日：2023-05-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及药学领域，尤其涉及黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用。本发明提供了黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用。本发明发现黄芩苷能明显改善IgAN导致的蛋白尿，减轻炎症反应，从而起到保护肾功能的作用，且无临床常用药的严重缺点，表明黄芩苷具有强效低毒治疗IgAN的作用。因此，黄芩苷可用于制备用于预防和/或治疗IgAN的药物。本发明为IgAN的预防和/或治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN112656905A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110139024.5
申请日：2021-02-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8998 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61K35/57 , A61K35/32 , A61K35/586
Abstract: 本发明提出了一种治疗气血亏损的组合物及其制备方法、应用，涉及中药技术领域。一种治疗气血亏损的组合物，包括如下原料：黄芪、丹参、党参、枸杞子、仙鹤草、鸡血藤、生地黄、炒麦芽、炒白术、当归、炒鸡内金、酒女贞子、淫羊藿、黄连、鹿角胶、龟甲胶和三七粉；该治疗气血亏损的组合物采用多种药性温和的中药材进行配伍，不仅能够阳气精血并补，还能治疗如再生障碍性贫血等贫血症状和血小板、白细胞减少症、肿瘤放化疗引起的骨髓抑制以及治疗导致气血亏损的疾病。此外本发明还提出一种治疗气血亏损的组合物的制备方法，该治疗气血亏损的组合物的制备方法不仅提高了治疗气血亏损的组合物的药性，并且过程简单易操作，便于上手。
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公开(公告)号：CN119157888A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411423047.9
申请日：2024-10-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/675 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及福沙吡坦在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。本发明涉及福沙吡坦的新用途，具体涉及福沙吡坦在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用和一种治疗非小细胞肺癌药物组合物。治疗非小细胞肺癌药物组合物可通过纯度98%（质量百分数）以上的福沙吡坦添加通用的药用辅助成分，制成片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂、软膏剂或针剂。药理实验结果显示，福沙吡坦能明显抑制非小细胞肺癌的发生发展。因此，福沙吡坦可用于制备治疗非小细胞肺癌的药物。本发明为非小细胞肺癌的治疗提供了新的药物来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116549669A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310645233.6
申请日：2023-06-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向仿生外泌体囊泡、制备方法及应用。它是由外泌体膜、磷脂及靶向配体嵌合形成的重组囊泡，该重组囊泡承袭了外泌体膜，可以高度复制并还原外泌体的膜特性，使其具有天然的药物/基因递送行为及生物相容性；由于磷脂双分子层具有流动性，加入磷脂进行重组能够增强载药体系的稳定性；表面嵌合apoA1等靶向配体则赋予重组囊泡以主动靶向能力。本发明提供的重组囊泡能够同时携载抗癌药物和基因，发挥协同增效的抗肿瘤作用。该重组囊泡主要通过内吞、选择性摄取等途径将携载的基因或药物递送至肿瘤细胞，避开内涵体‑溶酶体途径的降解，一定程度上增强抗癌药物或基因的递送效率。
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公开(公告)号：CN112472708B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202011404504.1
申请日：2020-12-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及Eleutheroside E的新用途，具体涉及Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗膝骨性关节炎(KOA)药物中的应用和一种治疗膝骨性关节炎(KOA)药物组合物。治疗膝骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的Eleutheroside E添加通用的药用辅助成分制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，Eleutheroside E能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低血清中MMP‑3，MMP‑9和PGE2的水平，Eleutheroside E具有强效抗膝骨性关节炎(KOA)的作用。因此，Eleutheroside E可用于制备用于预防和/或治疗KOA的药物。本发明为KOA的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN112472708A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011404504.1
申请日：2020-12-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及Eleutheroside E的新用途，具体涉及Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗膝骨性关节炎(KOA)药物中的应用和一种治疗膝骨性关节炎(KOA)药物组合物。治疗膝骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的Eleutheroside E添加通用的药用辅助成分制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，Eleutheroside E能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低血清中MMP‑3，MMP‑9和PGE2的水平，Eleutheroside E具有强效抗膝骨性关节炎(KOA)的作用。因此，Eleutheroside E可用于制备用于预防和/或治疗KOA的药物。本发明为KOA的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN104825464B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510121989.6
申请日：2015-03-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/575 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途，具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的CDCA添加通用的药用辅助成分，制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，CDCA能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低关节液中MMP‑1,MMP‑3，IL‑1β和PGE2的水平，CDCA具有强效抗骨性关节炎的作用。因此，CDCA可用于制备治疗骨性关节炎的药物。本发明为骨性关节炎的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN213252484U
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202021682614.X
申请日：2020-08-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61M31/00
Abstract: 本实用新型公开了一种关节腔内药物注射装置，包括注射主体，所述注射主体的外侧设置有固定底座，所述注射主体与固定底座为螺纹连接，所述固定底座的底端开设有孔槽，所述注射主体的上端设置有外壳，所述外壳的外侧预留有透气孔，所述透气孔对称设置有多个，所述注射主体的顶端设置有电机，所述注射主体的内侧设置有注射筒，所述注射筒的外侧与注射主体的内侧为滑动连接。该关节腔内药物注射装置，通过第二套筒沿着第一套筒的内侧向下移动，第二套筒带动第二推板向下移动，第二推板推动第一推动板向下移动，第一推动板通过推动杆带动橡胶垫向下推动，橡胶垫带动药物从针头注射出，实现了对目标的自动注射，实现了对目标的精准注射。
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